Агатовая кислота

По-видимому, можно предположить, что пиролитический разрыв связи между С-11 и С-12 облегчается ее двусторонним аллильным положением. Ружичка предположил [238], что аналогичное расщепление происходит при гидрировании агатовой кислоты и склареола. [c.190]

Дитерпены -соединения). Дитерпены (четыре изопреновые единицы) могут иметь и циклическую, и ациклическую структуру. Фитол встречается в виде сложного эфира порфириновой части молекулы хлорофилла (см. рис. 22.2). Витамин А, который содержит один цикл и изопреноидную боковую цепь,— это растворимое в жирах вещество, находящееся в рыбьем жире, в частности в жире печени акулы. Это вещество необходимо для нормального зрения и для роста млекопитающих. Светочувствительные пигменты сетчатки глаза синтезируются в организме из витамина А. Агатовая кислота — одна из смоляных кислот. Вторая важная смоляная кислота — абиетиновая — главная составная часть канифоли, получаемой из разных видов сосны. Канифоль используется при приготовлении лаков. Она придает прочность и блеск высохшей пленке. [c.565]

СХЕМА 7. АГАТОВАЯ КИСЛОТА [c.78]

Конфигурация карбоксильной группы в Поликарповой кислоте такая же, как и в агатовой кислоте, и противоположна конфигурации карбоксильной группы в абиетиновой кислоте, что были доказано следующим образом [20] [c.258]

Агатовая кислота. Агатовая кислота, выделенная из манильского копала или каури-копала представляет собой бициклический дитерпен под действием муравьиной кислоты она легко изомеризуется в изоага-товую кислоту, являющуюся трициклической дикарбоновой кислотой Строение обеих кислот установлено Ружичкой и его сотрудниками избранный ими для этой цели путь представлен па схеме 7. [c.77]

Этот случай можно продемонстрировать на примере кривых ДОВ и КД кетоэфиров дитерпенов (рис. 4) [2], полученных Фетизоном с сотр. [7] в процессе стереохимического изучения соединений, принадлежащих к ряду агатовой кислоты. Как видно из кривых дисперсии оптического вращения и кругового дихроизма, приведенных на рис. 4, этот кетоэфир характеризуется отрицательным эффектом Коттона на положительном фоне. Кривая дисперсии оптического вращения дитерпенового кетоэфира, возможная структурная формула которого приведена на рис. 4, напоминает кривую для 5а-холестанона-1 соответствующая кривая кругового дихроизма также имеет типичную для 1-кетостероидов форму, которая характеризуется двумя максимумами противоположного знака, отстоящими друг от друга приблизительно на 30 ммк. На основании правила октантов и из сравнения с 1-кето-5а-стероидами метильную группу при С-13 можно считать расположенной в экваториальной конфигурации так же, как в случае траис-В/С-сочленения колец у кетодитерпеиов. В подобных примерах необычная форма кривой дисперсии оптического вращения служит для определения положения карбонильной группы и позволяет уточнять стереохимию молекулы простым сравнением этой кривой с кривой дисперсии ]-кетостероида. Однако для количественног.о изучения асимметрии вблизи [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Агатовая кислота: [c.173] [c.97] [c.187] [c.185] [c.188] [c.202] [c.565] [c.29] [c.29] [c.29] [c.25] [c.25] [c.77] [c.77] [c.78] [c.78] [c.79] [c.82] [c.565] [c.255] [c.255] [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология