ацильные производные гидрирование

В случае солей N-ацильных производных N-иминов пиридиновых оснований основным направлением каталитического гидрирования является гидрирование ароматического кольца [c.69]

Вместе с тем отмечено, что в отдельных случаях гидрирование останавливается на стадии восстановления азометиновой связи, в результате чего образуется тиазолидиновое кольцо. Так, например, при восстановлении Ы-ацильных производных 2-амино-Д -тиазолина с помощью [c.27]

N-Метилацета МИД и N-метилпропионамид довольно легко (при 70—80°) цианэтилируются в присутствии едкого натра. Бензамид и ацетанилид вступают в реакцию при 100° При гидрировании р-ациламинопропионитршюв были получены ацильные производные триметилендиамина, которые при перегонке цикли-зуются с образованием тетрагидропиримидинового цикла [c.80]

Брауде, Линстед и Вулдридж [85J провели реакцию с 33 мононитросоединениями и получили соответствующие амины в больщинстве случаев с высокими выходами. При гидрировании трех изомерных нитробензальдегидов не было получено положительных результатов, что согласуется с поведением этих соединений при прямом гидрировании над палладием. Три изомерных нитроанилина и п-броманилин также не восстанавливаются в условиях каталитического переноса водорода, хотя они легко восстанавливаются молекулярным водородом. По-видимому, некоторые группы, в частности NHa-rpynna, могут препятствовать переносу водорода. На основании этого наблюдения и того факта, что нитроанилины не препятствуют диспропорционированию циклогексена (т. е. они, не являются каталитическими ядами), предполагается необходимость в специфической взаимной ориентации донора и акцептора водорода на поверхности катализатора. Соответствующие Ы,Ы-диалкильные и "N-ацильные производные реагируют нормально. Способность свободных аминогрупп препятствовать восстановлению нитрогрупп в той же молекуле может быть использована в препаративной практике, так как в результате этого в некоторых случаях можно частично восстанавливать полинитросоединения в соответствую щие моноамины. Примеры подобных превращений приведены в табл. 4. Данные таблицы показывают, что свободная амино- [c.352]

Поэтому при ацилировании илида I по Шоттен — Бауману образуются М-ацильные производные [4], а при каталитическом гидрировании ца палладиевом катализаторе — октагидропроизводное димера Уа [5]. [c.5]

В. Бакер [149], Е. Армстронг [150] и другие авторы предлагают получать алкилфенолы и алкилгидрохиноны ацилированием фенолов или гидрохинонов жирными кислотами в присутствии ВРз с последующим восстановлением ацильных производных в присутствии катализаторов гидрирования (Рё/С СиСгОг) [c.67]

Для защиты средней гидроксильной группы дифосфатидилглицери-нового скелета применяют грег-бутильные [171] или бензильные группировки [172]. Последующее удаление бензильных групп осуществляют каталитическим гидрированием, а в случае т-рет-бутильной защиты — анионным дебензилированием удаляют бензильную группу при замещенном фосфате, а затем действием хлористого водорода удаляют грег-бутильную группировку. Для синтеза ацильных производных кардиолипина успешно реализованы оба варианта, представленные на схеме 4. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология