Ацетилпиррол

Наличие группы НН характеризует пиррол как вторичный амин. Пиррол реагирует с металлическим калием, образуя пиррол-калий. При действии иодистого метила на пиррол-калий он превращается в 1-метилпиррол, а при действии уксусного ангидрида—в 1-ацетилпиррол. Основные свойства ЫН-группы проявляются очень слабо. [c.585]

Ацетилпиррол представляет собой бесцветную жидкость с 181 —182° С, (1 1,044. [c.22]

Бром-2,4-диметил-3-ацетилпиррол Ф3,116. <0 5-Бром4-метил-З-этилпиррол-2-альдегид ФЗ,П5. [c.94]

Ацетилпиррол сульфируется в зависимости от качества прк меняемого пиридин-сульфотриоксида ( кислый и нейтралЕ ный ) до моно- и дисульфокислот 1-ацетилпиррол дает смес дисульфокислот [c.274]

Ацилирование. Прямым ацетилированием пиррола уксусным ангидридом при 150—200 °С получают 2-ацетил- и 2,5-диацетил-пирролы. В этих условиях Ы-ацетилирование пиррола не идет, но в присутствии ацетата натрия Ы-ацетилпиррол образуется, хотя и в небольших количествах. Следует отметить, что при температурах ниже 100 °С ацетилирования пиррола не наблюдается. Увеличение числа алкильных заместителей облегчает ацилирование. Наглядным примером может служить ацетилирование 2,3,4-триметилпир-рола, который легко превращается в 5-ацетил-2,3,4-триметилпиррол уже при кипячении с уксусной кислотой. [c.221]

Гидрокси-2-бромметиЛ 4-метил-3-ацетилпиррол Ф3,123. [c.94]

Диметил-3-ацетилпиррол-5-азо(беизол-4 -сульфокислота) [c.199]

Для синтеза М-ацетилпиррола применяют реакцию переацетили-рования с помощью Ы-ацетилимидазола [63],.так как прямое аие-тилирование пиррола приводит к смеси приблизительно равных количеств 2- и 3-ацетилпирролов. [c.22]

При помощи пиридпнсульфотриоксида особенно легко сульфируются гетврс-иклические соединения из пиррола получают пиррол-2-сул[>фокислоту [158], из -ацетилпиррола — соответствующую 4-сульфокислоту 159]. [c.571]

Взаимодействием оксима М-метил-2-ацетилпиррола с ацетиленом [94] при атмосферном (80°С, 7 ч) или повышенном давлении (90°С, 3 ч, начальное давление ацетилена 12 атм) получают М-метил-2-(2 -пирролил)пиррол (выход 11%о) и его М-винильное производное (выход 40%о). [c.354]

Как указано выше, в зтой реакции можно [ рименять также и ароматические изовитрозокетоны. Так например, при сочетавши цзонитрозо Дезоксибензоина и ацетиладетона получают 2-метил-4,5-дифенил З-ацетилпиррол [c.208]

Кетокислоты. Поведению кетокислот в реакции Курциуса уделялось сравнительно мало внимания. Некоторые кетокислоты били превращены в аминоКетоны посредством применения в качестве промежуточных соединений гидразонгидразидов или оксимгидразидов. Эти соединения при обработке азотистой кислотой превращаются в кето-азиды или оксимазиды, которые перегруппировываются нормально с хорошими выходами [62]. Отщепление гидразонной группы происходит одновременно с образованием азида. (Таким путем можно расщепить даже устойчивые гидразоны например, гидразон и соответствующий дифенилгидразон кетона, полученного при расщеплении вомицина, реагирует с азотистой кислотой, образуя исходный кетон, закись азота и аммиак или дифениламин [84].) Эфир 2,4-диметил-З-ацетилпиррол- [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология