Пирролы ацетилирование

Напишите реакции а) нитрования фурана б) сульфирования пиррола в) бромирования пиррола г) сульфирования фурана д) ацетилирования тиофена. Действием каких реагентов и в каких условиях можно провести эти реакции [c.205]

Наглядным примером сходства между пирролами и упомянутыми группами соединений являются реакции ацетилирования и алли- [c.206]

Ацетилирование по Фриделю — Крафтсу [1]. Первая стадия синтеза этилового эфира пиррол-2-карбоновой кнслоты легко протекает в эфирном растворе без катализатора. Так, прн добавлении к раствору 225 г Т. в 200 мл абсолютного эфира раствора 77 г пиррола в 640 мл абсолютного эфнра прн перемешивании в теченне 3 час выделяется тепло, достаточное для того, чтобы смесь кипела в теченне всего времени прибавления. Смесь о [c.565]

Многие авторы исследовали причины пожелтения полиамидов [36, 37]. Полигексаметиленадипинамид, нагретый на воздухе, желтеет значительно сильнее, чем в азоте или в вакууме [5, 36[. Фотоколориметрическое определение изменения окраски полигексаметиленадипинамида при нагревании [36] показало, что при 110° С он желтеет через 10 час. в кислороде, но не в вакууме или азоте. В кислороде, содержащем воду, окрашивание уменьшается. Ацетилирование конечных аминогрупп повышает стойкость волокна к пожелтению. Полигексаметиленадипинамид, обработанный уксусным ангидридом, остается белым при нагревании при 140° С в кислороде. С реактивом Эрлиха только пожелтевший полигексаметиленадипинамид дает красное окрашивание, означающее присутствие кольца пиррола. [c.214]

Ацилирование. Прямым ацетилированием пиррола уксусным ангидридом при 150—200 °С получают 2-ацетил- и 2,5-диацетил-пирролы. В этих условиях Ы-ацетилирование пиррола не идет, но в присутствии ацетата натрия Ы-ацетилпиррол образуется, хотя и в небольших количествах. Следует отметить, что при температурах ниже 100 °С ацетилирования пиррола не наблюдается. Увеличение числа алкильных заместителей облегчает ацилирование. Наглядным примером может служить ацетилирование 2,3,4-триметилпир-рола, который легко превращается в 5-ацетил-2,3,4-триметилпиррол уже при кипячении с уксусной кислотой. [c.221]

Ацетилирование по атому азота проводят действием пиррол-калия и ацилгалогенида (стр. 232). Хорошим способом ацетилиро- [c.221]

Индолы лищь немногим менее активны в реакциях электрофильного замещения по сравнению с пирролами, и такие реакции проходят по р-положению гетероциклического фрагмента. Скорости ацетилирования в условиях реакции Вильсмейера (N,N-димeтилaцeтaмнa — фосген) индола и пиррола соотносятся как 1 3 [24]. В противоположность пирролу, для индола наблюдается очень высокая региоселективность при реакциях электрофильного замещения так, при ацетилировании в условиях реакции Вильсмейера соотношение скоростей атаки по р- и а-положениям равно 2600 1. Индол вступает в реакции с электрофилами по р-положению в 5-10 раз быстрее, чем бензол [25]. Иллюстрацией различия в реакционной способности индола и фурана может служить приведенная ниже [26] реакция формилирования. [c.38]

Хлорирование (502012), бромирование (Вгг в СН3СООН) и иодирование (Ь—К1) пиррола приводят к тетрагалогенопирро-лнм. В замещенных пирролах обычно галогенируются все свободные положения. В ацетилированном пирроле ядро атакуется бро-мим легче, чем ацетильная группа [например, в соединении (239)1. [c.168]

Примечание 50 Ацетилирование трудно ацетилирующихся веществ, нанример карбазола, пиррола, дифениламина, согласно данным советского химика А. А. Берлина, пооводится уксусным ангидридом в присутствии хлорной кислоты (0,5—1% от веса соответствующего аминосоединения). Выходы ночти количественные. В случае пиррола в зависимости от условий можно получить N-или а-ацетилниррол [116]. [c.626]

ИХ бензоаналогов также зависит от природы электрофила (табл. 6.5). В целом фуран на два порядка активнее бензофурана, различия между тиофеном и бензотиофеном значительно меньше, а пиррол в реакции формилирования по Вильсмейеру всего в 2 раза активнее индола [361]. Соотношение активностей зависит также от температуры, понижаясь с ростом последней (ср. данные по ацетилированию при 25 и 75 °С, табл. 6.5). [c.189]

В литературе описано ацетилирование 5-алкил-2-пирроли-донов, осуществляемое килячением последних с двукратным количеством уксусного ангидрида [1]. Нами разработан метод синтеза не описанной ранее у-оксо-К-(5-гексил-2-лирролидон) масляной кислоты, заключающийся в ацилировании 5-гексил- [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология