Пиррол-калий

Наличие группы НН характеризует пиррол как вторичный амин. Пиррол реагирует с металлическим калием, образуя пиррол-калий. При действии иодистого метила на пиррол-калий он превращается в 1-метилпиррол, а при действии уксусного ангидрида—в 1-ацетилпиррол. Основные свойства ЫН-группы проявляются очень слабо. [c.585]

Введение в пиррольное кольцо карбоксильной группы осуществляется действием на пиррол-калий углекислого газа при этом сначала получается соль Ы-пирролкарбоновой кислоты, а при 200 °С—соль а-пирролкарбоновой кислоты,—реакция, подобная реакции получения салициловой кислоты из фенолята натрия (см. стр. 479). [c.586]

Пиррол Пиррол-калий [c.419]

Основные свойства пиррола выражены слабо. Это объясняется тем, что неподеленная пара электронов гетероатома вовлечена в секстет л-электронов и поэтому трудно вступает во взаимодействие с ионом водорода (ср. с пиридином). В то же время атом водорода, связанный с гетероатомом, способен замещаться на металл с образованием солеподобного соединения, например, пиррола калия, что доказывает слабокислые свойства пиррола [c.420]

Пиррол проявляет и слабокислотный характер. Атом водорода в в его иминогруппе (>NH) при действии металлического калия или крепкого раствора КОН замещается калием, образуя твердый пиррол-калий [c.419]

С щелочными металлами, амидом натрия и концентрированными едкими щелочами индол образует металлические производные, реагирующие подобно пиррол-калию. С магнийорганическими соединениями индол также образует аналогичные производные [c.550]

Это бесцветная подвижная жидкость, темп. кип. 130° С. На воздухе он быстро окисляется и темнеет. Для обнаружения пиррола часто используют его способность окрашивать в красный цвет смоченную соляной кислотой сосновую лучинку. Помимо отмеченных общих свойств пиррол проявляет свойства очень слабой кислоты. Это обнаруживается в способности водорода при атоме азота замещаться на металл. Так, при действии калия образуется пиррол-калий [c.415]

С концентрированным раствором КОН пиррол образует пиррол-калий [c.348]

Действием на пиррол-калий сложных эфиров или галоидангидридов кислот при нагревании получаются кетоны а-ряда, причем сначала образуется Ы-производное (здесь также проявляется аналогия с ацилированием фенолов) [c.532]

ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ — ПИРРОЛ-КАЛИЙ [c.17]

Пиррол обнаруживает очень слабые кислотные свойства. Так, сплавлением пиррола с едким кали можно получить пиррол-калий. Написать уравнение реакции. [c.239]

При действии на пиррол-калий муравьиного эфира образуется й-пирролальдегид. [c.532]

ПИРРОЛ-КАЛИЙ jH NK, мол. в. 105,18— гигроскопич. бесцветная кристаллич. масса. П.-к. (I) [c.17]

Пиррол даже обладает некоторыми химическими свойствами, характерными для кислот папример, при действии металлического калия выделяется водород и образует пиррол-калий [c.523]

Пиррол может быть получен дробной перегонкой костяного масла с последующей очисткой его через пиррол-калий Единственным успешным синтетическим методом получения пиррола является термическое разложение слизевокислого аммония или как такового или в смеси с глицерином. [c.356]

Ацетилирование по атому азота проводят действием пиррол-калия и ацилгалогенида (стр. 232). Хорошим способом ацетилиро- [c.221]

Ароматический характер пиррола проявляется в том, что по ряду свойств он напоминает фенол (на эту аналогию впервые обратил внимание Чиамичиан). Так, атом водорода в группе К Н пиррольного кольца может заменяться на металлы. Соединение 4H4NK. или пиррол-калий, может получаться при действии концентрированных растворов КОН на пиррол. Большим количеством воды металлические соединения разлагаются на пиррол и едкие щелочи. [c.531]

Пиррол-кали (нли пиррол-натрий) может служить для синтез гомологов пиррола. Так, при действии иодистых алкилов на пиррол-калий получаются замещенные прн азоте пирролы, иапример Ы-жтилпиррол С4Н4 —СН , который при нагревании изомеризуется в л-метилпиррол. [c.532]

Все синтетические реакции, осуществляемые с помощью пиррол-калия, могут протекг-.ть и с соединением, получающимся при действии на пиррол магиий-галоидалкилов [c.532]

Пиррол-калий (или пиррол-натрий) может служить для синтеза гомологов пиррола. Так, при действии иодистых алкилов на пиррол-калий получаются замещенные при азоте пирролы, например Ы-метилпиррол С4Н4Н—СН3, который при нагревании изомеризуется в а-метилпиррол. [c.532]

Получение N-трифенилгермилпиррола [43г]. К суспензии пиррола калия, приготовленного из 5,9 г (0,08 молей) пиррола и 2,4 г (0,06 моля) металлического калия в 50 мл толуола, прибавляют по каплям раствор 18,4 г (0,054 моля) хлористого трифенилгермания в толуоле. Полученную фиолетово-красную реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение часа и фильтруют. Осадок промывают 100 мл бензола. После удаления большей части растворителя и охлаждения получают белые кристаллы. После перекристаллизации из бензола получают 8,8 г (44%) N-трифенилгермилпиррола т. пл. 198—199° С дополнительно из фильтрата получают еще 43 г вещества (21,5%) с т. пл. 196—199° С. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология