Этилпирролы

Триметил-4-этилпиррол 973 Триметилянтарная кислота 842 [c.1204]

З-метил-4-этилпиррол) (2,3-диметил-4-этилпиррол) [c.673]

Азид 2,4-днметил-3-этилпиррол-5-карбоновой кислоты Ф3.279. [c.116]

Галоидозамещенные азиды пиррольного ряда можно получать прямым галоидированием. Таким путем азид 2,4-диметил-З-этилпиррол- [c.338]

Диметил-4-этилпиррол-5-карбоиовой кислоты эфир [c.405]

По результатам исследований Н. Ф. Грищенко с авторами [41, с. 319—328], при разделении смеси н-гептан — толуол наиболее селективными растворителями оказались сульфолан, этилпирроли-дон и пропиленкарбонат, а при разделении н-нонапа и о-ксилола — сульфолан и пропиленкарбонат [42]. Высокой емкостью и селективностью обладают также диметилформамид, фурфурол и нитрометан [43], однако практическое применение их для выделения ароматических углеводородов g — g затруднено, так как температуры кипения этих растворителей находятся в пределах кипения бензиновых фракций. [c.51]

Бром-2,4-диметил-3-ацетилпиррол Ф3,116. <0 5-Бром4-метил-З-этилпиррол-2-альдегид ФЗ,П5. [c.94]

Соединения с фу н к ЦИ о 1 а л Ы1 ы м и группами получают обозначения н соответствии, с ис> пдныл5и соединениями, с о д е р.ж а щ н м и равное количество углеродных атомов. Таким образом аналогично 2-метил-5-этилпирролу [c.34]

Заслуживает внимания также тот факт, что в реакции метилэтилкетоксима с пропин-алленовой смесью, несмотря на повышенную температуру (115-125°С), в построении пиррольного кольца участвует только метиленовая группа (5-метил-2-этилпиррол не идентифицирован). В тоже время с ацетиленом в этих условиях региоспецифичность реакции нарушается реагирует не только метиленовая, но и в незначительной степени метильная группа кетоксима, и в реакционной смеси появляется М-винил-2-этилпиррол [63]. [c.363]

Взаимодействие этилового эфира ацетоуксусной кислоты с HNO2 и затем с Zn/A OH и впоследствии с пентан-2,4-дионом приводит к образованию пиррола 11H15NO3. Предложите структурную формулу пиррола, последовательность приводящую к его образованию, и способ его превращения в 2,4-диметил-З-этилпиррол. [c.345]

При конденсации З-метил-4-этилпиррола (оксопиррола) с муравьиной кислотой была получена смесь изомерных эткопорфиринов, разделить которые не удалось [171]. Конденсация с муравьиной кислотой была использо- вана Фишером и его сотрудниками [172] для получения этиопорфирина И с 50-процентным выходом. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология