Этерификация мгновенная

При окислении бутилового спирта в масляную кислоту в присутствии крепкой серной кислоты этерификация протекает мгновенно, даже на холоду, пока имеется избыток бутилового спирта. [c.148]

Однако и здесь сходство является лишь формальным. Укажем хотя бы на то, что реакция нейтрализации протекает практически мгновенно, в то время как реакция этерификации требует для своего осуществления иногда до- [c.78]

Этерификация путем мгновенного обмена с этилсульфатом калия 125, 138 [c.156]

Мгновенная этерификация [83, 84] Калийные соли жирных кислот выделяют и хранят в сухом виде в эксикаторе над пятиокисью фосфора. Смесь взвешивают и смешивают с равным по весу количеством этилсульфата [c.251]

Этиловые эфиры при мгновенной этерификации [83]. [c.254]

Летучие жирные кислоты наиболее часто разделяют в виде свободных кислот. Однако иногда удобно провести мгновенную этерификацию кислот в реакторе, связанном непосредственно с хроматографом, путем взаимодействия их солей щелочных металлов с этилсульфатом калия. [c.255]

Этот метод нельзя применять непосредственно для р-кислот, поскольку при обработке метанольным раствором ацетата свинца не образуются нерастворимые соли свинца. Свободные кислоты получают, как описано ниже (см. раздел Б,III,а,1), а этерификацию можно провести при помощи измененного метода этерификации при мгновенном испарении (см. гл. 3, раздел В,II) или метода, упомянутого выше. [c.445]

Если действие воды па метиловый эфир фосфористой кислоты рас-с5сатривать как омыление или, другими словами, как процесс этерифика-ционный, то это можно сделать лишь с больгпими натяжками, ибо реакция эта идет в разрез с главными отличительными признаками процесса этерификации, так как она происходит, во-первых, мгновенно, а во-вторых, но-виднмому, не зависит от массы действую]цих веществ. [c.129]

Фиг. 86. Капилляр, подсоединяемый к отверстию дозатора и применяемый для мгновенной этерификации летучих жирных кислот [94]. а — проба с карбонильным производным, целитом а-кетокислотой б — 2,4-динитрофенилгидразонформаль-дегнд с меткой в виде а-кетоглутаровой кислоты.

Эфиры этих кислот не столь летучи, как эфиры жирных кислот с соответствующим числом атомов углерода. Упругость их паров тем не менее довольно высока, и при неаккуратной работе с эфирами до ввода их в хроматограф могут возникнуть значительные потери. Поэтому следует избегать перегонки или, во всяком случае, проводить ее в строго контролируемых условиях. Заслуживает внимания методика мгновенного обмена, разработанная Ролсом (см. гл. 3, раздел В) для одновременной этерификации и ввода летучих жирных кислот. Надо, однако, иметь в виду, что Выходы могут быть низкими вследствие необходимости одновременно метилировать несколько карбоксильных групп в одной и той же молекуле. [c.543]

Таким образом, образуется ион карбония, точнее ацилий-ион R O" , который затем быстро атакуется гидроксилсодержащей молекулой, как это происходит и в конечной стадии мономолекулярного сольволитического замещения. Наконец, происходит отщепление нротона, эквивалентного протону, захваченному первоначально. Все процессы переноса протона рассматриваются как мгновенные. Этот механизм, как и в предшествующих случаях, считается обратимым и пригодным как для гидролиза, так и для этерификации. Подлинный характер этого механизма (если так можно сказать) определяется двумя средними стадиями, и, принимая во внимание соответствие их двум стадиям мономолекулярного замещения, рассматриваемый механизм называют мономолекулярным и обозначают символом Аас1- [c.949]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология