Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Масло горького миндаля летучее

    Если водный настой горьких миндалей перегонять, то вместе с парами воды уносится и образующаяся синильная кислота, и летучее горькоминдальное масло. Последнее в воде нерастворимо или растворяется только в малом количестве, тогда как синильная кислота остается в водном растворе. Горькоминдальная и лавровишневая вода употребляются в медицине, конечно, в малом только количестве, потому что значительные количества их производят отраву. Чистая безводная синильная кислота сохраняется без изменения, равно как слабые растворы, но крепкие сохраняются лишь в присутствии других кислот, а в присутствии многих подмесей растворы дают легко бурое полимерное вещество, образующееся тоже из раствора K N. [c.581]


    Прежде полагали, что эфирное масло содержится уже готовое в горьком миндале и отделяется при перегонке с водою, подобно другим летучим маслам но впоследствии нашли, что многие явления не согласны с этим предположением напр., мука горьких миндалей издает запах масла только при смешении с водою, и то с холодною, или при обыкновенной температуре в сухой же муке или в муке, смешанной с кипящею водою, присутствия масла не замечается. [c.15]

    Масло (летучее) горького миндаля (см. [c.455]

    В последних четырех главах были рассмотрены главным образом вопросы органической химии алифатических систем или систем с открытой цепью. Вскользь говорилось также о циклических системах углеводород бензол был вкратце рассмотрен в главе 20. Бензол и циклические углеводороды сходного строения первоначально были выделены из таких ароматических веществ, как летучие масла гвоздики, ванили, корицы, горького миндаля, бензойной смолы и др. Вследствие того что подобного рода соединения были получены из исходных веществ, обладающих приятным запахом, их стали называть ароматическими соединениями. [c.245]

    Наконец, некоторые кислоты описываемого ряда встречаются в готовом состоянии в природе, в виде свободном или в соединениях. Особенно распространена из них бензойная (росноладанная) кислота, присутствующая в бензойной смоле (росном ладане), в толуанском бальзаме, в смоле, называемой драконовой кровью, и проч. Она находится иногда также в моче травоядных, а особое азотистое амидное соединение, так называемая гип-пуровая кислота — вещество, заключающее радикал бензойной кислоты и легко дающее ее,—представляет постоянную составную часть этой мочи. Есть также немало веществ природных, дающих простыми превращениями кислоту бензойную или ее гомологи летучее масло горького миндаля представляет, например, бензойный альдегид, а кислородная часть летучих масл римского тмина и водяной цикуты — куминовый альдегид. [c.201]

    В Британскую фармакопею 1948 г. [И] включены следующие эфирные масла очищенное летучее масло горьких миндалей, анисовое, кайенутовое, тминное, хеноподиевое, гвоздичное, кориандровое, дилловое, эвкалиптовое, лавандовое, лимонное, мускатное, мятное, розмариновое, терпентинное душистые вещества [c.133]

    Свойства Нитробензол представляет светло-желтую маслянй-стую жидкость, с запахом горького миндаля. Если его получать йз абсолютно-чистого бензола, то он совершенно бесцветен Нитробензол замерзает при охлаждении льдом в кристаллы, плавящиеся при + 3,6°. Т. к. его 209° (испр.) при 760 мм. давл. 84,5° при 8,66 мм. 95° при 16,68 мм. 108° при 32,84 ММ-. 116,4° при 51 мм. 121,3° При. 76 мм. Уд. в. = 1,2116 (при 13°). в воде нитробензол почти нерастворим с большинством органических растворителей он смешивается. Он легко летуч с водяными парами. Нитробензол сравнительно сильный яд, так что надо быть осторожным при работах, в особенности, с парами его. По запаху он очень напоминает бензойный альдегид. Нитробензол имеет большое техническое значение. Для терапевтиче -ских целей его почти не употребляют, он находит себе применение только в парфюмерии, как Oleum Mirbani. В смеси с нитротолуолом он применяется для получения анилинового масла. [c.13]



Смотреть страницы где упоминается термин Масло горького миндаля летучее: [c.21]    [c.154]    [c.276]    [c.285]    [c.475]    [c.17]    [c.274]   
Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.530 , c.531 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте