Нитробензол физические свойства

Сообразуясь а химическими и физическими свойствами бензола, фенола и нитробензола, предложите способ разделения смеси этих соединений. [c.150]

Некоторые физические свойства нитрометана (NM) и нитробензола (NB) [c.166]

Для АрУ наиболее характерны реакции электрофильного замещения - галогенирование, нитрование, сульфирование, алки-лирование (получение хлорбензола, нитробензола, этилбензола и др. соединений). При высоких парциальных давлениях водорода в присутствии катализаторов АрУ насыщаются до нафтенов. Эти и другие специфические физические свойства АрУ используют в аналитических методах определения содержания их в нефтяных фракциях. Так, существует ГОСТ 6994-74 на метод определения АрУ в светлых прямогонных нефтепродуктах путем обработки последних концентрированной серной кислотой. В топливах для реактивных двигателей определение содержания нафталиновых углеводородов проводят спектральным методом по ГОСТ 17749-72. Фотоколориметрией определяют содержание АрУ в нефтяных парафинах (ГОСТ 9437-85). [c.87]

Физические свойства. Мононитросоединения ароматического ряда— жидкие или твердые вещества, имеющие запах горького миндаля, ядовиты, особенно нитробензол. Не растворяются в воде. Являются прекрасными растворителями. [c.294]

Интенсивное изучение электрических свойств органических соединений началось в первой четверти XX в. после разработки Дебаем (1924) экспериментального метода определения дипольных моментов, основанного на измерении диэлектрической проницаемости в парах и в разбавленных растворах полярных веществ в неполярных растворителях. В середине 20-х — начале 30-х годов XX в, метод дипольных моментов был применен для решения ряда стереохимических проблем, а также вопросов электронной структуры органических соединений. Успешное использование нового физического метода исследования органических соединений послужило предпосылкой для создания А. Мюллером так называемой дипольной теории запаха, предложенной им в 1936 г. [328]. Сущность теории сводится к тому, что качественное отличие запахов соединений определяется различием величин дипольных моментов молекул. Согласно Мюллеру, например, сходство запаха бензальдегида, нитробензола и бензонитрила можно объяснить небольшим различием в величинах дипольных моментов (3,0 В, 4,23 В и 4,39 В соответственно). [c.164]

Б. легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, не растворим в спиртах, простых и сложных эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате, а также в растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы (анилин, нитробензол и др.). Б. отличается низкой газопроницаемостью, превосходя в этом отношении все известные каучуки, за исключением тиокола, причина этого — высокая плотность упаковки макромолекул Б., связанная с их линейным строением и небольшим размером боковых метильных групп. По диэлектрическим свойствам Б. превосходит каучуки др. типов, в том числе и натуральный. Ниже приведены нек-рые физические свойства Б. [c.173]

Физические свойства. Мононитросоединения — жидкие или твердые вещества, бесцветные или слабо-желтые. Они тяжелее воды. Нерастворимы в воде. Обладают запахом горького миндаля. Ядовиты. Особенно ядовит нитробензол, так как он труднее удаляется из организма (в виде аминофенола), чем его гомологи (в виде аминобензойных кислот). [c.373]

Физические свойства и спектры алифатических и ароматических нитросоединений уже были рассмотрены в разд. 19-15. Сам нитробензол представляет собой бледно-желтую жидкость (т. кип. 210 °С), которая требует осторожного обращения вследствие значительной токсичности как при вдыхании, так и при попадании на кожу. [c.266]

Какие физические свойства нитробензола вам удалось заметить [c.98]

Физические свойства. Нитроалканы представляют собой бесцветные жидкости с высокими для их молекулярного веса температурами кипения нитрометан, т. кип. ЮГ, нитроэтан, т. кип. 114°. Ароматические нитропроизводные — жидкие или твердые вещества желтоватого цвета. Нитробензол кипит при 210 , о-нитротолуол — жидкость (т. кип. 222°), п-нитротолуол — твердое вещество (т. пл. 52°), м-динитробензол тоже твердый (т. пл. 89°). Ароматические полинитропроизводные представляют собой твердые вещества. [c.522]

Предложите методы разделения следующих смесей, используя различия в физических и химических свойствах компонентов а) пентан и ксилол, б) фенол и анилин, в) уксусная и янтарная кислоты, г) этиловый спирт и уксусная кислота, д) о- и п-нитрофенолы, е) динитрофенилгидразоны ацетона и бензальдегида, ж) анилин и нитробензол, з) пропиловый спирт и пропилацетат [c.125]

В табл. 63 приведены физические свойства продуктов неполного восстановления нитробензола. [c.68]

Растворители, применяемые при экстрагировании, должны обладать высокой избирательностью по отношению к ароматическим углеводородам. Кроме того, физические свойства селективных растворителей должны быть таковы, чтобы образовавшиеся две жидкие фазы легко отделялись друг от друга в пределах температур от—30° до -ь 100 С. Для выделения низших ароматических углеводородов обычно применяют те же растворители, которыми пользуются при очистке керосина и смазочных масел, т. е. жидкую двуокись серы нитробензол, фенол, фурфурол, хлорекс и др. [c.232]

Физические и химические свойства. Нитробензол имеет структурную формулу [c.197]

Как видно из физических свойств нитросоединений, приведенных в табл. 17, полинитросоединения имеют сравнительно высокие температуры плавления, особенно симметричные нитросоединения п- 1,3,5-),, Введение нитрогруппы вызывает повышение температуры кипения, непропорциональное возрастанию молекулярного веса. Так, в случае нитропроизводных бензола и толуола наблюдается повышение температуры кипения на 120—130 С. МолекулЯ р ый вес. нитробензола почти такой же, как у мезитилена (11120, 19), а температура ки1пеии51 зыше на 46 °С. [c.197]

Физические свойства. Алкиламин-бораны представляют собой кристаллические соединения или маслянистые жидкости (табл. 4). Они хорошо растворимы в эфире, тетрагйдрофуране, диоксане, хлорбензоле, нитробензоле, хлорсх эорме, бензоле и плохо или совсем не растворимы в петролейном эфире. [c.61]

Физические свойства. о-Н. — иглы. п-Н. — призмы или листочки. Упруг, пара при 20° 0,013 мм, при 30 — 0,040 мм. Плотн. пара 5,5. В проамышленности часто применяется жидкая смесь о-Н. и небольшого количества п-Н. (эвтектика). Запах напоминает нитробензол, но более резкий. [c.411]

Физические свойства нитрометана и нитробензола Соединение................ СНзНОг [c.223]

В нашей лаборатории было показано, что при электрохимическом восстановлении большое значение имеет физическая структура катодов, приготовленных из сплавов. При изучении восстановления метилпропилкетона в пентан на катодах из кадмиевой амальгамы было найдено, что выход пентана находится в соответствии с диаграммой плавкости системы кадмий—ртуть [50] и что небольшие изменения в процентном составе катода заметно сказываются на величине выходов в тех областях, где физические свойства сплава сильно меняются с изменением его состава. Паугле-. роживание катода из низкоуглеродистой стали вызывает понижение его активности при восстановлении нитробензола до анилина в сернокислом растворе [44]. [c.21]

Физические свойства. Нитроалканы — бесцветные жидкости с высокими температурами кипения. Например, нитрометан кипит при 101° С, а нитроэтан — при 114° С. Нитроарилы — жидкие или твердые вещества, желтоватого цвета. Нитробензол и о-нитротолуол — жидкости (кипят при 210 и 222° С), а остальные — твердые вещества. Например, температура плавления п-нитротолуола +52° С, Л1-нитро-толуола +16,1° С, ди нитробензолов орто- +117, метл- +90 и пара-+ 172°С. [c.384]

Пространственное отталкивание, которое нарушает копланарность не только диарилов, но и замещенных нитробензолов, нитроанилинов и других сопряженных систем, уменьшает сопряжение функциональных групп с бензольным кольцом, т. е. степень делокализации я-электронной системы. Эти эффекты, обусловливающие изменение физических свойств, например дипольных моментов, а такн<е химических свойств (реакционной способности, кислотно-основного равновесия, скоростей ароматического замещения) носит название вторичных пространственных эффектов и будет обсуждаться в гл. III, VI и XIV. [c.89]

Физические свойства. Газ с удушливым неприятным запахом, который сравнивают с запахом гнилых плодов, хлеба, прелого сена и т. п. Т. кип. 8,2°. Т. плавл. —104°. Уд. вес жидкого Ф. 1,432(0°). Плотн. в газообразном состоянии 3,51. Упруг, пара при 19,7°—1169,0 л - . Коэфиц. раств. в воде около 2. Хорошо раств. в ледяной уксусной кислоте, толуоле (244,7 объема при 17°), ксилоле (217,9 объема при 16,9°), нитробензоле (106,4 объема при 16,8°), хлорбензоле (191 объем при 16,7°), тетрахлорэтане (149,7 объема при 16,8°), хлороформе, бензоле. Жидкий Ф., в свою очередь, может служить хорошим растворителем для некоторых химических веществ. Ф. сорбируется и нейтрализуется активированным углем, пемзой, а также натриевой известью и уротропином. [c.210]

Физические и химические свойства индиго. Чистое индиго представляет собой порошок темно-синего цвета, нерастворимый в воде, спирте, эфире и бензоле, труднорастворимый в ацетоне, хлороформе и уксусной кислоте, хорошо растворимый в кипящих феноле, анилине, нитробензоле, нафталине, дифениламине и особенно-во фталевом ангидриде, из которых оно кристаллизуется в виде синих призм ромбической системы, плавящихся с разложением при 390—392°. При нагревании около 290° индиго способно возгоняться в виде фиолетово-красных паров. Являясь веществом амфотерного> характера, индиго проявляет как слабокислые, так и слабоосновные свойства. Так, оно способно образовывать соли с минеральными кислотами, например 16H10O2N2 H2SO4, а при действии спиртового раствора едкого натра давать натриевую соль (I) [c.194]

Внимание Остромысленского было направлено на изыскание таких веществ, кото1рые подобно сере обладали бы способностью присоединяться к двойным связям и в то же время имели бы близкие к ней физические константы. Среди этих веществ нитросоединения оказались действительно способными сообщить каучуку свойства, подобные свойствам нормального вулканизата. К им принадлежит нитробензол, ди- и тринитро-бензол, три- и тетра нитронафталин, пикриновая и пикраминовая кислоты, пикрилхлорид, нитроциклогексан и др. Однако выяснилось, что между способиостью вещества присоединяться к двойным связям и его вулканизующим эффектом прямой связи нет. Так, пикраминовая кислота присоединяется к Двойным связям лучше, чем нитробензол, а между тем последний оказывается лучшим вулканизующим агентом. По данным Остромысленского, наиболее сильное действие проявляет 1,3,5-тринн-тробензол за ним следуют динитробензол, нитробензол и тетра-нитронафталин. В связи с этим большинство опытов как Остромысленского, так и других авторов проведено с три-и динитробензолом. [c.327]

Эйльгард Митчерлих (1794 — 1863) — немецкий химик, профессор Берлинского университета. Митчерлих впервые получил много ценных веществ — нитробензол, бензолсульфоно-ву1р кислоту, бензофенон, селеновую кислоту он установил некоторые важные зависимости между физическими и химическими свойствами минералов, предложил методы их искусственного получения. Митчерлих открыл закон изоморфизма — закон одинаковости кристаллических форм при различии состава. Важны работы Митчерлиха и в области катализа. [c.267]

Органическая химия (1979) -- [ c.508 , c.510 , c.514 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.158 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.325 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.158 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.34 , c.40 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология