Меркаптан бензильный

Получающийся бензильный радикал стабилизируется в нескольких параллельных направлениях, объясняющих образование таких продуктов, как толуол, стильбен, бензальдегид и бензил-меркаптан [c.170]

Поскольку Энквист и Хегглунд [32] считали, что тиолигнин из промышленной варки не содержит дисульфидной или меркаптанной серы, то они предположили, что сульфидные группы были образованы путем реакции меркаптанной группы с бензильно-спиртовой группой. [c.487]

В отличие от меркаптанов дисульфиды малоактивны в передаче кинетической цепи (константа передачи 0,005—0,03 для диалкил-дисульфидов в процессе полимеризации стирола [120]). Этим объясняется длительность реакции (27 час.) изобутилдисульфида с триэтилфосфитом (УФ-облучение, 60° С). Введение бензильного радикала в дисульфид еще в большей степени замедляет реакцию. Необходимо облучение смеси бепзилдисульфида (0,20 моля) и триэтилфосфита (0,58 моля) в течение 3 недель при 60° С. Реакция приводит к следующей смеси продуктов (в %) бензилсульфид — 5, толуол — [c.76]

Влияние различных Б-алкильных групп на стойкость ксантогенатов к пиролизу было изучено качественно путем использования (—)-ментилксантогенатов [74]. S-Изопропильная группа повышает стабильность по сравнению с S-мстильной группой, тогда как S-бензильная группа уменьшает устойчивость, а S-П ннтробензильная группа уменьшает ее в еще большей степени, что наводит на мысль, что электроотрицательные группы у меркаптанной серы уменьшают энергию акгивации в реакции Чугаева. Замена S-метильной части на амидную группу. [c.93]

Фени,лмеркаптан представляет бесцветную жидкость, кипящую около 165°, обладающую весьма сильным неприятным запахом и несколько едкими свойствами. Металлические производные фенилмеркаптана получаются легко, а в особенности энергично, почти со взрывом, действует он на сухую окись ртути Совершенно соответственно фенильному меркаптану, могут быть получены и другие упомянутые ароматические меркаптаны, из которых бензильный отличается способностью легко кристаллизоваться. Также и нафтилъный меркаптан получается из производного 10H7SO3 I. Он представляет бесцветную жидкость, кипящую при 285°, с металлическими окислами дает меркаптиды, а окислением превращается [c.176]

Бензильный меркаптан, изомерный с метабензильным, жидок, кипит при 194—195°, получается двойным разложением хлор- или бромтолуола с сульфгидратом калия (Mar ker) . [c.519]

Если иметь ввиду изомерию одноохлореппых продуктов толуола и алкоголей I о, то изомерия бензильных меркаптанов становится легко попятною, и не трудно [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология