Дисульфид меркаптанов

Прямогонные фракции. Содержание сернистых соединений разных типов в прямогонных тяжелых бензинах с концом кипения до 250°, выделенных вакуумной перегонкой, иллюстрируется результатами груннового анализа дистиллятных фракций из 17 нефтей США и Ближнего Востока [15]. Применявшийся метод анализа [16] позволил выявить присутствие переменных количеств элементарной серы, сероводорода, дисульфидов, меркаптанов, алифатических и ароматических сульфидов, тиофенов и прочих (иеидентифицированных) сернистых соединений. [c.341]

В нефтях Башкирии содержится значительное количество общей серы. Общая сера, представленная сульфидами, дисульфидами, меркаптанами и элементарной серой, содержится и в тех продуктах, которые получаются из этих нефтей. Большое процентное содержание в нефтях общей серы, а также перспектива использования в химической промышленности сераорганических соединений настоятельно диктуют необходимость изучения токсичности последних. [c.369]

Некоторыми исследователями была показана противоокислительная активность гомологов тиофана, ряда сульфидов, дисульфидов, меркаптанов и других сернистых соединений. Было также выяснено, что только незначительная часть этих соединений оказывается достаточно эффективной. [c.164]

Сернистые соединения легких фракций сланцевой смолы в основном состоят из тиофена, его алкилированных производных и сульфидов. Имеется также некоторое количество дисульфидов, меркаптанов, свободной серы и сероводорода. [c.218]

Сера очень часто присутствует в природном газе, преимущественно в виде сероводорода (концентрации обычно низкие и редко превышают 300 вес. ч/млн). Легкая нафта, используемая в качестве исходного сырья, содержит серу в концентрациях до 500, редко до 1500 вес. ч/млн. Большая часть серы в нафте находится в форме орга нических соединений сульфидов, дисульфидов, меркаптанов, а также гетероциклических соединений. Все они могут быть удалены с помощью сероочистки, описанной в гл. 4. Если в результате плохой сероочистки сероводород или другие соединения серы проходят через сероочиститель, то никелевый катализатор риформинга быстро [c.101]

Родансоедииения часто можно использовать в качестве промежуточных продуктов для получения других содержащих серу соединений, амидов алкилтиокарбоновых кнслот, дисульфидов, меркаптанов, сульфидов и сульфокислот. Ниже представлены типичные реакции [c.238]

При облучении нра,-4 е- яи -отракс-полибутадиена УФ-светом в присутствии сенсибилизаторов — органич. бромидов,"Сульфидов, дисульфидов, меркаптанов и элементарного иода — получены полимеры, содержащие 20% цис- и 80% транс-звеньев, что соответствует состоянию равновесия при данной темп-ре. Считают, механизм этих н цессов свободнорадикальдый И. к. протекает за счет последовательного присоединения и отщепления образующихся при фотолизе органич, соединений атомов брома или тиорадикалов [c.404]

При синтезе хлоропрена — выделение в воздух ацетилена, винилацетилена, дивинилацетилена, хлоропрена. При полимеризации — выделение непредельных хлорированных углеводородов. При переработке — выделение димеров хлоропрена При нагревании выделение летучих токсичных веществ сульфидов, дисульфидов, меркаптанов, хлормеркаптанов [c.282]

Таким образом, процесс вулканизации полухлористой серой при нормальной температуре представляет собой реакцию сшивания цепей полиизопрена. Процессы, протекающие при вулканизации при повышенной температуре, сложнее и до конца еще не изучены. Используемое в качестве модельной реакции взаимодействие серы с олефинами при нагревании приводит к получению смеси продуктов— дисульфидов, меркаптанов и высокомолекулярных соединений неопределенного строения наряду с образованием сульфидных мостиков происходит гидрирование всей системы. При вулканизации каучука серой при повышенной температуре, несомненно, имеет место образование связи С—8—С, как это было показано Мейером и Хоэнэмзерол на примере реакции присоединения иодистого метила, и возникает сетчатая структура. Условия технического проведения процесса вулканизации будут изложены ниже.. [c.114]

Инертная сера не обнаруживается при анализах (в виде элементарной серы, сероводорода, дисульфидов, меркаптанов, тиоэфи-ров) и не удаляется при начальной очистке исходного дистиллята. Она адсорбируется в первом слое окиси цинка при последующей очистке дистиллята от сероорганических соединений. Содержание инертной серы в прямогонных дистиллятах возрастает с повышением конечной точки их кипения. [c.53]

При условии аддитивности ноглош ения йодных комплексов сульфидов и незначительном влиянии присутствия дисульфидов, меркаптанов, непредельных и ароматических углеводородов 13] точность метода должна зависеть от правильности выбора расчетного коэффициента. Коэффициент этот правильно было бы подобрать но поглощению комплексов сульфидов, выделенных из различных фракций типичных нефтей. Выбранные нами расчетный коэффициент и температурную поправку на него мы не считаем окончательными. Однако, не имея пока ничего более надежного, мы пользовались ими для определения сульфидной серы во фракциях до 300° нефтей Башкирской и Татарской АССР. [c.70]

При полимеризации и сополимеризации бутадиена [236—238] обычно добавляются соединения, которые для обеспечения лучших свойств должны регулировать средний молекулярный вес полимера. Речь идет об альдегидах, дисульфидах, меркаптанах или других соединениях, содержащих серу, полигалогены и др. Природа действия этих регу.тя-торов также представляет собой перенос цепи [239, 240]. Фракционирование и определение молекулярного веса 1Юлимеров, при получении которых в качестве регуляторов добавлялись меркаптаны, показали, что в среднем каждая макромолекула содержит от 0,7 до 1,3 атома серы и таким образом меркаптаны включаются в цепь [240]. Эффективность добавляемых меркаптанов зависит от их строения [241]. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология