Хлорангидриды кислот двуосновных

Серная кислота, как кислота двуосновная, может образовать следующие два хлорангидрида [c.109]

Хлорангидриды двуосновных кислот (начиная, впрочем, только с I адипиновой) дают прекрасные выходы соответствующих дикетонов. [c.146]

Для получения хромового ангидрида насыщенный раствор двухромовокалиевой соли при обыкновенной температуре приливают тонкою струею к равному объему чистой серной кислоты. При смешении, разумеется, температура повышается. При медленном охлаждении хромовый ангидрид выделяется в длинных игольчатых кристаллах красного цвета, ногда в несколько сантиметров длиною. Чтобы освободить кристаллы от маточного раствора, их кладут на пористую глиняную массу, напр., на кирпич (ни процеживания, ни промывания здесь употребить нельзя, потому что бумагою хромовый ангидрид восстановляется, а промыванием растворяется). Весьма важно обратить здесь внимание на то, что при разложении хромовых соединений никогда не выделяется гидрата хромовой кислоты, а всегда ангидрид СгО . Соответственный гидрат СгО Н- или какой-либо другой даже вовсе неизвестны. Тем не менее надо принять, что хромовая кислота двуосновна, потому что она образует соли изоморфные или совершенно аналогические с солями серной кислоты, которая есть лучший пример двуосновных кислот. Доказательство этому видно и в том, что СгО при нагревании с Na l и H SO дает летучий хлорангидрид rO l с двумя [атомами] хлора, как следует для двуосновной кислоты. Хромовый ангидрид представляет красное кристаллическое вещество, при нагревании дающее черную массу при накаливании до 190° плавится, выше 250° выделяет кислород и оставляет двуокись хрома СгО [556], а при еще более возвышенной температуре — окись хрома СгЮ . Хромовый ангидрид чрезвычайно легко растворяется в воде, притягивает даже влагу воздуха, но определенного соединения с водою, как сказано выше, не образует. Уд. вес кристаллов равен 2,7 (сплавленных 2,6). Раствор представляет совершенно ясные кислотные свойства из угольных солей выделяет угольную кислоту, в солях бария, свинца, серебра и ртути производит осадок нарастворимых солей. [c.236]

Получение. Обычно в промышленности ациламиноантрахиноны получаются обработкой амина хлорангидридом кислоты в кипящем нитробензоле или в о-дихлорбензоле в течение нескольких часов. По охлаждении краситель выделяют и промывают растворителем. Большинство ациламиноантрахинонов может быть легко получено этим простым способом, однако в патентной литературе предложен ряд его видоизменений. Могут применяться вещества, связывающие кислоту, например плавленый ацетат натрия. Хлорангидрид кислоты может быть получен непосредственно в процессе реакции, для чего берут кислоту и пятихлористый фосфор таким способом осуществлен синтез антрахинониламидов алифатических двуосновных кислот. Предложено нагревать аминоантрахиноны с эфиром пли ймидом кислоты при нагревании а-аминоантрахинона с этиловым эфиром щавелевой кислоты образуется красный краситель, имеющий, вероятно, структуру [c.1010]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология