Двуосновные кислоты

Фталевый ангидрид и ангидриды фталеины двуосновных кислот I [c.387]

Масло на основе эфиров двуосновных кислот [c.37]

Разработанное в ФРГ для бензиновых и дизельных двигателей наземной техники полусинтетическое арктическое моторное масло SAE 5W-20 (спецификация VTL 9150-063) содержит 50—55% эфиров двуосновных кислот [6Г]. В смеси с минеральным маслом и специально подобранной композицией присадок синтетический компонент обеспечивает хорошие пусковые свойства масла SAE 5W-20 (запуск холодного двигателя может быть осуществлен до температуры —38 °С), низкую испаряемость (температура вспышки >200 °С), высокие моющие, антиокислительные и противокоррозионные свойства [62]. По последним трем свойствам арктическое масло по спецификации VTL 9150-063 превосходит масла серии 1. [c.41]

Образование кислых эфиров двуосновных кислот (янтарной или фталевой) целесообразно применять дая изолирования и идентифицирования терпеновых спиртов. Особенно большое применение имеет фталевый а н г и д р и д [c.27]

Олефины встречаются в газах крэкинга, в газах коксовых сечей и в крэкинг-бензинах. б) Этиленовые углеводороды могут быть получены также при пирогенетическом разложении четвертичных аммониевых гидратов и при электролизе некоторых двуосновных кислот. [c.29]

Протолитическая диссоциация двуосновной кислоты проходит последовательно в две стадии [c.655]

Близкие по значению константы диссоциации двуосновной кислоты можно определить следующим образом. Строят кривую зависимости оптической плотности О от pH, причем выбирают такую длину волны, чтобы эта кривая имела максимум или минимум (рис. X. 29). Затем берут точки, лежащие на середине наклонных участков кривой и имеющие одну и ту же ординату [c.656]

Образование кислых эфиров двуосновных кислот................27 [c.7]

Оптическая плотность раствора двуосновной кислоты при постоянной ее "Общей концентрации Са = [Н2А] + [НА-] [А- равна [c.656]

Угольная кислота — это слабая двуосновная кислота. Углекислый газ реагирует с основаниями. При пропускании его через раствор гидроксида [c.500]

При окислении лигнина разнообразными окислителями в кислой, щелочной и нейтральной средах было установлено, что он легко окисляется до низкомолекулярных одно- и двуосновных кислот. Однако сведения, полезные для понимания строен я лигнина, были получены только при окислении его в щелочной с де нитробензолом или в нейтральной и щелочной перманганатом. [c.104]

Особенное значение метод восстановления имеет по отношению к карбонильным соединениям (с группой СО), причем карбонильная группа может быть или в виде кетоновой R СО R или циклически связанной, например в ангидридах двуосновных кислот [c.395]

Пехман н Ванино д таюке Ванино и Тиле получили при бо.мощи 1-идрата перекиси натрия высокомолекулярные перекиси двуосновных кислот. Они рекомендуют для приготовления и применения этого реактива следующий способ. [c.52]

Подробное изучение реакций этерификации было выполнено еще в 1877—1881 гг. Н. А. Меншуткиным [1, 2]. Им изучены основные условия реакции влияние температуры, равновесное состояние реагирующих компонентов, кинетические закономерности реакций, изучена этерификация первичных, вторичных и третичных одноатомных спиртов с одноосновными кислотами и с двуосновными кислотами, насыщенными и ненасыщенными, алифатическими и ароматическими. [c.101]

При растворении в воде двуосновной кислоты оба водородных атома ионизируют не в одинаковой степени ионизация проходит в две стадии. Серная кислота, например, в первой стадии ионизирует согласно уравнению [c.20]

Каталитическое разложение. Разложение гидроперекисей происходит в присутствии оснований. Продуктами разложения в таких условиях гидроперекиси циклогексена являются 2-циклогексенол и ряд неинденти-фицированных двуосновных кислот и оксикислот [35, 46] . Разложение [c.297]

По этому способу могут быть этерифицированы гомологи муравьиной кислоты, ароматические кислоты, многие оксикислоты, например молочная и гликолевая, а также двуосновные кислоты Даже некоторые ненасыщенные кислоты, например коричная и кротоновая, образуют сложные эфиры в этих условиях. [c.117]

Ангидриды двуосновных кислот, карбоксильные группы которых находятся у соседних атомов углерода, например янтарная, малеиновая или фталевая кислоты, реагируют с аммиаком илн аминами согласно следующей схеме [c.263]

Продукты, получающиеся при этой реакции, могут служить для идентификации ангидридов таких двуосновных кислот [c.263]

В этой реакции две грамм-молекулы КОН реагируют с одной грамм-моле-кулой двуосновной кислоты С2Н4(СООН)2, т. е. соответствуют двум грамм-атомам водорода. Разделив две грамм-молекулы КОН на два, получим грамм-эквивалент едкого кали [c.127]

В Англии для одновременного применения в ТРД и ТВД было разработано универсальное масло вязкостью около 7,5 мм /с при 100 С. Требования к этому маслу даны в спецификации DERD, 2487. Спецификация была принята еще в 1952 г., ее неоднократно перерабатывали и дополняли (последний раз в 1961 г.). Увеличить вязкость масла удалось путем смешения эфиров дикарбоновых кислот с комплексными эфирами. Последние получают эте-рификацией либо двуосновных кислот смесью различных спиртов, либо двух-, трех- или четырехатомных спиртов смесью различных кислот. [c.75]

Углеводороды метанового ряда могут быть получены пирогенети-ческим разложением одно- и двуосновных кислот в присутствии щелочей. Например, натриевая соль пробковой киатоты, обрабатываемая натронной известью, дает [c.22]

Преимуществом винипола сравнительно с полиизобутиленом является хорошая растворимость его не только в углеводородах, но также и во многих эфирах, полиэфирах и эфирах двуосновных кислот, находящих. все более широкое применение в качестве смазочных масел для многих ответственных механизмов (см. ниже). [c.134]

Согласно Баруэллу [13], пунктом первоначальной атаки кислорода является положение 2 в цепи парафина затем атаке подвергается атом углерода в положении 3 и т. д. по направлению к середине цепи. Двуосновные кислоты образуются только в виде следов. Из низших кислот в основном получаются муравьиная и уксусная. Одновременно (или в последующей стадии реакции) кислород воздействует на Другие части молекулы, а поэтому наряду с простыми жирными кислотами с длинной цепью образуются также кето- и оксикислоты, лактоны и сложные эфиры оксикислот. Первые ступени окисления можно, таким образом, представить в виде следующей схемы [c.73]

Электронное строение карбоксилыюн группы. Мезомерия аниона, взаимное влияние гидроксила и карбонильной группы. Реакционные центры молекулы кислоты. Понятие о кпслотно-оиюипом равновесии, рТСа. Производные кислот и их реакции с нуклеофильными реагентами. Взаимное влияние карбоксильных групп в двуосновных кислотах — щавелевой, малоновой. Аттрактанты, репелленты. [c.250]

Ионитовые смолы сетчатой структуры можно получить совместной полимеризацией стирола с небольшим количеством какого-либо диолефина ( кроссагента ) — дивинилбензола, эфира дву атомных спиртов и ненасыщенных кислот, эфира двуосновных кислот и ненасыщенных спиртов и др. [c.57]

Растворимость хингидрона 4 г/дм (0,01870 М раствор при 25°С). В воде хингидрон диссоциирует на хинон и гидрохинон константа диссоциации равна 0,259, степень диссоциации 0,93. Гидрохинон является двуосновной кислотой Н.2, а хинон К не содержит протоногенных групп. Хинон и гидрохинон образуют оксред-систему. Окислительный потенциал этой системы является функцией активности ионов Н+ [c.613]

Если /Са,//Со2= 1000, то максимальное содержание аниона НА- составит 95 %, а при KaJKa = только 78 % Следовательно, точность прямого определения каждой константы в отдельности возрастает с увеличением разности р/Са, — р/Со . Если ограничиться точностью 10%, то показатели констант должны отличаться не менее, чем на 2,5. В этом случае определение кажущихся констант протолитической диссоциации двуосновной кислоты проводят описанным выше методом для двух совместно растворенных одноосновных кислот. [c.656]

И. Установите строение вещества состава СщНз, еслп при исчерпывающем гидрировании в присутствии платинового катализатора оно поглощает 5 моль водорода, а при окислении перманганатом калия в щелочной среде образует двуосновную кислоту, имеющую после сублимации состав С8Н4О3. [c.32]

Для второй точки эквивалентности, т. е. для средней соли двуосновной кислоты (или двукислотного основания), вычисления ведут по первой ступени гидролиза, пренебрегая следующими (например, для N32003 гидролиз происходит в основном по первой ступени до иона [c.110]

Хинин соединяется с одной или с 2 молекулами одноосновных кислот, так что его можно рассматривать и кав однокислотное и как двукислотное основание (си. структуру хинина). Обыкновенно его принимают за однокнелотное основание, и поэтому соединения 1 молекулы основания с 1 мол. одноосновной кислоты или 2 мол. основания с 1 мол. двуосновной кислоты называют вейфальными соединения же, содержащие на 1 мол. основания 2 мол. одноосновной кислоты или 1 мол. двуоснои-ной кисл., назыв. кислыми. Так что [c.288]

Метиловые эфиры алифатических двуосновных кислот и оксокислот Фторхлорпроизводные [c.258]

Этот способ был использован для изучения механизма конденсации Дикмана—внутримолекулярной конденсации сложного эфира двуосновной кислоты с образованием циклического р-кетоэфира — методом радиоактивных индикаторов [4]. Стадию, определяющую скорость реакции, устанавливают, исходя из того, имеет ли месго изотопный эффект в реакциях с молекулами. [c.523]

В общем легкость образования и про шость лактонов, так же как ангидридов двуосновных кислот и ц клическнх простых эфиров, подчиняются нр. шилам теории напряжен.ия Байера Легче всего образуюгся и прочнее других 5- и 6-членные гетероциклы 7-членные, а в особенности 4-членные образуются труднее и легче размыкаются. Сравнение свойств. малеи- [c.141]

R0H + (R 0)20 —> RO OR + К СООН Реакцию эту осуществляют простым нагреванием приблизительно эквимолекулярных количеств спирта и ангидрида. В дальнейшем кислоту удаляют обработкой водой или разбавленным раствором углекислого натрия или же фракционированной перегонкой. Циклические ангидриды двуосновных кислот ведут себя при этой реакции аналогично с образование соответственных сложных эфиров (см. стр. 302). [c.113]

Следует отметить, что температура реакции в этом случае может оказывать влияние на направление реакции. Из резорцина при 180° получается по этому способу р-резорциловая кислота с почти количественным выходом, тогда как при 130" образуется почти исключительно уфезорциловая кислота с выходом всего лишь в 40%. При еще более высокой температуре может иметь место образование двуосновных кислот. [c.142]

Двуосновные кислоты, дающие эту реакцию, образуют циклические кетоны - -при сухой перегонке кальциевой соли адипиновой кислоты (I) получается циклопентанон (П). Точно так ж ведут с ебя кальциевые соли пробковой, пимелиновой и азелаиновой кнслот, причем выход кетона зависит от числа имеющихся в молекуле групп > СНа [c.268]