Оксиметилен

Поли(оксиметилен) (полиформальдегид параформальдегид параформ) [c.1038]

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ а-ОКСИМЕТИЛЕН-З-ЭТОКСИПРОПИОНИТРИЛА [48] [c.82]

ПОЛИФОРМАЛЬДЕГИД — см. Поли-оксиметилен. [c.199]

Полимеризация безводного формальдегида в присутствии катализатора — пентакарбонила железа Ре (СО) 5— приводит к образованию высокомолекулярного соединения с пл ЮОО—полиформальдегида (поли-оксиметилен, полиметиленоксид) [c.563]

Полиоксиметилен см. Параформ Поли- а-оксиметилен [c.411]

Полиформальдегид (поли-оксиметилен) (СТУ [c.55]

Нафталин и метилолеат или олеиновая кислота Нафталин, хлорированный парафин и три оксиметилен . . . . ...... [c.341]

В советской литературе более принят термин оксиметилен. (Прим. ред.). [c.275]

Ш. К какому классу органических соединений относится поли-оксиметилен 1 а. Полиацеталь б. Полякеталь в. Поляэтер (простой эфир) г. Полиэстер (сложный эфир) [c.137]

При применении простого эфира уменьшается расход ацетамидина, так как при конденсации последнего с простым эфиром не образуется кислота, а потому можно применять ацетамидин в эквимолекулярном количестве. Для усовершенствования синтеза пиримидинового цикла проводились исследования [96] в условиях осуществления реакций получения в одном аппарате натриевой солиа-оксиметилен-р-этоксипропионитрила, затем а-ме-токснметилен р-этоксипропионитрила и, наконец, 2-метил-4-амино-5-эток-симетилпиримвдина (без выделения промежуточных продуктов). Установлено влияние на выход аминопиримидина следующих факторов [c.83]

Медный комплекс метиламинометиленацетона, по данным авторов, может быть получен смешением метиламинометилен-Ацетона с сухим гйдратом окиси меди (выход количественный) н при нагревании водного раствора медной соли оксиметилен-ацетона й солянокислым раствором метиламина и щелочью (выход около 60 %). Нижеописанный метод приводится впервые. [c.106]

Однако более широко применяемым методом синтеза серина в настоящее время является метод альдольной конденсации формальдегида с ацетиламиномалоновым эфиром, разработанный Кингом. Образующийся при этом оксиметилен-ацетиламиномалоновый эфир при гидролизе дает серин. [c.450]

Следует отметить сравнительно легко протекающую в щелочной среде дегидратацию оксиметилен-ацетиламиномалонового эфира, в результате которой образуется ацетиламиноакриловая кислота. [c.450]

Б. Получение 2-оксиметилен-1 кето-1,2,3,4-тетрагидрофенан-трена . В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 13,5 г (0,25 моля) продажного порошкообразного метилата натрия, к которому добавляют раствор 18,52 г (0,25 моля) этилформиата (высушенного над драйеритом и перегнанного) в 250 мл сухого бензола. Колбу закрывают пробкой и содержимое ее охлаждают в бане со льдом. Затем к реакционной смеси добавляют раствор 19,6 г (0,1 моля) 1-кето-1,2,3,4 тетрагидрофенантрена (т. пл. 95—96 ) в 250 мл сухого бензола, после чего колбу снова закрывают пробкой, энергично встряхивают и оставляют стоять при комнатной температуре на 5—6 час., время от времени перемешивая ее содержимое. В течение этого времени постепенно образуется тяжелая, розовато-желтая вязкая суспензия. (Увеличение продолжительности стояния до 36 час. не оказывает отрицательного влияния на выход продукта реакции.) После этого к смеси прибавляют воду, а затем, для уменьшения образования эмульсии, несколько миллилитров эфира. Органический слой отделяют и промывают водой и 10%ьным раствором едкого натра. Водные растворы соединяют, промывают один раз эфиром и подкисляют, выливая при перемешивании в смесь 250 мл концентрированной соляной кислоты со льдом. Выделившийся желтый осадок оксиметиленкетона отфильтровывают с отсасыванием, тщательно промывают водой и сушат до постоянного веса в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре выход составляет 21,8 г (97%) т. пл. 83,5—84,5° (испр.). Перекристаллизация из разбавленного этилового спирта не приводит к заметному повышению температуры плавления. С водным раствором хлорного железа вещество дает интенсивную пурпурно-коричневую окраску. [c.150]

Этот синтез значительно улучшили Фодор с сотр. — оказалось, что с более высоким и устойчивым выходом с ацетамидином реагируют простые эфиры а-оксиметилен- -этоксипропионитрила, например метиловый ( XXIV R = СНз) или этиловый [229] в этом случае для реакции достаточно брать только один эквивалент ацетамидина. [c.403]

Синтез пиримидинового компонента по методу Челинцева и Фодора (схема 91) имеет известные преимущества по сравнению с другими синтезами в связи с применением для конденсации с ацетамидином (X V) а-мет-оксиметилен-р-этоксипропионитрила ( XXIV), получаемого достаточно просто с устойчивыми и высокими выходами (см. схему 85, с. 394). По этому методу осуществляется синтез пиримидинового компонента тиамина на заводах СССР и некоторых других стран. [c.404]

Для получения а-оксиметилен-р-этоксипропионового эфира ( XXI) в виде его метокси-или этоксипроизводных (метод Вильямса, Клина и Финкель-штейна) исходят из -этоксипропионитрила ( XXVI), который гидролизом переводят в -этоксипропноновую кислоту, этерифицируют ее, затем -эт-оксипропионовый эфир конденсируют по реакции Кляйзена с эфиром муравьиной кислоты в присутствии алкоголята натрия, свободного от спирта [2, 5], или металлического натрия в бензоле и алкилируют при действии диметилсульфата (выход цш -формы 52%) или диэтилсульфата (выход с-формы этоксипроизводного 70%) [230]. Едкий натр вызывает изомеризацию цис-формы в транс-форму. [c.404]

В химико-аналитической лаборатории ВНИВИ В. А. Девятниным, В. В. Никифоровой и И. А. Солуниной разработан колориметрический метод анализа нат-рий-а-оксиметилен-р-этоксипропйонитрила, позволяющий определять его содержание в реакционной массе, включающей другие компоненты. [c.65]

Этот метод получил широкое распространение после появления полиэтилена высокой плотности. В качестве добавки, обеспечивающей набухание полимера и равномерность хлорирования, часто используют 1—20%-ный раствор метилсульфоксида [3, 19]. Для осуществления процесса применяют взвеси, содержащие от 5 до 20% ПЭ, суспендированного в воде [20], в водном 6—8 н. растворе НС1 [21—22], в концентрированной H2SO4 [23] или 0,5— 2%-ном водном растворе СаСЬ [23]. При этом обеспечивается стойкость суспензии к агломерации и образованию пены в процессе реакции. В реакционную смесь вводят до 2% поверхностно-активных веществ (лаурилсульфата натрия) [24], хлорированных алкилсульфатов натрия [25], мыл кислот фр. ie— is, олигоэфиров этиленгликоля [26], поли (оксиметилен) алкиловых эфиров [3, 6], а также олигогликольамина [21, 27]. [c.9]

Однако при повышенных температурах реализуется гибкость макромолекул и полимер сильнее деформируется при одновременном увеличении прочности. К сшиванию гидрохлорированного каучука приводит и обработка с помощью тионилхлорида, полу-хлористой серы [ИЗ]. Сшивание каучука 4,4 -диокси-3,3 -метилен-бромид-5-оксиметилен-5-оксибутилендифенилпропаном вызывает изменение структуры материала вследствие появления громоздких боковых групп в молекулярных цепях полимера пленка становится аморфной и не кристаллизуется при растяжении [114]. [c.227]

ДДХ дегидрирует 2-оксиметилен-З-кетостеронды с выходом 50 о [ 191. Для угого стероид обрабатывают прп комнатной температуре в течение 1—5 лшн 1,1—1,5 экв ДДХ в растворе диоксана, смесь разбавляют хлористым метилено п продукт реакции выделяют хрома-тографическп. [c.410]

Производные дигидропириндина получают конденсацией этилового эфира Р-аминокротоноЕОЙ кислоты или сходных с ним соединений и оксиметилен--циклопентанона способ проведения конденсации вполне аналогичен реакции получения бензоилтетрагидрохинолинов [7,8] (том IV). [c.271]

Вернувшись в Казань, он принялся за переоборудование лаборатории, продолжая начатое исследование реакции этилового спирта с алко-голятом натрия и иодистым натрием, в результате которого он открыл интересное соединение — иодистый метилен СНгЬ- Действием на него оксидом серебра А. М. Бутлеров получил твердый полимер формальдегид (параформальдегид), названный им три-оксиметиленом, а из него — гекса- [c.141]

Бутан-1,4-диилбисметансульфонат, 549 2,2 -[Бутан-1,4-Диилбис(оксиметилен)]диоксиран, 539 Бутан-1,4-диол, 547 Бутановый ангидрид, 552 [c.1103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология