Ацетиламиномалоновый эфир

Можно проводить конденсацию между диметиламином, формальдегидом и ацетиламиномалоновым эфиром. В полученном соединении ди-метиламин легко замещается на другие группы, так, например, при реакции с цианистым натрием с последующим омылением получают аспарагиновую кислоту. [c.444]

Интересен no своей идее метод получения аспарагиновой кислоты, предложенный Уорнером и Мо. Авторы конденсировали ацетиламиномалоновый эфир с 1-бромпропеном-3, полученное соединение озонировали и разлагали обычным образом. [c.448]

Глутаминовая, или а-аминоглутаровая, кислота, имеющая строение НООС- -СН(КН2) —СНг—СНа—СООН, может быть получена действием акрилонитрила-на ацетиламиномалоновый эфир. После шдролиза образовавшегося продукта конденсации и отщепления СОг выделяется глутаминовая кислота [c.788]

Однако более широко применяемым методом синтеза серина в настоящее время является метод альдольной конденсации формальдегида с ацетиламиномалоновым эфиром, разработанный Кингом. Образующийся при этом оксиметилен-ацетиламиномалоновый эфир при гидролизе дает серин. [c.450]

Следует отметить сравнительно легко протекающую в щелочной среде дегидратацию оксиметилен-ацетиламиномалонового эфира, в результате которой образуется ацетиламиноакриловая кислота. [c.450]

При синтезе метионина исследователи встретились с рядом трудностей. Для его получения было предложено много методов. Одним из наиболее простых с точки зрения доступности исходного сырья и однотипности с синтезом других аминокислот, является синтез метионина из малонового эфира. Ацетиламиномалоновый эфир конденсирует с 1,2-дихлорэтаном, обрабатывают метилмеркаптидом натрия и гидролизуюг, [c.451]

Триптофан стал широко доступен благодаря сочетанию реакции Манниха и малонового синтеза. Пользуясь реакцией Манниха из индола, формальдегида и диметиламина, получают индолилдиметиламиноме-тан—грамин, обладающий реакционной способностью, аналогичной реакционной способности галоидалкила. Его вводят в конденсацию с ацетиламиномалоновым эфиром и продукт реакции гидролизуют. [c.451]

Аминокислоты с меченой серой получают из ацетиламиномалонового эфира действием бензилмеркаптана, содержащего [c.453]

Для введения С в цепь можно пользоваться одним из описанных методов, например, малоновым, азлактоновым и т д. Галоидалкилы или другие применяемые компоненты должны содержать С . Например, для синтеза серина, меченного С в положении 3, можно воспользоваться описанным выше синтезом — конденсацией ацетиламиномалонового эфира с НС ОН (см. стр. 444). Валин с С в одной из СНз-групп можно получить следующими последовательными реакциями малоновый эфир конденсируют с ацетальдегидом и на полученный этилиден-малоновый эфир действуют метилмагнийиодидом, содержащим С . Из образовавшегося изопропилмалонового эфира получают изовалериано-вую кислоту, содержащую в метильной группе, ее подвергают последовательно действию галоида и аммиака и получают валин. [c.453]

Все выводы о строении указанных аминокислот, как всегда, подтверждаются синтезом. Так, строение метионина следует из его синтеза алки- лированием натриевого производного ацетиламиномалонового эфира стр. 488) действием СНдЗ—СН2СН2—С1 [c.497]

Бел. крист. пор. >189 м. р. н. р.- Ацетиламиномалоновый эфир -Ь акрилонитрил-> - глутаминовая кислота Прим. при заболеваниях центральной нервной системы [c.855]

Ацетиламиномалоновый эфир получается при восстановлении изонитро-зомалонового эфира цинком в смеси уксусной кислоты и уксусного ангид- [c.494]

Получение и формула. Конденсация ацетиламиномалонового эфира с бен-зилхлоридом и последующий гидролиз продукта. [c.406]

Реакция протекает по следующей схеме аминомалоновый эфир, полученный восстановлением нитрозомалонового эфира, ацетилиру-ют, затем натриевое производное ацетиламиномалонового эфира конденсируют с галогеноалканами последующий гидролиз и декарбоксилирование приводят к аминокислоте [c.267]

Глутаминовая кислота может быть получена действием акрилонитрила на ацетиламиномалоновый эфир. После гидролиза образовавшегося продукта конденсации и отщепления углекислоты выделяется глутаминовая кислота [c.678]

Серии легко синтезировать также конденсацией муравьиного альдегида с ацетиламиномалоновым эфиром [c.681]

Приводим химическую схему процесса получения сарколизина из ацетиламиномалонового эфира [c.450]

Как видно из схемы, этот способ связан с применением дорогостоящего ацетиламиномалонового эфира, металлического натрия, абсолютного этилового спирта, диэтилового эфира. [c.452]

Известно много способов получения триптофана. Здесь приводится синтез, основанный на конденсации грамина с М-ацетиламиномалоновым эфиром по схеме [c.237]

Этиловый эфир а-ацетиламино-а-трбэтокси- -(Р -ин-до.ии)-пропионовой кислоты. В 0,5-л колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и трубкой для ввода азота, помещают 50 мл толуола (или ксилола) и 2 г порошкообразного едкого натра. Смесь нагревают до кипения и вносят в нее 17,5 г (около 0,1 моль) грамина и 22 г (0,1 моль) Н-ацетиламиномалонового эфира. Реакционную массу, энергично перемешивая и пропуская ток азота, нагревают до умеренного кипения в течение [c.238]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетиламиномалоновый эфир: [c.204] [c.52] [c.209] [c.212] [c.538] [c.443] [c.448] [c.452] [c.484] [c.895] [c.364] [c.771] [c.263] [c.264] [c.229] [c.450] [c.372] [c.245] [c.237] [c.48] [c.201] [c.484]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.660 , c.661 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.497 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.771 , c.788 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.646 , c.647 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.665 , c.678 , c.681 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.459 , c.467 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология