Фодор

Для экгонина и -экгонина были установлены пространственные формулы е и ж в экгонине карбоксильная и гидроксильная группы находятся в асположении, поскольку из экгоиинола (СООН-группа экгонина восстановлена до СНзОП-групны) можно получить циклический эфир (Фодор). [c.1079]

Однако сам скополии в кoпoлaмIп e ые содержится и является вторичным продуктом, образующимся в результате перегруппировки. При гидролизе алкалоида в более мягких условиях, иапример энзиматически (липазой) или с помощью аммиака и хлористого аммония, получается первичный продукт расщепления молекулы скополамина — с ко и и н, который очень легко перегруппировывается в скополин. Согласно Гада-меру, Гессу, Вильштеттеру, Фодору и др., строение этих оснований можно выразить следующим образом [c.1075]

Экгонин и гр-экгонин являются эпимерами в отношении положения их гидроксила у С,. В щелочной среде экгонин претерпевает перегруппировку до г -экгонина, аналогично тропину. Из работ Фодора и сотрудников (1953—1954) следует, что гидроксил при Сд экгонина имеет анти(транс)-расположение, а у 1 5-экгонина—син(цис)-конфигурацию. Так как им удалось из -глюталшновой кислоты получить через /-пиррол-5-он-2-карбо-новую кислоту (—) экгониновую кислоту, которая оказалась идентичной полученной при гидролизе и окислении (—) кокаина, то естественному (—)-кокаину соответствует конфигурация [c.434]

Как показал Фодор с сотрудниками (1956—1960), при действии на скополамин перекиси водорода образуются две эпимерные окиси одна из них (VII) выделена в качестве главного продукта, другая (VIII) — с четырьмя кольцами (IX). Это превращение указывает на транс-положение кислородного атома при С, по отношению к М-мсстику. В псев-доскопине, продукте восстановления (IX), гидроксил при С3 должен быть поэтому в цис-положении к М-мостику, как показано в X [c.431]

Последующая история химии белка, однако, развивалась по другому сценарию, на первый взгляд, несколько парадоксальному. Вместо проведения исследований, естественным образом ориентированных как в идейном, так и в методологическом отношении четкими положениями фишеровской теории, наступил длительный (до конца 40-х годов) период иного развития химии белка. От пептидной теории сразу же после кончины Фишера (1919 г.) отошли его ближайшие ученики Э. Абдергальден, М.Бергман и А. Фодор. В лучшем случае, многими она стала восприниматься как частная теория, утверждавшая наличие в структуре белка небольших пептидных фрагментов. [c.62]

В работе Снелла [17] описан синтез -аланина 1-С . Вначале получают М-ацетил-с аланин-1-С (т. пл. 136°), после чего превращают его в Ы-ацетил-с -аланин-1-С комбинированием асимметрических энзи.матически-гидролитических методов ( -ами-нокислотооксидаза) Фодора [18] и Бакера [19]. Гидролиз бромистоводородной кислотой приводит к образованию в качестве конечного продукта аминокислоты, содержащей менее 1,1 /о /-ала-нина-1-С . Описана методика определения -аланина. [c.172]

Этот синтез значительно улучшили Фодор с сотр. — оказалось, что с более высоким и устойчивым выходом с ацетамидином реагируют простые эфиры а-оксиметилен- -этоксипропионитрила, например метиловый ( XXIV R = СНз) или этиловый [229] в этом случае для реакции достаточно брать только один эквивалент ацетамидина. [c.403]

Синтез пиримидинового компонента по методу Челинцева и Фодора (схема 91) имеет известные преимущества по сравнению с другими синтезами в связи с применением для конденсации с ацетамидином (X V) а-мет-оксиметилен-р-этоксипропионитрила ( XXIV), получаемого достаточно просто с устойчивыми и высокими выходами (см. схему 85, с. 394). По этому методу осуществляется синтез пиримидинового компонента тиамина на заводах СССР и некоторых других стран. [c.404]

Скополамин был впервые выделен в 1888 г., строение его установлено только в 1921 — 1923 гг.. а синтез осуществлен Г. Фодором лишь в 1956 г. По физиологическому действию этот алкалоид близок атропину, но его влияние на центральную нервную систему значи- [c.645]

Такой конформационный эффект в реакциях по азоту интерпретируется Фодором на основании представлений о Питцеровском, напряжении, которое вызывается введением мета-мостика в пятичленный цикл. [c.585]

ФОДОР г. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Т. I. Перевод с венгерского, 50 изд. л [c.680]

При восстановлении СООН-группы экгонина литийалюминийгидридом получается диол — акгонинол. Последний образует с бензальдегидом циклический ацеталь (Г. Фодор, 1952 г.) [c.973]

Имеются, однако, указания, чтэ форма I является предпочтительной по сравнению с формой II, так как при полу тении четвертичной соли с йодуксусным эфиром образуется лишь один изомер, а имзнно производный от формы I (второй изомер был получен иным путем Фодор, 1952 г.). [c.974]

Многие иониты могут действовать как катализаторы в жидких средах. В одной из ранних работ Хеглюнда [52] было установлено, что нерастворимый продукт полимеризации лигнинсульфоновой кислоты вызывает инверсию растворов сахарозы. Товарные катиониты сульфокислотного типа также катализируют эту и аналогичные реакции [77, 104, 119]. Фодор и Хайос [31] выполнили недавно подробное исследование гидролиза сахарозы они выяснили зависимость константы скорости реакции и энергии активации от раз- [c.52]

Фодор [40], используя меченый углерод, доказал трансаннулярную миграцию водорода при сольволизе циклодецильного соединения. [c.557]

СИНТЕЗ САЛЬСОЛИНА ФОДОРА И КОВАЧА [c.578]

Фодор т. и Ковач Э. Новый синтез сальсолина. Докл. АН СССР, 1952, XXXII, 1. [c.579]

Фодор (Fodor) во время эпидемии холеры в Будапеште обследовал санитарное состояние значительной группы домов. Собранные им сведения показали, что в грязно содержащихся домах холера, а равно брюшной тиф, уносила примерно в 3 раза больше жертв, чем в смежных, более чистых жилищах. Это наблюдение дало основание утверждать, что не только почвенный фон, но и общая санитарная обстановка играет большую роль в развитии эпидемий. [c.17]

Столь же высокую оценку деятельности А. Е. Арбузова дали старейший химик Швеции профессор П. Нилен, профессор Румнф (Франция), профессор Михальский (ПНР), профессор Фодор (ВНР) и Шрадер (ФРГ). [c.9]

Фодор и сотр. [145] пытались выяснить, какое из приведенных ниже соединений (Б или В) образуется при взаимодействии диметилсульфоксида с иодистьш метилом [c.251]

Гипотеза строения белка Л. Фодора [c.113]

Проблема белка (1997) -- [ c.2 , c.63 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.573 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.278 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1075 , c.1079 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.300 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.2 , c.63 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология