Проекция клиновидная

Ниже проекционные формулы Фишера ряда энантиомеров сопоставлены с соответствующими клиновидными проекциями. [c.187]

Правила построения трехмерных клиновидных проекций молекул с двумя асимметрическими атомами углерода заключаются в следующем [c.193]

В качестве примера ниже показаны клиновидные проекции энантиомеров глицеринового альдегида [c.30]

В боковой проекции четыре Н-атома лежат в плоскости чертежа атомы углерода на самом деле несколько выходят из этой плоскости, но обычно упрощенно считают их также лежащими в плоскости чертежа. Черные ( жирные ) клиновидные связи утолщением клина указывают на выход из плоскости по направлению к наблюдателю того атома, к которому обращено утолщение, светлые клиновидные (или пунктирные) связи означают удаление от наблюдателя. [c.30]

Используя трехмерные проекции, например клиновидные, мы покажем, что зеркальное изображение первоначальной структуры (в общем виде СаЬ ху) можно получить, поменяв местами любые два заместителя у хирального центра. [c.133]

Этот случай уже представляет большие трудности помимо построения необходимого углеродного скелета и введения гидроксильной группы, нам предстоит рассмотреть стереохимию заданного продукта. Сначала изобразим его в клиновидной проекции. [c.481]

Трехмерные проекционные формулы (клиновидные проекции) [c.30]

Правила построения трехмерных клиновидных проекций [c.39]

Трехмерные клиновидные проекции [c.41]

В качестве примера трехмерных клиновидных проекций ниже показаны четыре стереоизомера 2,3-дибромпентана. [c.193]

Трехмерные клиновидные проекции [c.195]

Участок контактного формования корпуса Контактное формование небольших плоских изделий Клиновидный отсос на высоте 150—200 мм от формуемой поверхности 2500 на I м горизонтальной проекции 28 [c.234]

Преобразуйте следующие нроекщюнные формулы Фишера в соответствующие клиновидные проекции. Какие из них являются идентичными [c.134]

Ниже изображены клиновидные проекции в-, ь- и лieзo-винныx кислот каждая в заслоненной конформации. Эти заслоненные конформации выбраны потому, что фишеровская проекция одной из пих (показана ниже) часто используется на практике. Указаны также абсолютные конфигурации хиральных центров в К,8-системе [c.142]

Одним из отличительных признаков лieзo-фopмы винной кислоты (как и любых Л1бзо-форм) является наличие в клиновидных проекциях и в проекциях Фишера плоскости симметрии. В в- и ь-винных кислотах, а также в каких-либо других в,ь-формах плоскость симметрии отсутствует. [c.142]

Однако следует предупредить, что не обязательно в каждой клиновидной проекции или в проекции Фишера мезо-форма имеет плоскость симметрии. Мы снова используем леезо-винную кислоту в качестве примера, подтверш- [c.142]

Каждый из возможных стереоизомеров 1-бром-1,2-дихлорпропана изображен на рис. 4-14 в клиновидной проекции и в одной из проекций Фишера. Как и предполагалось, это соединение действительно существует в виде двух [c.145]

Коплапарность двух связей субстрата, которые разрываются в активированном комплексе, обеспечивает максимум я-перекрывания образующихся р-орбиталей, т. е. процесс формирования я-связи. Это новое обстоятельство, касающееся реакций Е2, проиллюстрировано ниже па примере изопропилбромида в качестве субстрата с помощью как клиновидных формул, так и проекций Ньюмена [c.220]

Винные кислоты НООССН(ОН)СН(ОН)СООН — бесцветные, растворимые в воде кристаллические вещества с приятным кислым вкусом. Молекулы их содержат два асимметрических углеродных атома с одинаковым набором заместителей известны два оптически активных изомера (+) и (—), оптически неактпвная рацемическая ( )-винная кнслота и оптическая неактивная мезовинная кислота, которую невозможно расщепить на оптические антиподы (см. гл. VII. 3.3). Ниже изображено пространственное строение винных кислот при помощи формул Фишера, клиновидных проекции и формул Ньюмена. Клиновидные проекции изображают два кон( юрме-ра, один из которых соответствует ф ормуле Фишера. Для обозначения стереоизомеров применена / ,5-система [c.613]

В качестве примера ниже показаны клиновидные проекции энантиомеров глицеринового альдегида. Стереоцентр в такой проекции находится на пересечении линий связей. При этом хиральный атом не изображают. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология