Бои чол реакция с диэтиловым эфиром

Кинетика реакции диэтилового эфира с изобутил-лнтием. Условия опыта 30° С начальные концентрации диэтилового эфира и изобутил-лития равны 4,5 моль/л н 0,15 моль/л соответственно [c.10]

В реакции Вюрца-Фиттига происходит конденсация галоидбензола с алкилгалогенидом при помощи металлического натрия в присутствии такого растворителя, как диэтиловый эфир [c.486]

Вода, получающаяся при дегидратации, собирается в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и количество ее измеряется, чтобы можно было наблюдать за протеканием реакции. Должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения сильного нагревания. Только для спиртов, устойчивых к дегидратации, температуру поднимают выше 130° и в редких случаях выше 150°. Для некоторых спиртов необходимо инициировать дегидратацию при 170°, после чего температура понижается до 150°. Выше 150° сульфат меди начинает окислять продукты, что доказывается выделением SOg. Ввиду легкого окисления продуктов реакции сульфатом меди все следы диэтилового эфира необходимо удалять. Для устойчивых спиртов рекомендуется вторичная обработка со свежим катализатором, чтобы обеспечить дегидратацию всего спирта. Безводная щавелевая кислота может быть использована в особых случаях, хотя вследствие летучести применение ее связано с большими трудностями, чем применение сульфата меди. Щавелевая кислота предпочтительнее сульфата меди, если олефины в продуктах реакции должны гидрироваться над платиновым катализатором, так как этот катализатор очень легко отравляется следами сернистых соединений. [c.506]

При этом получается целый ряд побочных продуктов реакции диэтиловый эфир, высшие спирты, альдегиды, кетоны, различные углеводороды н др. [c.102]

Практически реакции диэтилового эфира и соответствующие реакции тетрагидрофурана сходны между собой. Почти во всех реакциях пирролидин ведет себя так же, как и диэтиламин. Это и неудивительно, ибо во всех этих случаях реакционная способность определяется лишь гетероатомом. [c.517]

В металлорганической химии уже давно отмечены достоинства замены во многих реакциях диэтилового эфира на тетрагидрофуран. Например, винильные реагенты Гриньяра легко можно получить в тетрагидрофуране, тогда как в диэтиловом эфире реакция их получения обычно не проходит или протекает неудовлетворительно [38]. Аналогичным образом, различные реакции простых алкиллитиевых соединений протекают в тетрагидрофуране быстрее, чем в диэтиловом эфире следует отметить, что в этих двух растворителях реакции могут протекать различными путями. Повышение нуклеофильного характера карбаниона в случае координации лития с сильным донором, сопровождаемое понижением степени агрегации [38] металлорганического соединения, является, по-видимому, причиной изменения реакционной способности с изменением растворителя. [c.375]

Наряду с основным продуктом при этом образуется целый ряд побочных продуктов реакции диэтиловый эфир, высшие спирты, альдегиды, кетоны, различные углеводороды и др. [c.106]

Продукт реакции-диэтиловый эфир ( jHjjjO-относится к классу простых эфиров. [c.214]

Образование гидразидов из эфиров дизамещенных малоновых кислот по мере увеличения размера заместителей становится более трудным. При взаимодействии диэтилового эфира бензилметилмалоновой кислоты с избытком гидразина в среде кипящего бутилового спирта образуется дигидразид с выходом 75 /о реакция диэтилового эфира дибензилма-лоновой кислоты с гидразином дает низкий выход, а диэтиловый эфир ди-(мезитилметил)-малоновой кислоты совсем не реагирует с гидразином [44]. Получение замещенных азидов из хлораигидридов малоновых кислот и азида натрия не описано. [c.328]

При этих условиях ацетилен находится в избытке по отношению к меркаптану ( 1,5 г-моля ацетилена на 1 г-моль меркаптана), что обеспечивает значительный выход винилэтнлсульфида и снижает выход вторив иого продукта реакции — диэтилового эфира этандитиола-1,2, образукь щегося путем присоединения этилмеркантана к винилсульфиду. Поэтому нецелесообразно увеличивать загрузку меркаптана или нспользовать. ацетиленовые баллоны с более низким давлением. [c.56]

Условия протекания этой важной реакции не изучались систематически, однако известно, что М-галогенметильные производные алифатических амидов обычно дают более низкие выходы, чем Ы-галогенметилбензамиды и Ы-галогенметилфталимиды. Например, при реакции диэтилового эфира метилмалоновой кислоты с Ы-хлор- [c.91]

В нижеизлагаемой методике реакцию диэтилового эфира этилмалоновой кислоты с мочевиной прн синтезе 5-этилбар-битуровой кислоты нами впервые предлагается осуществлять в бутанольном растворе бутилата натрия. Последний получается по прописи [10] без отгонки избыточного бутанола после азеотропного удаления реакционной воды. [c.36]

Получение монооксима 1,Г-д и н а ф т и л д и к е т о н а (///). Смесь 1 г 1-(1 -нафтилацетил)-нафталина, 0,4 г изоамилнитрита, 3 мл изоамилового спирта и бензола, добавленного до растворения кетона, постепенно при перемешивании и охлаждении льдом прибавляют к этилату натрия, приготовленному из 0,08 г металлического натрия и 1 мл абсолютного этанола (смесь при этом окрашивается в красный цвет). Через день реакционную массу выливают в воду, эмульсию молочного цвета подкисляют п экстрагируют продукт реакции диэтиловым эфиром (эфирный слой при этом окрашивается в желтый цвет). Его отделяют, промывают водой, высушивают при помощи безводного сульфата натрия и отгоняют в вакууме эфир, изоамиловый спирт и бензол. Красный смолообразный остаток растворяют в этаноле, затем к этому раствору добавляют петролейный эфир сразу выпадают белые мелкие иголочки. Выход 0,7 г. [c.205]

Было показано, что наилучший растворитель для реакции — диэтиловый эфир качество растворителя значительно улучшалось no ie кипячения с литием в течение I час перед добавлением алкил-галогенида. После образования алкиллития диэтиловый эфир молено заменить другим растворителем, поддерживая при этом температуру ниже Ю" . [c.157]

Намбу и Брауну [91 не удалось осуществить реакцию диэтилового эфира хлормалоновой кислоты (СгН ОзССНСЮОзСзНб) с триэтилбораном в присутствии Д. к., однако этиловый эфир бромциануксус-ной кислоты и броммалононитрил алкилируются с высокими выходами. [c.65]

Реакция диэтилового эфира фталевой кислоты с иодистым метил-иагнием приводит к образованию 3,3-диметил-]-метиленфталана [39]. [c.67]

Реакции диэтилового эфира малоновой кислоты (малонового эфира) имеют важное значение в органическом синтезе. Малоновый эфир получают из цианацетата натрия. [c.275]

Связь между углеродом и элементами VI группы. Впервые расщепление простых эфиров кремнийметаллическими соединениями наблюдалось в реакциях, где в качестве растворителя применялся диметиловый эфир этиленгликоля. Отсутствие продуктов расщепления в реакции диэтилового эфира и трифенилсилилкалия объясняется главным образом нерастворимостью кремнийметаллического соединения в этом растворителе. Если [c.349]

Такой механизм подтверждается выделением хлороформа и бициклогексен-2-ила, образующегося при димеризации радикалов аллильного типа. Последнее соединение было также обнаружено в продуктах реакции диэтилового эфира малоновой кислоты с цпклогексеном [31]. Подобное отщепление водородного атома с образованием резонансно-стабилизованного радикала, вероятно, объясняет неудачу присоединения а, -ненасыщённых альдегидов к олефинам [43]. Это пример уменьшенной передачи [c.363]

Стабилизирующее влияние соседней карбонильной группы проявляется в реакциях диэтилового эфира мезоксалевой кислоты с ароматическими углеводородами. При взаимодействии этого эфира с п-ксилолом в присутствии хлорного олова образуется диэтиловый эфир 2,5-диметилфенилокси-малоновой кислоты (СОП, 3, 195 выход 57%) [c.78]

Ворялась в этилирующей смеси. Для этого либо в смесь вводят растворитель, чаще всего бензол, либо берут такое соотношение щелочи и хлористого этила, при котором этилцеллюлоза растворяется в сложной смеси, состоящей из хлористого этила и побочных продуктов реакции, диэтилового эфира и этилового спирта. [c.107]

Гаттерман с сотрудниками [598] ввели в реакцию диэтиловый эфир резорцина и хлористый ацетил в присутствии хлористого алюминия в сероуглероде и по.пучили диэтоксиацетофенон, т. пл. 67—68 , со следующей структурой [c.305]

Димедон, или 5,5-диметилциклогександион-1,3, получают по интересной методике, разработанной Форлендером [26]. Реакция диэтилового эфира малоновой кислоты, окиси мезитила и Э. н. (по [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Бои чол реакция с диэтиловым эфиром: [c.103] [c.235] [c.91] [c.127] [c.291] [c.235] [c.393] [c.375] [c.131] [c.291] [c.192] [c.447] [c.577] [c.55] [c.62] [c.46] [c.260] [c.17] [c.440] [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология