Триэтилбор

Немного легче удается переалкилирование триэтилбора, как этого и следовало ожидать из рассмотренных выше условий равновесия. Кроме того, опыт показывает, что перегонка при атмосферном давлении или в вакууме при определенной температуре через некоторое время прекращается и может продолжаться только после повышения температуры. При этом часто попадают в область температур, при которых алюминийтриалкилы расщепляются на олефин и диалкилалюминийгидрид. Часто наблюдается дальнейшее разложение с отделением алюминия. Поэтому при переалкилировании лучше всего работать ири пониженном давлении, хотя к концу перегонки, несмотря на сравнительно высокую температуру реакции, количественная реакция невозможна [c.120]

Если смесь. трифенилбора и триэтилалюминия в молярном соотношении 1 1 без растворителя при пониженном давлении нагревать до 80° и выше, то начинает отгоняться триэтилбор. Непосредственно в остатке получается почти чистый трифенил-алюминий. Превращение протекает почти количественно по уравнению [c.121]

Перегонка триэтилалюминия и три-н-бутилбора в вакууме. 76,7 г (0,42 моля) три-н-бутилбора и 48,0 г (0,42 моля) триэтилалюминия медленно нагревают при 16 мм рт. ст. При 55—60° (в бане) в приемник (—80°) отгоняются первые порции триэтилбора. Нагревают в течение 4—5 час. до 90—95°. Получается [c.123]

Алкилгалогениды можно восстанавливать также гидридом лития в присутствии каталитических количеств триэтилборана [c.306]

Какие конечные продукты образуются при регулируемом окислении триэтилбора и трибутилбора Получаются ли при этом промежуточные продукты — моно- и диалкоксибор [c.109]

Обработка три-н-алкилборанов 2 молями брома или Ы-бро-мосукцинимида в присутствии воды на свету с последующим окислением [323] представляет собой другой метод превраще-Ю1я борана в третичный спирт. В этой реакции, проиллюстрированной на примере триэтилборана, стадия бромирования (т. 3, реакция 14-1) предшествует миграции. Три-(втор-ал-кил)бораны дают аналогичные продукты, но с меньшими выхо- [c.172]

Триэтилбор обраауется при нагревании диборана при 100° С с избытком этилена [114] [c.655]

Последний механизм но сути очень близок к -механизму, рассмотренному вьш1е для протолиза триэтилбора, в котором главную роль играет не электрофршьиая [c.1571]

Если при комнатной температуре или ниже ее смещать триэтилалюминий и три-н-бутилбор или же три-н-бутилалюминин и триэтилбор в молярных соотнощениях 1 1 и тотчас же разложить смесь при низкой температуре водой или спиртом, то в обоих случаях получается газ, состоящий из равных количеств этана и бутана. [c.114]

Полученные результаты приведены в табл. 1а и 16. Видно, что с увеличением избытка трибутилбора все больше бутильных остатков (соответственно от триэтилбора — этильных) переходят к алюминию. [c.115]

Трифенилалюминий из трифенилбора. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную капельной воронкой, магнитной мешалкой, гильзой для термометра и короткой колонкой Видмера с нисходящим холодильником, соединенным с охлаждаемым до —80° приемником, загружают 69,9 г (0,288 моля) трифенилбора (т. пл. 14Г) и к нему медленно при хорошем перемеши-ванИ И прибавляют по каплям 35,4 г (0,31 моля) триэтилалюминия , При этом наблюдается сильное выделение тепла. Твердое соединение вначале не растворяется. Нагревают при пониженном давлении до 140° примерно при 80° образуется прозрачный расплав и отгоняется 24.3 г (86%) триэтилбора. Остаток при охлаждении застывает в виде бесцветных кристаллов. После перекристаллизации из смеси абсолютного гексана и бензола (2 1) получают 61,4 г (82,5%) чистого трифенилалю-миния с т. пл. 198—200° С18Н15А1 (258,3) вычислено А1 10,4% найдено А) 10,5%. [c.127]

Трибензилалюминий из трибензилбора. Прибор тот же, что и для получения трифенилалюминия. Из хорошо перемешиваемой смеси, состоящей из 117,1 г (0,412 моля) трибензилбора с т. кип. 160° при 0,1 мм рт. ст. и 49,1 г (0,417 моля) триэтилалюминия, получают при нагревании максимально до 90° при уменьшенном давлении (вначале 18 мм рт. ст., к концу 0,1 мм рт. ст.) 39,8 г (98,5%) триэтилбора. Остаток (125,9 г) представляет собой очень вязкую жидкость. [c.127]

Применение Д. к. позволяет ироаести реакцию борорганических соединений с этиловым эфиром 4-бромкротоновой кислоты и, таким образом, осуществить четырехуглеродную гомологизацию. Например, взаимодействие триэтилборана с этиловым эфиром 4-бромкрото-новой кислоты в присутствии 1 экв основания приводит к этиловому эфиру гексен-З-карбоновой кислоты (79%, шранс-изомер) [c.64]

Физические свойства и строение. Борорганические соединения со связями с—в или в—Н являются бесцветными веществами триметнлбор (СНз)зВ кипит при —21,8 °С триэтилбор — при 95 "С, а трифеиилбор представляет собой бесцветные кристаллы с т. пл. 142 С Они окисляются на воздухе, некоторые легколетучие борорганические соединения имеют способность к самовоспламенению. [c.269]

Д, к. успешно использовался и для моно- и диалкилирования дихлорацетонитрила [7]. Моноалкилирование дихлорацетонитрила триэтилбораном было осуществлено с 89%-ным выходом при добавлении трет-бутилата калия в ТГФ к эквимолярпой смеси дихлорацетонитрила, триэтилборана и 2,б-ди-трет-бутилфенола в том же растворителе [c.64]

Например, последовательная обработка триэтилборана ди-азометил-н пропилкетоном (ТГФ), а затем Д. и. (1,15 экв в ДМСО) приводит к образованию 3-диметилаыинометилгепта-нона-4 (4) с 91%-ным выходом. [c.151]

Реакция с триалкилборанами. В 1971 г. Лэйн и Браун [10] предложили изящный метод синтеза сильно разветвлепных спиртов, исходя из трналкилборанов. Например, бромирование триэтилборана (1) бромом в присутствии волы при УФ-облучении, а затем окисление перекисью водорода в щелочной среде дает [c.62]

Соединения бора. Эти соединения реагируют с нитрилами труднее, чем аналогичные соединения алюминия Триалкильные производные бора при температуре до 100 °С не вступают в реакцию с нитрилами. При нагревании триэтилбора и бензонитрила до более высоких температур происходит конденсация с образованием димера соответствующего боразёна (1,3-дибензилиден-2,2,4,4-тетра-этил-1,3-диазониа-2,4-диборатациклобутана) и этилена [c.244]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.598 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.489 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.883 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.244 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.598 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.181 , c.184 , c.224 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.372 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.178 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.339 , c.340 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.217 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.178 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.19 , c.31 , c.47 , c.60 , c.71 , c.176 , c.178 , c.184 , c.233 , c.264 , c.265 , c.277 , c.316 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.0 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.185 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.115 , c.121 , c.124 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.188 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.334 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология