Определение воды кристаллизационной

Определение содержания кристаллизационной воды в кристаллогидратах [c.140]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ В КРИСТАЛЛОГИДРАТАХ [c.211]

Кристаллогидраты хранят в банках с притертыми пробками. Для определения содержания кристаллизационной воды в кристаллогидрате Необходимо установить по справочнику, -при какой температуре это вещество теряет кристаллизационную воду, — именно при этой тем пературе необходимо удалять ее. [c.88]

Определение воды в твердых веществах — один из наиболее важных случаев определения, так как вода нередко является основной частью анализируемых веществ. Содержание воды определяют как прямыми, так и косвенными методами. Ниже приводятся методы определения кристаллизационной и гигроскопической воды. [c.161]

В пробирке находится раствор карбоната натрия, причем известна масса образца т кристаллогидрата Na2 03-J H20, которая была использована для приготовления данного раствора. Для определения содержания кристаллизационной воды в образце кристаллогидрата применяют титриметрический метод. [c.183]

О до 14. Величина pH буферного раствора должна быть известна достаточно точно. Поэтому необходимо применять хорошо очищенные соли с определенным содержанием кристаллизационной воды. В буферных растворах pH рекомендуется контролировать электрометрически ( 170). [c.60]

Методика пригодна для определения воды в очищенных растворителях, а также кристаллизационной воды. Реагент Карла Фишера, содержащий, например, иод, диоксид серы, пиридин в молярном соотношении 1 3 10 в метаноле, можно использовать для прямого титрования воды в любом растворителе, ве реагирующем с диоксидом серы и/или иодом. Растворители, содержапще альдегиды и кетоны, титровать нельзя, поскольку онн связывают диоксид серы. [c.378]

Отгонку воды с ксилолом использовали [78] в качестве удобного способа получения безводных солей из многих неорганических гидратов. Этот метод можно применять для определения содержания кристаллизационной воды. Полученные данные представлены в табл. 5-7. [c.280]

Анализ хлористого бария заключает в себе два определения — определение содержания кристаллизационной воды и бария. Кристаллизационную воду определяют, высушивая точную навеску до постоянного веса при 125° С. Содержание бария определяют, растворяя точную навеску хлористого бария в воде, осаждая ион бария в виде сернокислого бария, фильтруя осадок, высушивая, озоляя, прокаливая его до постоянного веса и вновь взвешивая. При выполнении этого анализа мастер производственного обучения должен обратить внимание учащихся на соблюдение условий осаждения (температуры, концентрации серной кислоты, порядка приливания реагентов). [c.158]

Для определения содержания кристаллизационной воды было проведено исследование прокалки проб катализатора в токе азота. Результаты опытов представлены на рис. 3. Из этих данных следует, что общее уменьшение веса проб катализатора при прокаливании до 500° С составляет 13,9%>, причем наблюдается два участка резкого уменьшения веса. Первый участок (250—275° С) обусловлен удалением кристаллизационной воды, что подтверждалось непосредственно замерами выделившейся влаги, второй участок (350—400° С) обусловлен превращением хромата цинка в хромит с выделением кислорода по реакции [c.136]

Свободный водород встречается в породах в таких малых количествах, что он не может оказать заметного влияния на результаты определения воды. В процессе подготовки пробы к анализу существенное значение имеет поведение водорода, входящего в состав минерала в виде кристаллизационной воды или связанного в форме гидроксила (см. часть III, стр. 896). Водород, входящий в состав органических веществ, участвует в том мешающем влиянии, которое эти последние оказывают на определение элементов, находящихся в низших степенях валентности, в частности железа (II). [c.847]

Вообще говоря (однако бывают и исключения), температура разложения минералов, содержащих кристаллизационную воду, ниже, чем минералов, принадлежащих к другим классам (в которых вода содержится в иной форме), и если при измельчении минерала происходит заметная потеря водорода, это следует объяснить вероятным присутствием водорода в виде кристаллизационной воды (класс A-1-в). Однако минералы, принадлежащие к другим классам, иногда имеют низкую температуру разложения, и потому не всегда с уверенностью можно руководствоваться этим признаком. Уменьшение содержания водорода, конечно, может быть также вызвано испарением воды или другой содержащей водород жидкости, заключенной первоначально в минерале в виде капелек и вскрытой затем при его измельчении (класс Б-1П-а). Из высказанных соображений вытекает, что образец минерала, взятый для определения воды, должен быть измельчен насколько возможно меньше, однако настолько, чтобы вода могла выделиться в сравнительно короткий нроме- куток времени и при не слишком высокой температуре. Влияние измельчения па содержание воды может иметь значение по крайней мере в качестве одного из доводов при окончательном заключении о роли водорода в веществе. [c.898]

Кристаллогидраты различных веществ содержат определенное количество кристаллизационной воды, например кристаллогидраты медного купороса 36%, хлористого бария 14,91%, соды 63%. В этом отношении кристаллизационная вода существенно отличается от гигроскопической (количество последней сильно колеблется в зависимости от влажности воздуха и других причин). Поскольку количество кристаллизационной воды является для кристаллогидратов данного вещества строго определенным и при образовании кристаллогидратов происходит выделение тепла, постольку эти образования приближаются к определенным химическим соединениям. [c.80]

При нагревании кристаллогидраты разлагаются с выделением воды. На этом основано определение содержания кристаллизационной воды в большинстве кристаллогидратов методом отгонки. Так, в рассматриваемом случае, навеску ВаОа-гНзО, помещенную в бюкс (см. рис. 3, стр. 19), нагревают до 120—125 °С в сушильном шкафу (см. рис. 21, стр. 134), пока не перестанет изменяться вес вещества (высушивание до постоянного веса). [c.168]

Для определения количества кристаллизационной воды в кристаллогидрате необходимо предварительно выяснить по справочнику, прн какой температуре это вещество теряет свою кристаллизационную воду, и при этой температуре проводить ее удаление. На- [c.204]

Название работы Определение содержания кристаллизационной воды в кристаллогидрате хлорида бария . ...................... [c.88]

Наоборот, если упругость пара кристаллогидрата меньше упругости паров воды в окружающем воздухе, кристалл притягивает к себе из окружающего воздуха воду и постепенно плавится . Для таких кристаллов при их хранении на воздухе существенным мо ментом является определенное содержание кристаллизационной воды, которое должно быть таким, чтобы кристаллы оставались без изменений. Типичным примером такого вида кристаллогидратов является самая обыкновенная поваренная столь. [c.366]

Для определения количества кристаллизационной воды в кристаллическом хлориде меди была взята навеска 1,197 г. При обезвоживании взятой навески убыль в массе оказалась равной [c.27]

Сушильные шкафы. Они предназначены для высушивания, лабораторной посуды, осадков, почвы и растительных материалов при определении в них гигроскопической воды, кристаллизационной воды в кристаллогидратах и т. д. [c.182]

Р. Фишера — раствор оксида серы (IV), иода и пиридина в метиловом спирте. С помощью реактива Фишера определяют количественное содержание воды в различных растворителях и летучих веществах. Этим же реактивом может быть определена гифоскопическая и кристаллизационная вода. См. Фишера метод определения воды [c.254]

Кристаллизационная вода. Многие вещества выделяются из раствора в виде кристаллов, в образовании которых участвует вода. Такие кристаллы называют кристаллогидратами, а содержащуюся в них воду — кристаллизационной. В подобных кристаллах на каждую молекулу вещества приходится определенное число молекул воды. Это находит свое выражение в формулах кристалло- [c.44]

Первая работа включает определение содержания кристаллизационной воды и определение содержания бария. Эти операции вьшолняются из раз- [c.113]

Очень часто соль выделяется из водного раствора в виде гидрата, и таким образол кристаллизация соли неизбежно связана с захватом определенного количества кристаллизационной воды. На плоской треугольной диаграмме (T= onst) составу кристаллогидрата AX nHjO в этих случаях отвечает точка, лежащая на стороне, соединяющей вершину чистой соли и вершину воды, например точка R на рис. XV 8. Ненасыщенным растворам отвечает часть треугольника HjO—М—N—О. Фазовые изменения в пределах треугольника HjO—R—ВХ аналогичны только что рассмотренным (рис. XV, 6), с той разницей, что кристаллизуется не чистая соль, а ее кристаллогидрат. [c.431]

Фишера метод определения воды — химический метод, позволяющий определить суммаркГое содержание как свободной, так и кристаллизационной воды в неорганических и органических веществах, а также в различных растворителях. Реактив Фишера представляет собой раствор оксида серы (IV), иода и пиридина в метаноле. Суть химических процессов может быть представлена следующими схемами [c.323]

Кристаллы многих веществ содержат воду. При удалении воды кристаллы разрушаются, поэтому эту воду называют кристаллизационной водой. Вещества, содержащие кристаллизационную воду, называются кристалла- гидратами. В каждом кристаллогидрате содержится совершенно определенное количество кристаллизационной воды например, в кристаллах медного купороса на каждую молекулу сернокислой меди Си304 приходится 5 молекул воды. [c.55]

Очень интересный метод определения воды в комплексных соединениях был предложен А. Г. Елпцуром 2 . Он основан на измерении объема водорода, выделяющегося при взаимодействии кристаллизационной воды с гидридом кальция в среде этилового спирта или пнрпдина. [c.65]

При определении воды методом Фишера как диоксид серы, так и иодид играют роль восстановителей, поэтому многие окислители оказывают мешаюш,ее влияние. Некоторые окислители реагируют только с иодидом, в этом случае можно ввести поправку в соответствии с количеством образовавшегося иода. Так, при определении кристаллизационной воды в uS04-5H2U следует учитывать, что [c.398]

Калибровку при газохроматографическом определении воды в том случае, если она выделяется из полимера до его плавления, можно проводить введением известного количества воды в помещенный в испаритель высушенный порошкообразный образец полимера. Для полиолефинов, которые нагревают для испарения воды выше точки плавления, калибровку лучше строить по навескам Ba l2-2H20, взвешенным в пустой трубке для образца. Хлорид бария теряет кристаллизационную воду при 115°С (14,75%). При прямом введении воды в пустую трубку во время первичной продувки инертным газом часть воды сдувается в колонку до нагревания трубки, поэтому хроматограммы получаются непохожими на хроматограммы образцов полимера. [c.273]