Триалкилалюминий

В то время как низкомолекулярный триалкилалюминий уже при простом соприкосновении с воздухом воспламеняется, высокомолекулярный алкилалюминий легко окисляется воздухом в алкоголят алюминия. Окисление проходит так гладко, что отходящие газы, если для окисления применяется воздух, состоят практически из одного азота. Гидролизом алкоголята лолучают затем спирты. Синтез протекает согласно следующим уравнениям [c.221]

Во ВНИИСК разрабатываются процессы получения эпихлоргидриновых каучуков гомополимерного и сополимерного. В качестве катализаторов используются системы на основе триалкилалюминия [40, 41]. [c.580]

Каучук СКД получают при полимеризации дивинила в растворе в присутствии комплексного катализатора типа катализатора Циглера (триалкилалюминий -г четыреххлористый титан). Такой стереорегулярный дивиниловый каучук отличается значительным содержанием звеньев 1—4 в / ис-изомерной конфигурации (70—95%), т. е. он является 1( с-1,4-дивиниловым каучуком. По эластическим свойствам он приближается к натуральному каучуку. [c.38]

Наибольщей стереоселективностью в отнощении образования цыс-1,4-полибутадиенов обладают системы, получающиеся при взаимодействии триалкилалюминия с иодидами титана (95% цис-1,4-звеньев), диалкилалюминийхлорида (фторида) с солями кобальта и никеля (до 98% с-1,4-звеньев), а также состоящие из октоата церия, триалкилалюминия (диалкилалюминийгидрида) и диалкилалюминийгалогенидов, [c.98]

Представителем первой группы является каталитическая система, образующаяся путем взаимодействия нафтената или октоата никеля с триалкилалюминием и эфиратом трехфтористого бора [45]. Активность такого катализатора определяется в первую очередь соотношением его компонентов. Образующийся полибутадиен содержит до 98% цыс-1,4-звеньев и имеет широкое ММР. [c.182]

В СССР предложен способ получения полидиенов с концевыми комплексными металлорганическими группами полимеризацией диолефиновых углеводородов на металлическом литии в присутствии триалкилалюминия [8—10]. [c.415]

Синтез и структура. Для синтеза каучукоподобных полимеров на основе окиси пропилена могут быть использованы катализаторы, получаемые взаимодействием хлорида железа (П1) и окиси пропилена [1], диэтилцинка и воды [1, 10], триалкилалюминия, воды и ацетилацетона [1, 2, 11, 12], а также катализаторы, включающие алкилацетилацетонаты некоторых металлов [13, 14]. Возможность вулканизации пропиленоксидного каучука серой создается введением в цепь полимера звеньев непредельных эпоксидов [c.574]

Металлорганические комплексные соединения являются центрами ассоциации концов растущих полимерных цепей, вследствие чего наблюдается падение скорости полимеризации с увеличением концентрации триалкилалюминия (рис. 2). [c.415]

Продукт взаимодействия этилена с триэтилалюминием в указанных условиях практически полностью состоит из высших алюминийалкилов — триалкилалюминия, содержащего высшие алкилы. [c.322]

Циглер предложил получать /г-ксилол из бутилена-1. Для этого бутилен переводят с помощью триалкилалюминия в октен-1, циклизация которого с последующим дегидрированием дает смесь о- и п-ксилола [23]. [c.254]

Третичные спирты метилируются триметилалюминием при температуре 80—200 °С [1089]. Наличие в реакционной смеси продуктов, образующихся в результате элиминирования и перегруппировки, а также отсутствие стереоспецифичности [1090] указывают на реализацию механизма SnI. В реакцию вводились также первичные и вторичные спирты, содержащие арильную группу в а-положении. Применение триалкилалюминия [c.197]

Масляный газовый счетчик, осушители со щелочью и хлористым кальцием и склянка с форконтактом (раствор триалкилалюминия и гептане или изооктане). [c.127]

Триалкилалюминий в присутствии соединений никеля и платины (напрпмер, триизобутил-алюминпй и ацетплацетонат никеля). ... [c.222]

Алкилирование бензола а-олефи ами, полученными крекингом н-парафинов фракции С20— 40, осуществляет в промышленности фирма Shell (США), разработавшая новый селективный процесс получения линейных алкенов-1 [240]. Фракцию С20—С40 обогащают карбамидным методом и цодвергают пиролизу при 500—600 °С, получают этилен с наибольшим выходом. При полимеризации этилена в присутствии триалкилалюминия при 180—240° и давлении 10—14 МПа [241] получают смесь алкенов-1 с четным числом углеродных атомов, начиная от С4 и кончая С40. Фракцию алкенов-1, необходимую Для производства моющих средств, получают с выходом 40% от общего количества алкенов. г [c.259]

При проведении реакций триалкилалюминия и Ti U до полного восстановления титана при отношении Al/Ti 1 содержание алюминия и хлора в жидкой части образующихся суспензий точно соответствует отношению AI/Ti, а в области более высоких значений А1/Т1 концентрации А1 и С1 в растворимых продуктах равны (рис. 8). Это означает, что по мере увеличения отношения Al/Ti доля алкилалюминийдихлорида в продуктах реакции снижается за счет диалкилалюминийхлорида и избирательное взаимодействие одного из двух алюминийорганических соединений с TI I3 отсутствует. [c.216]

При поли.меризацнп окиси пропилена системами на основе диэтилцинка или триалкилалюминия в зависимости от природы катализатора и условий процесса образуются как кристаллические, так и аморфные продукты [1, 12]. Регулярно построенные, кристаллические формы могут возникнуть при соединении звеньев голова к хвосту , а аморфные при соединении голова к голове или хвост к хвосту [12, 19—22]. Различные сочетания тех и других структурных фрагментов, обусловленные местом раскрытия связи в цикле и порядком чередования звеньев, будут определять соотношение кристаллической и аморфной фаз в полимере. [c.575]

Работы по синтезу пропиленоксидного каучука (СКПО) в СССР проводятся во ВНИИСК. Была исследована сополимеризация бинарных смесей окиси пропилена с аллилглицидиловым эфи ром, моноокисью бутадиена и моноокисью диаллила. В качестве катализаторов изучались системы на основе диэтилцинка, триэтил-алюминия и триизобутилалюминия. Лучшие свойства показали сополимеры окиси пропилена с аллилглицидиловым эфиром. Наиболее эффективными оказались каталитические системы на основе триалкилалюминия, содержащие хелатирующий агент—ацетилаце-тон. Были исследованы основные закономерности полимеризации, уточнен состав каталитического комплекса, выбраны оптимальные [c.575]

Если в качестве сокатализатора в реакторе полимеризации используют только триалкилалюминий, то один электронодо-порный комплекс с Ti U не может обеспечить показатель стереорегулярности больше 80%. Чтобы эта величина стала выше 90%, прямо в реактор добавляют вместе с алкилалюмпнием второй донор электронов. Молярное отношение донора элект- [c.216]

В основу процессов первой группы положена реакция присоединения этилена по связи А1—С (открытая Циглером), осуществляемая обычно при температурах выше 90 °С в присутствии триалкилалюминия. В результате многократного повторения этого акта происходит увеличение длины алкильных радикалов — реакция роста , или достройки . Затем происходит вытеснение высшего олефина из алкила с образованием гидридного производного алюминия, вновь превращающегося в этилалюминиевый активный центр после присоединения молекулы этилена [c.322]

В реакторе каталитической олигомеризации (1) в результате контакта этилена с (С2Н5)эА1 получают по методу фирмы Gulf Oil смесь высших а-олефинов с небольшим количеством триалкилалюминия. Эта смесь после разложения алюмоорганических соединений подвергается ректификации (2) с выделением трех олефиновых фракций (легкой, целевой и тяжелой) и продуктов разложения катализатора. Легкие олефины направляются в реактор (3) — в секцию вытеснения, где в результате взаимодействия с высшими алюминийалкилами, покидающими секцию достройки реактора, образуется смесь соответствующих низших алюминий- [c.327]

Упрощенная схема синтеза спиртов на основе А1(С2Н5)з (процесс Альфоль ) представлена на рис. 13.8. При синтезе триэтилалюмииия используется мелкодисперсный алюминий, содержание кислорода строго лимитируется. В блоке синтеза триалкилалюминия должна поддерживаться температура не выше 129 С, так как повышение температуры приводит к существенному увеличению выхода олефинов. Теплота реакции отнимается кипящим углеводородом (или изопен-таноы), который охлаждается водой. [c.443]

При нагревании такого триалкилалюминия в присутствии этилена до температуры, превышающей температуру реакции роста, происходит реакция замещения с образоваинем триэтилалюминия и высшего олефина-1. [c.692]

Сперва этилен в присутствии триэтилалюминия полимеризуется с образованием триалкилалюминия с цепями произвольной длины, лимитируемыми условиями опыта затем проводят окисление рассчитанным количеством воздуха, после чего гидролизуют. Таким путем получаются первичные спирты до додецилового. Кислород воздуха, необходимый для окисления триалкилалюминия в триалкок-сиалюминий, затрачивается количественно. Побочным продуктом 33 [c.515]

Циклополимеризация диенов. Эта реакция позволяет с высокими выходами и избирательностью получать циклополиены с определенным размером кольца. В качестве катализатора используют смесь триалкилалюминия с ТЮЦ или СгС1з. Таким способом из бутадиена был получен циклододекатриен, а из смеси бутадиена с этиленом — циклодека диен [c.507]

Образующиеся высшие алюминийтриалкилы при гидролизе дают смесь н-углеводородов с четным числом углеродных атомов. Однако эти углеводороды имеют сравнительно небольшую молекулярную массу. Для получения высокомолекулярных полимеров, имеющих регулярное строение, был предложен катализатор (К. Циглер, Дж. Натта), в состав которого наряду с триалкилалюминием входит соль титана (Т1С14), увеличивающая во много раз полимери-зующую активность триалкилалюминия. Под влиянием такого катализатора [А1 (С2Н5)з + ИСЦ] полимеризация, например, этилена идет при обычном или небольшом давлении (полиэтилен низкого давления (см. с. 397). [c.177]

Полимеризация под влиянием ионных катализаторов обычно происходит с большими, чем радикальная, скоростями и приводит к получению полимера большой молекулярной массы. Методом ионно-координационной, или стереоспецифической, полимеризации получают полимеры высокой степени симметрии — стереорегулярные полимеры. Строгая упорядоченность структуры макромолекул достигается благодаря использованию комплексных катализаторов на основе металлорганических соединений металлов I — П1 групп и хлоридов металлов IV—VIII групп с переменной степенью окисления. Типичным катализатором служит комплекс триалкилалюминия и хлорида титана [c.332]

Полимеризацию процилена в полипропилен осуществляют при давлении 2—8 ат и температуре 60—80°С продолжительность реакции 6—8 ч, содержание триалкилалюминия в растворителе 4%. Молекулярный вес образующегося цолипропилеяа 150 000—500 000. [c.127]

К элементоорганическим веществам относятся соединения, у которых кроме атомов углерода в состав молекул могут входить такие атомы, как Si, Р, А1, Ti и др. Эти соединения в последнее время широко применяются, так как позволяют получить полимерные материалы с высокой те]эмостойкостью и хорошими механическими свойствами (см. гл. XV). Кроме того, элементорганиче-ские соединения, содержащие. атомы активных металлов, весьма реакционноспособны и применяются для органического синтеза. Так, например, триалкилалюминий можно получить по реакции [c.483]

Смотреть страницы где упоминается термин Триалкилалюминий: [c.222] [c.222] [c.215] [c.217] [c.415] [c.28] [c.36] [c.216] [c.217] [c.321] [c.322] [c.443] [c.691] [c.136] [c.355] [c.40] [c.128] [c.144] [c.284] [c.287] [c.468]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.317 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.352 , c.421 ]

Химия и технология алюминийорганических соединений (1979) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.573 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология