Триэтилфосфин

В результате присоединения триэтилфосфина к А образуется не полимер, а устойчивый аддукт (1 1). Объясните это наблюдение и нарисуйте структурную формулу аддукта. [c.380]

Триэтилфосфин растворяет один объем сероокиси углерода и в отличие от сероуглерода не вступает с ней в соединение. [c.615]

При перегонке продуктов присоединения горчичных масел к триэтилфосфину [c.67]

Вещества, вызывающие полимеризацию окисн этилена, можно в основном разделить на две группы вещества основного характера (едкие щелочи, гашеная известь, метил- и этиламины, эта-ноламин, триэтилфосфин, металлические калий, натрий и их сплавы, амид натрия и др.) вещества кислотного характера и нейтральные соли (кислые сульфаты калия и натрия, хлорное олово, хлорид цинка, фтористый бор, карбонат стронция и др.). [c.85]

Сероуглерод с триэтилфосфином дает малорастворимое окрашенное в красный цвет соединение, используемое для качественного определения S2 [107]. [c.28]

Для л-аллилникельгалогенидов л->а-изомеризация аллильного лиганда происходит только под влиянием трех молекул сильноосновного триэтилфосфина в присутствии бромистого алюминия [c.110]

Триэтиларсин Триэтилборат Триэтилстибин Триэтилфосфат Триэтилфосфин Триэтилфосфит Туйан (d) [c.356]

Аналогичный эмпирический параметр, характеризующий электрофильные свойства растворителей-АЭП, предложен Гутманном и сотрудниками этот параметр получают путем измерения химических сдвигов сигнала в спектре ЯМР при элек-трофильной атаке растворителя-акцептора А на триэтилфосфин-оксид согласно уравнению реакции (2.11) (см. также разд. 7.4) [70, 199, 207, 213]. [c.49]

Исключение представляет беизилхлорид, дающий с палладием и платиной соответствующие производные, стабильные при комнатной температуре. Однако для соединения палладия была постулирована структура я-аллильного комплекса, реагирующего далее с триэтилфосфином с образованием стабильного аддукта (схема 40) 169]. [c.256]

В колбу Шленка на 100 мл помещают раствор 8,3 г (20 ммоль) К2[Р1СЦ] в 50 мл НаО, в атмосфере N2 добавляют 4,75 г (5,9 мл, 40 ммоль) триэтилфосфина и перемащивают 1 ч. При этом из раствора выпадает белое, иногда слегка красноватое твердое вещество. Содержимое колбы нагревают 15 мин до кипения, отфильтровывают осадок, промывают его водой и высушивают в вакууме. Выход 9,0 г (90%). [c.2046]

Получение сероокиси углерода. К охлажденному раствору 290 см концентрированной серной кислоты в 400 воды прибавляют 50 см насыщенного холодного раствора роданистого аммония и нагревают сначала до 25 , а затем до 30°. Для очистки вьщеляющегося газа его пропускают через концентрированный раствор едкого кали, затем через триэтилфосфин и наконец через чистую концентрированную серную кислоту. Триэтилфосфин можно заменить смссью I Части триэтилфосфина, 9 частей пиридина и 10 частей нитробензола . Газ сжижают охлаждением при помощи эфира и двуокиси углерода и запаивают в трубки. Темп. кип. —47,5 . [c.615]

Метилизоцианат (1 моль)-конденсируется в присутствии триэтилфосфина с синильной кислотой (1 моль), образуя с выходом 80% метиламиноформилцианид СНзМН—СО— N. Если метилизоцианат взять в количестве 2 моля, то продуктом реакции является NJ J -диметилаллофа нилцианид [c.77]

При растворении твердой двуокиси углерода в метилизоци-анате при —80° в присутствии триэтилфосфина образуется с выходом 60% 3,5-д и м ет и л-2,4,6-т р и к ето-1,3,5-0 кед и а 3 и и [c.77]

О взаимодействии метилизоцианата с цианамидом в присутствии триэтилфосфина см. Слётта и Чеше Доп. ред. [c.77]

Метилизоцианат полимеризуется в присутствии триэтилфосфина, образуя с выходом 70% 3,5-д и м ет и л-2-м е т и л и м и н о-4,6-дикето-1,3,5-оксдиазин (I), который при длительном кипячении с высококипящими растворителями переходят в нормальный полимер — триметилизоцианурат (II) [c.78]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.620 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.167 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.347 , c.349 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.159 , c.160 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.225 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 , c.79 , c.81 , c.83 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.99 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.600 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.600 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология