Триметилборан

Триорганилбораны обычно растворимы в мало полярных растворителях. По отношению к воде они инертны чтобы осуществить частичное превращение в гидроксидиметилборан (СНз)2ВОН необходимо выдержать триметилборан при 180 С в течение 7 ч. Триорганилбораны чувствительны к кислороду воздуха и к другим окислителям, превращаясь в конеч -. < итоге в спирты и ортоборную кислоту. [c.591]

Борорганические соединения - бесцветные вещества. Триметилборан (СНз)зВ - летучая жидкость, т.кип. 28,1 °С триэтилборан (С2Н5)зВ -жидкость, т.кип. 95 °С трифенилборан (С Н )зВ - твердое кристаллическое вещество, т.пл. 142 °С. Борорганические соединения легко окисляются [c.689]

Барьеры изомеризации в триарилборанах описанного типа составляют, по-видимому, величину, близкую к 63 кДж/моль, и изомеры обычно нельзя выделить при комнатной температуре. Аминные комплексы изомеров стабильнее [Ю]. Барьер изомеризации можно сравнить с барьером вращения метильной группы в триметилборане, который, по данным метода дифракции электронов, оценивают почти равным нулю [13]. Это указывает, что вклад гиперконьюгации (сверхсопряжения) в последнем случае незначителен, [c.365]

Замена метильных групп в 2,6-диметилпиридине на группы СОз ведет к росту стабильности комплекса с триметилбораном. Замена метильных групп в триметилборане на группы сЬз повышает стабильность его комплекса с МезН. Так как прочность комплексов увеличивается, с какой бы стороны (кислоты или основания) они ни были замещены дейтерием, маловероятно, что главной причиной эффекта является электронный фактор. Эти данные находятся в соответствии со стерической интерпретацией [c.372]

При высокой температуре органобораны претерпевают интересные циклизации. Триметилборан — наиболее стабильный среди простых триалкилборанов, по-видимому, из-за того, что не может разлагаться за счет ретрогидроборирования. Его разложение происходит с заметной скоростью только при температуре выше [c.452]

Свободную пару электронов азота в пиридиновом ядре может равным образом атаковать кислота Льюиса, например триметилборан [c.120]

В литературе, посвященной борорганическим соединениям, используются различные системы номенклатуры, и для многих соединений существует два или большее число названий. Например, простое соединение с формулой В(СНз)з называют триметилбором, триметилборином и триметилбораном. В данной главе борорганические соединения будут рассматриваться, насколько это окажется возможным, как производные гидрида бора ВНз- Так, замещение всех водородных атомов связей В—Н на метильные группы дает В (СНз)з — триметилбор. Ниже приведен еще ряд примеров. [c.637]

Триметиламин является более сильным основанием по сравнению с пиридином, за исключением тех случаев, когда стерическне требования при координации с кислотой высоки, как, например, в случае триметилборана. Аддукт триметиламин — триметилборан более затруднен и менее устойчив, чем соответствующий аддукт с пиридином. [c.796]

Теплота диссоциации молекулярного комплекса HgN- В(СНз)з составляет 13,75 ккал моль. К какому выводу можно прийти на основании сопоставления теплот диссоциации следующих продуктов присоединения производных аммиака к триметилборану (Brown, J. hem. So ., 1956, 1248) [c.39]

Диметилдисилтиан не реагирует с триметилбораном ни при охлаждении до —78° С, ни при нагревании до 150° С. В то же время диметилсульфид легко образует с триметилбораном продукт присоединения (СНз)28-В(СНз)з [297]. [c.181]

Теоретическая оценка Кимбалла ([12], подстрочное примечание 4) дает возможность предположить, что тетраэдрический ион карбония (spS) на 24 ккал менее устойчив, чем соответствующая плоская форма (sp2). Триметилборан, который изоэлектронен /прет-бутил-катиону, имеет плоское строение [Levy Н. А., Bro kway L. О., J. Ат. hem. So ., 59, 2085 (1937)]. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология