Ангидрид этионовой кислоты

За исключением этилена, реакция SO3, или дымящей серной кислоты, с олефинами идет весьма энергично с образованием продуктов окисления олефинов и SO2. С этиленом дымящая серная кислота дает ангидрид этионовой кислоты это является основной причиной того, что дымящая кислота или кислота, концентрация которой выше 98%, ие может применяться для конверсии этилена в этиловый спирт. Аигидрид этионовой кислоты можно легко получить пропусканием этилена в охлажденный раствор SO3 в жидкой двуокиси серы [3, 8] [c.350]

Серный ангидрид легко реагирует с этиленом [240], образуя белые кристаллы ангидрида этионовой кислоты, который в первую стадию гидролиза дает этионовую кислоту, а затем изэтионовую кислоту [c.146]

Карбилсульфат — ангидрид этионовой кислоты I [c.1081]

В качестве сульфирующих агентов применяют все неорганические и органические соединения, пригодные для введения группы ЗОдН в масло, например, серную кислоту, серный ангидрид, хлорсульфоновую кислоту, сульфурилхлорид и алкилсерную кислоту, этионовую кислоту, ангидрид этионовой кислоты и, в жестких условиях, сульфиты и бисульфиты. [c.70]

Несмотря на то, что ангидрид этионовой кислоты был открыт впервые в 1837 г. [26], аналогичные реакции с другими олефинами с образованием продуктов зтого тина ие были проведены в течение 100 лет, пока не стали применяться соединения SO3 с диоксаном [34]. С диоксаном образуются два соедпиения [c.350]

Эти соединения значительно реакционноспособнее, чем S0 д-комплекс пиридина, известный с 1886 г. [4, 40]. Микаель и Вайнер [24] предполагают, что при образовании ангидрида этионовой кислоты из серного ангидрида и этилена реакция идет между SgOg и этиленом. Однако, так как комплекс диоксана и SOg 1гостроен, как указано выше, то образование соединения типа ангидрида этионовой кислоты из этого комплекса не может идти через S Og, а только через SOg. [c.350]

Гидролиз, как и в случае ангидрида этионовой кислоты, дает гидро-ксисульфонат R H—(ОН)СНз SO3H. Интерес к этой реакции основан на ценности продуктов, получаемых из олефинов с числом углеродных атомов более 10, используемых в качестве детергентов, особенно гидроксисульфо-наты из гексадецена-1 и гептадецена-1. Изобутилен образует непредельную алкилсерную кислоту [35]. В олефинах-1 атом серы всегда соединен с крайним атомом углерода, как было показано выше [37]. Стирол дает продукт присоединения, который при гидролизе образует [2] главным образом соединение [c.351]

Циклогексен при его обработке ЗОз-диоксановым комплексом при 0° дает главным образом циклогексил-3- ульфоновую кислоту и небольшое количество соединения типа ангидрида этионовой кислоты [30]. [c.351]

Ангидрид этионовой кислоты получен также в качестве первичного продукта [241] при взаимодействии серного ангидрида с этиловым сииртом. Для проведения сульфированпя олефинов и спиртов с цепью приготовления изэтионовой кислоты и ее гомологов запатентован [242] в качестве растворителя жидкий сернистый ангидрид. Этионовая кислота получается в небольших количествах [243] гидролизом продукта дальнейшего сульфирования этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Этот продукт образуется в условиях присоединения хлорсульфоновой кислоты к этилену наряду с ее этиловым эфиром, являющимся основным продуктом реакции. [c.146]

Олефины, содержащие двойную связь в конце цепи, реагируют с диоксансульфотриоксидом, образуя высшие гомологи ангидрида этионовой кислоты, которые легко гидролизуются в оксисульфокислоты [257] [c.149]

Ангидрид этионовой кислоты, так называемый карбилсульфат, получается путем присоединения серного ангндридак этилену [450]. Реакция очень хорошо протекает в среде жидкого сернистого апхчщрида [452], [c.91]