Кетоны ацетиленовые

Ненасыщенные кетоны ацетиленового ряда. Можно было бы ожидать, что кетоны ацетиленового ряда с тройной связью [c.212]

В таких реакциях для обеспечения региоселективности можно использовать кетоны ацетиленового ряда [66] и халконы, однако в последнем случае необходимо использование окислителя [67]. [c.237]

Одним из наиболее существенных факторов, обусловливающих ход и результаты полимеризации, является чистота дивинила. Альдегиды, кетоны, ацетиленовые углеводороды реагируют с натрием с большей скоростью, чем дивинил, и поэтому являются ингибиторами полимеризации. [c.87]

При взаимодействии дифенилфосфина с производными ацетиле-на — фенилацетиленом, эфирами ацетиленкарбоновых кислот и кетонами ацетиленового ряда получены продукты присоединения одной молекулы фосфина [c.12]

Было найдено, что альдегиды с тройной связью в цепи уже в момент образования изомеризуются в енолы с тройной связью или альдегиды алленового ряда. При этом при наличии в молекуле фенила получается 100% енола. Кетоны ацетиленового ряда существуют преимущественно в виде алленовых производных. Эти превращения рассмотрены на основе гипотезы, что атом углерода несет на себе сумму четырех водородных единиц сродства плюс некоторая добавка сродства, меньшая водородной единицы [22]. [c.16]

Кроме того, 1,3-дикетоны могут быть получены из кетонов ацетиленового ряда, образующихся при действии хлорангидридов кислот на натриевые производные ацетиленовых углеводородов, например [c.506]

При действии разбавленной серной кислоты кетоны ацетиленового ряда присоединяют воду и превращаются в -дикетоны [c.506]

А. Е. Фаворский открыл и разработал реакцию этинилирования кетонов ацетиленовыми углеводородами в присутствии порошкообразного едкого кали [ЖРФХО, 37, 643 (1905), авт, свид. 31017 (1903) ЖОХ, 8, 879 (193 )], [c.348]

Из этих солей при обработке основаниями получаются кетоны ацетиленового ряда путем р-элимини ования [61]. Однако имеется сообщение лишь об одном случае, где К представлял собой СбИв. [c.259]

Благодаря открытой Фаворским реакции конденсации ацетилена с кетонами ацетиленовые спирты стали дос- [c.80]

При взаимодействии первичных енаминов с альдегидами или кетонами ацетиленового ряда часто образуются производные пиридина. [c.309]

Большая часть полученных пинаконов при каталитическом действии серной кислоты образует смеси 2-оксидигидрофура-нов-2,5 с кетонами ацетиленового ряда и с продуктами распада этиленовых -кетоспиртов [5—7], а для двух пинаконов были получены только одни кетоны [10, 11]. [c.167]

В настоящее время известно большое число методов получения кетонов ацетиленового ряда. В частности, их синтезируют окислением ацетиленовых спиртов [1—4], взаимодействием металлоорганических соединений (Mg, Zn, d, u) с хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот [5—9]. Меньшее распространение получили омыление алкоксивинилацетиленов [10, 11] и гидролиз соответствующих ацеталей [12, 13]. [c.175]

Альдегиды и кетоны ацетиленового ряда присоединяют родан довольно медленно, но их ацетали реагируют нормально, присоединяя по тройной связи две родангруппы [618]. Эта реакция изучена на фенилпропиоловом альдегиде, 1-фенилбутин-1-он-3 и 1-фенилбутин-3-он-1 [618]. [c.42]

Было найдено, что кетоны ацетиленового ряда также могут служить источником получения изоксазолов [202]. Как и в случае 3-хлорвинилке-тонов, эта реакция протекает в двух направлениях, однако, меняя условия, можно направить процесс в ту или иную сторону. Кислая среда облегчает атаку по карбонильной группе, в щелочной промежуточным является продукт 1,4-присоединения (К-кетовинилирования) [c.102]

Муро и Деланж [1] и Андрэ [2] получили кетоны ацетиленового ряда при действии галоидангидридов на натриевые производные алкилацетиленов [c.148]

Если кетон ацетиленового ряда готовится в присутствии избытка магний-галоидацетилена, то в результате второй стадии реакции образуется диацетиленовый спирт [6— 13] [c.148]

Известно, что действием однозамещенных ацетиленовых углеводородов [1] или самого ацетилена [2] на кетоны в присутствии порошковатого едкого кали просто и с хорошими выходами получаются разнообразные третичные ацетиленовые спирты. Эта же реакция в случае применения ацетилена при несколько отличных условиях, а иногда и наряду со спиртами приводит к синтезу симметричных у Д тиленовых гликолей если же действовать па кетоны ацетиленовыми карбинолами, то в зависимости от их строения образуются симметричные [3] или несимметричные [4] у-ацетиленовые гликоли. [c.705]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология