Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилметакрилат производство

    Циангидрины являются промежуточными продуктами в синтезах а-оксикислот, ненасыщенных кислот и их эфиров. Циангидрин-ный метод производства этих веществ еще широко применяется в промышленности из ацетальдегида получают молочную кислоту, из ацетона — метилметакрилат (стр. 227) и т. д. [c.587]

Рис. XI 1.36. Технологическая схема производства метилметакрилата. Рис. XI 1.36. <a href="/info/66466">Технологическая схема производства</a> метилметакрилата.

    Сейчас пути использования метанола в качестве сырья можно подразделить на традиционные (например для получения формальдегида, растворителей, метилгалогенидов и хлороформа, метиламинов, метилметакрилата, диметилтерефталата и прочих) и новые, в частности для получения уксусной кислоты карбонилированием метанола и производство белка. [c.123]

    Разработаны способы получения сульфата аммония из отходов производства метилметакрилата из кислого гудрона з из промывных вод от травления металлов , из сточных вод и др. [c.450]

    Низшие Э. с. карбоновых кислот с приятным запахом используют в парфюмерии и пищевой промышленности, как растворители и экстрагенты, для приготовления смол, синтетических волокон. Из ненасыщенных Э. с., например метилметакрилата, изготовляют органическое стекло. Э. с. карбоновых кислот и спиртов с 8—10 атомами углерода в цепи применяют в газожидкостной хроматографии. Э. с. часто служат исходными веществами в производстве многих фармацевтических препаратов. [c.296]

    Изобутилен — один из важных исходных продуктов для синтеза изопрена, бутилкаучука, полиизобутилена и олигомеров изобутилена. Он используется также для производства метилметакрилата, метакрилонитрила, триизобутилалюминия и многих других соединений. [c.219]

    Производство окиси этилена и гликолей Производство в ЧССР хлорбензола метилметакрилата Производство оргстекла в ЧССР [c.219]

    Химическая промышленность использует метиловый спирт в основном для производства хлористого метила, метилметакрилата и метиламинов на производство метиламинов идет около половины указанных выше 8,6%. [c.56]

    Исходным сырьем для производства метилметакрилата по этому способу является ацетон, из которого действием синильной кислоты получают ацетон-циангидрин  [c.823]

    Метилметакрилат является ценным продуктом для производства высокополимеров. Ацетон реагирует с аммиаком и водородом в присутствии никеля или меди, образуя амины  [c.65]

    Основное количество метанола расходуется для производства формальдегида. Он также является промел уточным продуктом в синтезе сложных эфиров (метилметакрилат, диметилтерефталат, димсрялсульфат) и применяется как метилирующий агент (получение метиламинов, диметиланилина). Некоторое количество метанола исиользуют в качестве растворителя, но ввиду высокой токсичности его целесообразно заменять другими веществами. Кроме того, метанол рекомендован как компонент моторного топлива, применяется для получения высокооктановой добавки к топливу (метил-грег-бутнловый эфир) и рассматривается как перспективный промежуточный продукт для сннтеза углеводородных топлив, низших олефинов и других веществ (вместо их прямого синтеза из СО п Н2). [c.527]


    Цианистый водород можно получать и многочисленными другими способами, но пи один из них не дает столь высоких показателей, как синтез из аммиака и метана с добавлением кислорода. В начальный период промышленного производства метилметакрилата цианистый водород получали синтезом из окиси углерода и аммиака с промежуточным образованием метил-формиата и формамида  [c.226]

    Метанол — сырье для многих производств органического синтеза. Основное количество его расходуется на получение формальдегида. Он служит промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров органических и неорганических веш еств (диметилтерефталата, метилметакрилата, диметилсульфата), пентаэритрита. Его применяют в качестве метилирующего средства для получения метиламинов и диметиланилина, карбофоса, хлорофоса и других продуктов. Метанол используют также в качестве растворителя и экстрагента, в энергетических целях как компонент моторных топлив и для синтеза метил-трет-бу-тилового эфира — высокооктановой добавки к топливу. В последнее время наметились новые перспективные направления использования метанола, такие как производство уксусной кислоты, очистка сточных вод, производство синтетического протеина, конверсия в углеводороды с целью получения топлива. В табл. 12.3 представлена структура потребления метанола по основным направлениям в нашей стране и в Западной Европе (данные 1985 года). [c.269]

    Экстракционное концентрирование было применено для определения метилметакрилата, стирола и его гомологов, а также различных веществ, применяющихся в производстве пластмасс в качестве инициаторов полимеризации, в промышленных сточных водах (концентрация указанных компонентов составляла от 15 до 0,2 мг/л при этом относительное стандартное отклонение было порядка 0,05—0,07) [96]. [c.79]

    Полярографический метод был применен для исследования кинетики гидролиза эфиров азотной кислоты, которые получаются как промежуточные продукты при окислении олефинов четырехокисью азота с целью получения акрилатов [230], а также для исследования промежуточных и конечных продуктов производства метилметакрилата [231]. [c.150]

    Тем не менее термическая полимеризация широко используется для промышленного производства полистирола непрерывным методом. Это объясняется прежде всего тем, что скорость термической полимеризации стирола приблизительно в 100 раз больше, чем у метилметакрилата, достигая при 127°С 14% в 1 ч. [c.86]

    Другие химические производства (метилметакрилат, тетраметилсви-нец, ДМТ, метиламины и т. д.). 18,7 37,6 44,6 42,2 [c.23]

    Производство метилметакрилата пока осуществляют описанным выше способом из ацетонциангидрина. Схема способа представлена на рис. 72. Ацетопциангидрин (АЦГ) и 100%-ную серную кислоту (моногидрат) в мольном соотношении 1 1,5 непрерывно подают в смеситель /, где образуется имнд. При смешении выделяется большое количество тепла, поэтому смеситель снабжен меы1алкой и змеевиком для охлаждения, способными обеспечить температуру 80—85 °С. Реакционная смесь перетекает через боковой перелив в реактор 2, где за счет обогрева паром достигается температура 130—135 °С. При этих условиях импд превращается в сульфат метакриламида. [c.228]

    Ацетон используют как растворитель и как сырье для органических производств. На его основе получают диацетоновый спирт и далее окись мезитила, метилизобутилкетон и изоами-ловый спирт. Ацетон перерабатывают также в кетен, форон, изофорон и ацетонциангидри н, на основе которого получают метилметакрилат. г [c.97]

    Ввиду отмеченных выше недостатков способа сернокислотного гидрол11за нитрилов и циангидринов ведутся усиленные поиски более экономичных методов производства метилметакрилата. Они основаны на окислении изобутилена и рассмотрены в гл. VI. [c.229]

    Значительная часть продуктов его переработки в свою очередь используется как растворители и как сырье для органических производств. Пиролизом ацетона получается кетен, который затем перерабатывается на уксусные ангидрид п кислоту. Ш,елочной конденсацией ацетона производят диацетоновый спирт (см. ниже), являющийся полупродуктом для получения окиси мезитила, метилизобутилкетона и метилизобутилкарбинола (изоамилового спирта). Ацетон перерабатывают также в форой, изофорон и ацетопциан-гидрин (промежуточный продукт в производстве метилметакрилата). [c.320]

    Ацетон СНз—СО—СНз —жидкость (т. кип. 56,1 °С), полностью смешиваемая с водой и многими органическими веществами. Он вв ьма огнеопасен и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2,2—13,0% (об.). Ацетон широко применяют Е сачс стве растворителя и промежуточного продукта органического синтеза. Из него получают дифенилолпропан (для производства эпоксидных полимеров и поликарбонатов), диацетоновый спирт, из( бутилметилкетоп, метилметакрилат (через ацетонциангидрин), внпнлметилкетон и другие ценные вещества. [c.376]


    Алифатические нитросоединения имеют важное практическое значение в качестве растворителей высокомолекулярных соединений, в частности эфиров целлюлозы и виниловых полимеров, и как промежуточные продукты при Синтезе ряда взрывчатых веществ, инсектицидов и фунгицидов, карбоновых кислот и гидроксиламина, метилметакрилата и т. д. Полинитропарафины используются в качестве окислителей в ракетном топливе и как добавки, снижающие температуру самовоспламенения дизельных топлив. Ряд нитроолефинов используются для производства высокомолекулярных соединений. [c.437]

    Пластические массы. До 40-х годов отечественное производство пластмасс ограничивалось получением и переработкой модифицированных полимеров (галалит, целлулоид). Единственным синтетическим полимером был карболит, производство которого непрерывно расширялось за счет ввода в строй новых предприятий. В 1938—42 гг. организуется производство метилметакрилата, поливинилхлорида, карбамидрых полимеров и аминопластов на заводах в Любочане Московской области, Владимире, Кусковском, Карачаевском и Ленинградском химических заводах. В годы войны на базе эвакуированных предприятий строятся Кемеровский завод Карболит , Новосибирский химический завод, [c.382]

    Эфиры метакриловой кислоты, особенно метилметакрилат, являются ценными мономерами для производства высокополимеров. Свободную ме-такриловую кислоту можно получить гидролизом ацетонциангидрина серной кислотой в отсутствие спирта (гл. 18, стр. 344). [c.327]

    Сополимеры этилакрилата с большим содержанием изобутил-винилового эфира ( —30%) применяют в качестве клеяш,их веществ. Сополимер метилметакрилата и изобутилвинилового эфира используют в качестве склеивающей пленки в производстве безосколочного силикатного стекла. [c.520]

    Полиметилметакрилат начинает деформироваться под нагрузкой при температуре выше 68". При обычной температуре поверхность полимера настолько мягка, что легко покрывается царапинами при малейшем повреждении. С повышением температуры мягкость поверхности возрастает. Эти свойства нолиметилметакрилата за-[ рудняют его использование в качестве легкого небьюц ,егося органического стекла для остекления автомобилей и самолетов, а также в производстве линз для оптических приборов. Для устранения этих недостатков предложено, кроме сополимеризации метилметакрилата с каким-либо полярным и винильным соединениет, проводит , [c.523]

    Разработан полярографический анализ сточных вод производства поливинилхлорида [251]. При этом определяли азоди-изобутиронитрил, лаурилпероксид, винилхлорид, ацетальдегид и содержащиеся в стоках хлориды металлов. Средняя относительная ошибка определения компонентов в стоках не превышала 6%. Для определения малых содержаний органических примесей (мономеров — метилметакрилата, стирола и его гомологов инициаторов полимеризации — лаурила и бензоила пероксидов, циклогексилпероксидикарбоната, азодиизобутиро-нитрила) в промышленных стоках производств полимеров был применен полярографический метод в сочетании с экстракцией 252]. [c.155]

    В 1933 г. было предложено получать метилметакрилат дегидратацией метилового эфира а-изомасляной кислоты при помощи фосфорного ангидрида [120] или хлорокиси фосфора [121]. Метилметакрилат можно получить из метилового эфира а-изомасляной кислоты, ацеталируя его уксусным ангидридом [122]. Однако основным промышленным способом производства метилметакрилата является получение его через ацетонциаигидрин. [c.823]

    По-видимому, наиболее важным мономером этой руппы является метилметакрилат, на основе которого алажено производство люсита и плексигласса , а акже многочисленных акриловых покровных компози-Ц1Й. Мономер легко полимеризуется с образованием рсзрачного бесцветного полимера. Возможна полиме-)изация в блоке, в суспензии и в эмульсии [56, 176). [c.225]

    Низшие меркаптаны (Сх—С5), благодаря их сильному специфическому запаху, с давних пор применяют как одорирующие добавки к топливным газам. С этой целью употребляют как индивидуальные меркаптаны, так и их смеси, а также смеси меркаптанов с другими органическими соединениями серы. Имеются сведения о применении алкилмеркаитанов — l2 и смесей меркаптанов С1—Сд в качестве регуляторов молекулярного веса в производстве поли-метилметакрилатов и сополимеров акриловых и метакриловых эфиров [231. [c.29]

    Аминоацетонитрил, получаемый из формальдегида, цианистого водорода и аммиака, можно гидрированием превратить в этилендиамин при рационально выбранных условиях и предпочтительно в реакционном устройстве проточного типа достигаются высокие выходы [45], Во время второй мировой войны этому синтезу уделяли большое внимание в связи с потребностью во взрывчатых веществах на основе этилендиамина по-видимому, был разработан процесс, пригодный для осуществления в промышленном масштабе. Дегидратация ацетальдегидциангидрина (лактонитрила) в акрилопитрил представляет значительно ббльшие трудности, чем аналогичная дегидратация ацетонциангидрина, являющаяся одной из ступеней промышленного процесса производства метилметакрилата. Лактонитрилацетат, который можно получать простым соединением цианистого водорода с винилацета-том, при пиролизе гладко превращается в акрилонптрил однако экономические показатели этого процесса, по-видимому, неудовлетворительны, [c.228]

    В производстве полимеров широко применяют эфиры акриловой и метакриловой кислот, главным образом метиловые эфиры метилакрилат и метилметакрилат. См. Метакрилаты. [c.9]

    Метакрилаты — эфиры метакриловой (метилакр иловой) кислоты СНг = = СН(СНз)СООН. Практическое значение имеют метиловый эфир акриловой кислоты — метилакрилат СН 2=СН—СООСНз и метиловый эфир метакриловой кислоты — метилметакрилат, М. применяют в производстве прозрачных и светостойких пластмасс (органических стекол — плексигласов). [c.81]

    Широкое использование прежде всего в производстве многослойных печатных плат, нап1ли сополимеры метилметакрилата с метакриловой кислотой [124], карбоксильные группы которых в результате предварительной термообработки частично переходят в ангидридные. Модифицированный таким образом полимер наносят на подложку и термолизуют на ней при 200 °С, что приводит к сшиванию резиста. В зависимости от состава сополимера и его обработки чувствительность колеблется в интервале 5-10 — 2-10- Kл/ м . Изменением состава можно изменить характер резиста с гидрофильного на гидрофобный. [c.260]

    Для инициирования реакции полимеризации в ряде случаев применяют окислительно-восстановительные системы. Одной из таких пар окислитель — восстановитель является смесь пероксида бензоила с диметиланилином, которая используется в производстве пластмасс группы A T. Был разработан полярографический метод определения диметиланилина в метилметакрилате и в пластмассе A T [146, с. 31]. При этом использована реакция взаимодействия диметиланилина с азотистой кислотой, приводящая к образованию полярографически активных продуктов (о- и /г-нитродиметиланилина и я-нитрозодиметилани-лина). Для количественного определения используется суммарная высота волн, которая линейно зависит от концентрации диметиланилина. [c.169]

    Технологический процесс производства слабокис-лотного макропористого карбоксилсодержащего катионита КБ-4П (рис. 1.4) состоит из следующих стадий подготовки суспензионной среды, приготовления смеси мономеров с инициатором и изооктаном, сополимеризации метилметакрилата с дивинилбензолом, рассева сополимера, омыления сополимера, промывки катионита, упаковки готового продукта. [c.43]

    В 1997 году АО "Воронежсинтезкаучук начал осваивать производство сополимера бутадиена, стирола и метилметакрилата (или акрилонитрила) - каучуки серии "Резиласт . Состав этих каучуков, а также свойства резиновых смесей и резин на их основе в сопоставлении с традиционным каучуком СКС-ЗОАРКМ-15 приведены в таблицах 2.41 и 2.42. [c.75]

    Сложные эфиры ненасыщенных кислот и спиртов, например метилметакрилат, алкилакрилаты, используют как мономеры в реакциях полимеризации с образованием ценных полимеров. Поли-этилентерефталат, применяемый в производстве синтетического волокна (терилен (Англия), лавсан (Россия), дакрон (США), астер (Франция)), получают исходя из диметилового эфира терефталевой кислоты. [c.471]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилметакрилат производство: [c.252]    [c.250]    [c.160]    [c.160]    [c.195]    [c.151]    [c.2302]    [c.103]    [c.208]    [c.214]    [c.135]   
Акриловые полимеры (1969) -- [ c.20 , c.32 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.437 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.286 , c.287 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метилметакрилат



© 2025 chem21.info Реклама на сайте