Соединения изомерные

При присоединении брома к этиленовому углеводороду А образуется дибромпроизводное Б симметричного строения, которое содержит 74% брома в молекуле. Определите строение соединений А и. Б и напищите все соединения, изомерные соединению А. [c.54]

В то время как у-пироны являются весьма устойчивыми кристаллическими соединениями, изомерные им а-пироны гораздо менее стабильны и при хранении медленно нолимеризуются. В природе незамещенные а- и у-пироны встречаются редко. В этом отношении они составляют резкий контраст с бензопиронами — кума-ринами и хромонами, которые весьма распространены и имеют большое значение. [c.174]

Считается, что в оловоорганических соединениях изомерный сдвиг относительно ЗпОа меньше 2 мм-с указывает на четырех- [c.123]

Одним из соединений, изомерных предельной одноосновной кислоте, может быть сложный эфир, при этом по условию задачи исключается эфир муравьиной кислоты. Предположим, что кислоты, и соответственно сложного эфира в смеси содержится по х молей, а атомов углерода в каждой молекуле этих соединений — п. При взаимодействии исходной смеси с раствором бикарбоната (уравнение 1) образуется X молей СОг, а при сожжении всей смеси объем образовавшегося СОг будет равен 2пх (уравнения 2, 3). [c.213]

Задача 24.6. а) Сочетание солей диазония с первичными или вторичными (ио не третичными) ароматическими аминами осложняется побочной реакцией, в результате которой образуется соединение, изомерное азосоединениям. Основываясь на реакции вторичных ароматических аминов с азотистой кислотой (разд. 23.12), предположите вероятную структуру этого побочного продукта, б) При обработке минеральной кислотой этот побочный пр одукт регенерирует исходные реагенты, которые при рекомбинации дают азосоединения. Какова, по вашему мнению, функция кислоты в ходе этой регенерации Указание см. задачу 5.6, стр. 162.) [c.744]

Изобразите наиболее характерную часть структурной формулы макромолекулярного соединения, изомерного рассматриваемому в вопросе 4 и также имеющего техническое значение. [c.17]

Напишите общую формулу гомологических рядов предельных альдегидов и кетонов. Назовите один класс соединений, изомерных альдегидам с тем же числом атомов углерода. [c.350]

Представлялось интересным изучение свойств соединений изомерного состава, т. е. веществ, в которых гидразон. образован за счет альдегидов пиридинового ряда и гидразидов фуран-2-карбоновой кислоты. [c.157]

При реакциях замещения образование соединений, изомерных тем, которые должны были бы получаться в соответствии с принципом наименьшего структурного изменения, может происходить в зависимости от структуры исходного соединения по различным путям. При наличии в а,р-положении к углеродному атому, при котором [c.514]

Таким образом, при различных реакциях а-галогенкетонов, в результате которых в конечном итоге образуются соединения, изомерные ожидаемым, процессы, приводящие к отщеплению галогена, протекают при участии карбонильной группы. [c.218]

Этим непредельным соединениям изомерны углеводорода, также имеющие состав 4 ] и другу по вел ичипе цикла [c.461]

Этим непредельным соединениям изомерны два циклических углеводорода, также имеющие состав С4Н8 и изомерные друг другу по величине цикла [c.556]

Смесь И3 0мерных ксилолов в гептане была обработана ограниченным количеством трифторида бора в присутствии избытка фтороводорода. Из органического слоя изомерные ксилолы переходят постепенно в неорганический. В виде каких соединений изомерные ксилолы способны переходить в неоргадический слой и в каком порядке [c.123]

В столбце, содержащем данные об эфирах изоциановой кислоты, приведены все соединения, изомерные этим эфирам, образующиеся в тех же условиях, а именно внутренние уретаны, ангидриды производных изатовой кислоты и эфиры изоциануровой кислоты. Эти случаи отмечены звездочкой ( ) звездочка применяется также в столбце, содержащем данные об уретанах, чтобы указать, что продукт реакции является симметричным алкильным производным мочевины. В таблице не указано, производными каких спиртов являются полученные уретаны, однако почти все они представляют этилуретаны. [c.370]

Озонолиз вещества Б приводит к соединению, изомерному ваиилину (стр. 754). Озонолиз соединения В дает вещество, идентичное веществу, получаемому при бработке ванилина диметилсульфатом. [c.776]

Исследованиями А. Я- Якубовича и Ю. М. Зиновьева установлено, что при взаимодействии хлористого сульфурила с олефинами, кроме присоединения хлора по двойной связи, происходит еще и образование хлоралкилхлорсульфитов — соединений, изомерных сульфохлоридам. Эта новая реакция может быгь выражена следующей схемой [c.222]

Название хиназолин является в настоящее время общепринятым для обозначения 1,3-бензодиазиновой циклической системы (I). Впервые его предложил в 1887 г. Веддиге [1] (Лейпцигский университет), который установил, что эти соединения изомерны уже известным в то время производным циннолина (П) и хиноксалина (П1). [c.268]

Количественный анализ остаточных количеств октахлорсти-рола и других хлорсодержащих соединений — изомерных гептахлор, гексахлор и пентахлорстиролов, гексахлор, пентахлор, тетрахлор и трихлорбензолов и гексахлорбутадиена, со держащихся в рыбе, выловленной в Великих Озерах (Канада), осуществлен методом ГХ—МС с селективным ионным детектированием на хромато масс спектрометре фирмы Fmmgan (модель 4000) Использовалась капиллярная колонка 15 м X X 0,25 мм с SE 30 с температурой изменяющейся от 60 до 120 °С (3°С/мин) и от 120 до 250 °С (10°С/мин), скорость потока гелия 30 мл/мип, энергия ионизующих электронов 70 эВ, время сканирования полного масс спектра 1 с Содержа ние октахлорстирола в рыбе из Верхних Озер было менее [c.134]

Концентраты перекисных соединен изомерных ме гил-щиклогексанонрв получены некаталитическим окислением соответствующих метилциклогексанонов до степени конверсии 4% [1]. Методика приготовления образцов и расшифровка спектров ПМР изомерных 1Стилциклогексанонов описана [5]. [c.45]

Совокупность реакций показывает, что в названных соединениях связь тиомочевины с медной солью является весьма прочной, отчего они оказываются даже более устойчивыми, чем аналогичные продукты сочетания СиС1 с аммиаком или пиридином . Для объяснения их стойкости Ратке предположил, что в данном случае образуется медное соединение изомерной тиомочевины, и придал простейшей соли СиС1 и следующую формулу [c.49]

От азотной кислоты O2N—ОН при замене группы ОН на группу — О—ОН перекиси водорода производится пероксоазотная кислота O2N—О—ОН, или HNO4. Соответственно от азотистой кислоты производится пероксоазотистая кислота 0N— 0—ОН. Это соединение, изомерное азотной кислоте, существует только как промежуточное при некоторых реакциях (см. стр. 650). Пероксоазотная кислота очень взрывчата. [c.642]

На основе представлений о течении реакций замещения с переносом реакционного центра А. Н. Несмеянов и М. И. Кабачник [38, 20] разъяснили разнообразные процессы, приводящие к образованию соединений, изомерных тем, которые должны были бы получаться в соответствии с принципом иаименьшего структурного изменения. [c.515]

Аллильные галогенпроизводные образуются при различных химических процессах в некоторых случаях, если такое галогенпроизводное в условиях реакции может претерпевать изомерное превращение, в результате реакции образуется соединение, изомерное первичному продукту реакции. В связи с этим при установлении и обсуждении механизмов различных процессов необходимо учитывать возможность аллильной изомеризации. Такие изомеризации первичных продуктов реакции часто наблюдаются при присоединении галогенов или галогенводородов к диеновым и ениновым углеводородам, имеющим систему сопряженных связей. Так, например, при присоединении бромистого водорода к изопрену первоначально получается продукт 1,2-присоединения, а в результате перегонки, вследствие аллильной перегруппировки, выделяют продукт, соответствующий 1,4-присоединению (стр. 634). [c.664]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения изомерные: [c.192] [c.149] [c.183] [c.373] [c.544] [c.224] [c.463] [c.465] [c.463] [c.465] [c.224] [c.65] [c.45] [c.45] [c.131] [c.257] [c.168] [c.266] [c.107] [c.80] [c.650] [c.579] [c.73] [c.54] [c.50] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология