Этокси этанол

С7Н,б04 2-[2- (2-Метоксиэтокси) -этокси]этанол 124,5 [c.337]

Бутоксиэтокси)-этокси]-этанол см. Моно бутиловый эфир триэтиленгликоля [c.109]

С,Н,бО, 2-[2- (2-Метоксиэтокси) -этокси]этанол 220,25 [c.482]

Метоксиэтокси) этокси] этанол р7Н бО4 - 5420, 15944 [c.820]

Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, 2-(2-этоксн-этокси)этанол, карбитол, 2-(/3-этоксиэтокси)этанол [c.17]

Винилокси)этокси]этанол [c.1091]

Хлороформ и -гексан Бензол, ацетон, 2-этокси-этанол, вода Бензол и метанол [c.337]

Метил-2 (2-этокси-этокси)-этанол С,Н,вОз С,Н,0 707, 708 [c.464]

ЭТОКСИ-ЭТОКСИ)-ЭТАНОЛ [c.297]

Метоксиэтокси) -этокси]этанол Ацетофенон Метилбеизоат Фенилацетат Метилсалицилат [c.305]

Наименее реакционноспособными в фотохимических превращениях, протекающих в атмосфере и приводящих к образованию оксидантов, являются бензальдегид, ацетон, метанол, изопропанол, третичные алифатические спирты, метилэтршке-тон, метилацетат, метилбензоат, частично галогенированные парафины и бензол. Наиболее реакционноспособные — разветвленные и ненасыщенные кетоны, диацетоновый спирт, простые эфиры, 2-этокси-этанол. [c.45]

Аминопропокси)-этокси] этанол Н2К(СН2)з0СН2СН20СН2СН20Н Токсическое действие. Действует на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, печень, почки. Обладает прижигающим действием на слизистые оболочки. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Вещество опасно при заглатывании, ингаляции, проникновении через кожу. Ингаляция может привести к смерти в результате ожога или воспаления гортани и бронхов, химической пневмонии. При отравлениях возникают удушье, кашель, затрудненное дыхание, ларингит, рвота, тошнота, ощущение жара, потливость. Местное действие. Раздражающее действие на кожу слабое. Проявляется покраснением, слабой гиперемией, шелушением эпидермиса. Обладает выра-женнь раздражающим действием на слизистую глаз. Поражение слизистой характеризуется как химический ожог с частичной потерей зрения [c.590]

Этоксиэтокси)этокси]этанол (триэтиленгликоля этиловый эфир) 112-50-5 gHig04 10 n+a 0,08 общ., 4 [c.1097]

Винилокси)этанамин, 295 7 2-(Винилокси)этанол, 2958 2-[(2-(Винилокси)этокси]этанол, 2959 2-Винилпиридин, 2960 [c.1103]

Примечательная особенность многих из таких циклизаций состоит в том, что они часто дают выходы, близкие к удовлетворительным, без применения техники высокого разбавления. Реакция триэтиленгликоля 2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этанола с ди п-толуолсульфонатом триэтиленгликоля в 1,2-диметоксиэтане или в ДМСО в присутствии трет-бутилалкоголята калия [по схеме (24)] дает 1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекан (18-краун-6) с выходами 93 или 84% соответственно [143] при проведении реакции в тетрагидрофуране выходы снижаются и составляют 30—60%. Действие матричного эффекта, происходящего за счет координации реагентов вокруг ионов калия, по-видимому, способствует достижению высоких выходов, получаемых при данных циклизациях, хотя, вероятно, комплексообразование имеет значе- [c.412]

КРЕЗОЛ — 2(2-ЭТОКСИ-ЭТОКСИ)-ЭТАНОЛ № 693 СуНвО-СеН Оз [297] [c.289]

Недавно Гудман [859] сообщил о новом методе применения алюмогидрида лития. Если это соединение нагреть с 2-(2-этокси-этокси) этанолом ( карбитолом ), то при 70° будет происходить медленное выделение водорода, а при 90—95° начнется бурная реакция, в результате которой при соответствующем регулировании получится прозрачный, бесцветный раствор, обладающий сильными восстановительными свойствами. Этот новый реагент [c.25]

Бутокси)этокси]этанол (бутилкарбитол монобутиловый эфир диэтиленгликоля) 112-34-5 С8Н)80з 10 а, 4 1,3 [c.109]

Этоксиэтокси)этокси]- этанол (триэтиленгликоля этиловый эфир) 112-50-5 8H18O4 10 н+а 0,08 общ., 4 [c.473]

Примечательная особенность многих из таких циклизаций состоит в том, что они часто дают выходы, близкие к удовлетворительным, без применения техники высокого разбавления. Реакция триэтиленгликоля 2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этанола с ди-п-толуолсульфонатом триэтиленгликоля в 1,2-диметоксиэтане или в ДМСО в присутствии грег-бутилалкоголята калия [по схеме [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология