Карбитолы

Состав этилкарбитола следующий, % карбитол — 55,0 этилен-гликоль — 44,5 моноэтиловый эфир этиленгликоля — 0,04 диэти-ленгликоль — 0,11 вода — 0,35. Этилкарбитол — прозрачная, бесцветная или слегка темноватая жидкость, малолетучая. Поэтому пары его в зоне дыхания не могут создать опасной для человека концентрации. [c.134]

Полиэтиленгликоли широко используют в качестве растворителей, эфиры (карбитолы) и сложные эфиры — как поверхностно-активные вещества и пластификаторы, акрилонитрил — в больших количествах при производстве синтетического каучука и многочисленных пластических масс. [c.169]

Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

Целозольф является превосходным растворителем для нитроцеллюлозы, но не растворяет ацетилцеллюлозы. Метилцелозольф прекрасно растворяет также ацетилцеллюлозу. Карбитоль является хорошим растворителем для нитроцеллюлозы, канифоли, шеллака, он широко применяется в косметике, красильном деле, текстильной нромышленности и т. д. [c.193]

ПоЗочными продуктами являются карбитолы — простые моноэфиры диэтиленгликоля. Их применяют как растворители, а также длч синтеза пластификаторов. [c.289]

Во всех случаях большая рециркуляция избыточного реагента В( дет к значительным затратам энергии. Когда последующие продукты оксиэтилирования представляют самостоятельную ценность, ц лесообразно не получать их на специальных установках, а осуществлять совместный синтез этилен- и диэтиленгликоля, целло-зольва и карбитола, моно- и диэтаноламина при пониженном из-б лтке второго реагента. [c.298]

Температура кипения целлозольвов значительно выше, чем соответствующих ацетатов, и они обладают упругостью паров меньшей, чем ацетаты с той же температурой кипения. Благодаря этим свойствам целлозольвы применяют для получения нитроцеллюлоз-ных лаков, вместо обычных ацетатных, что дает возможность, вследствие замедленного высыхания, получать более равномерные покрытия и блестящие поверхности. Так же получаются и карбитолы— моноалкильные эфиры дигликоля [c.470]

Для большинства автомобилей (кроме ГАЗ-13, ГАЗ-24 и их модификаций), у которых уплотнительные детали тормозных систем изготовлены из резины марки 7—2462, всесезонно применяется гликолевая тормозная жидкость Нева , выпускаемая по ТУ 6-09-550—73 и обладающая высокими технико-эксплуатационными свойствами. В ее состав входят гликолевый эфир-карбитол, вязкостная присадка и компонент, придающий жидкости антикоррозионные свойства, о — жидкость желтого цвета с очень слабым запахом, ядовита и огнеопасна. При контакте с кожей человека вызывает ее сильное раздражение. Может применяться в интервале температур воздуха —50...- -60° С. Жидкость Нева предназначена для легковых автомобилей, [c.63]

Бутилгликоль 1 Монобутиловый Карбитол Моноэтиловый эфир [c.152]

Моно- и диэтиленгликолевые эфиры низших спиртов. При действии окиси этилепа на этиловый спирт обра.зуются моноэтиловые эфиры этилен-гликоля (целлосольв) и диэтиленгликоля (карбитол) по уравнению [c.413]

Аналогичным образом реагируют также метанол и высшие гомологи, например пропиловый и бутиловый спирты. Получаемые вещества в зависимости от природы спирта называются метил- или бутилцеллосольв и соответственно метил- или бутилкарбитол. Все эти эфиры, а также их сложные эфиры, образующиеся в результате взаимодействия соответствующей кислоты со свободной гидроксильной группой, являются превосходными растворителями, что неудивительно, благодаря присутствию в молекуле одновремепно сложноэфирной и простой эфирной группировки. Особенное распространение приобрели ацетаты. Целлосольв и карбитол производят в промышленном мас- [c.413]

Карбитолы являются прекрасными растворителями эфиров целлюлозы, смол, красителей, пластификаторов, что, вместе с целлозоль-вами, делает их ценными техническими растворителями. [c.470]

Полинрониленгликоли могут получаться взаимодействием окиси пропилена с пропиленгликолем. Полииропилеигликоли более растворимы в воде на холоду, чем нри нагревании растворимы в спиртах, цел-лозольве, карбитоле, бензоле не растворимы в алифатических углеводородах. [c.276]

Все эти характерные особенности тетрагидрофурана в той или иной степени сохраняются у всех его производных. Поэтому, например, спирты тетрагидрофуранового ряда обладают свойствами, присушими таким поли-функциональным алифатическим соединениям, как спиртоэфиры хорошо изученными и нашедшими себе важное практическое применение представителями подобных веществ являются целлосольвы, R0—СНг—СНаОН и карбитолы, R—О—СН,—СН,—О—СНз—СНрН. [c.193]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.346 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.454 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.125 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.210 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.555 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.243 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.249 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.367 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.272 , c.277 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.393 , c.398 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.443 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.367 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.170 , c.184 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.144 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.37 , c.38 , c.39 , c.141 , c.149 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.344 , c.349 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.170 , c.184 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология