Метилбензоат

Р1К-спектрометры могут сильно различаться как по величине рассеянного излучения, так и по разрешающей способности, что объясняет большой разброс в значениях емакс для одного и того же вещества, снятого на разных приборах. Так, значение Емакс для полосы карбонильной группы метилбензоата, измеренное на приборе с дифракционной решеткой, на 40% больше значения, полученного на спектрометре с призмой. В то же время результаты, полученные на одном приборе, могут очень хорошо воспроизводиться. При этом точность измерения оптической плотности может быть не хуже 1 % при измерениях О в пределах от 0,2 до 0,7. [c.214]

Метиловый эфир бензойной кислоты (метилбензоат). ..... [c.645]

Предложите схему получения метилового эфира бензойной кислоты (метилбензоата) из толуола. [c.181]

Продукты, образующиеся при гидрогенизации алкиловых (на примере метилбензоата) и ариловых (на примере фенилбензоата) сложных эфиров, приведены ниже (цифры над стрелкой показывают разрываемую связь) [c.182]

На рис. 85 и 86 (жидкая пленка) приведены ИК-спектры метилбензоата и бензонитрила. Какой спектр соответствует какому соединению Укажите характеристические частоты сложноэфирной и нитрильной групп. [c.185]

Для метилбензоата приведите следующие реакции [c.186]

Метилсульфат и метилбензоат, реагируя с анилином, образуют различные соединения. Какие [c.247]

Метилбензоат Этилбензоат Фенилбензоат Бензилбензоат [c.345]

БЕНЗОАТЫ, соли и эфиры беи.зойной к-ты. См., наир.. Аммония бензоат, Бензилбензоат, Метилбензоат, Натрня бензоат. [c.70]

То, что сильная о-п-орнеитация питро-, циано- и карбометоксигрупп должна быть результатом сильной стабилизации о-и-ст-комплексов и не связана с какой-либо дезактивацией ж-положения, подтверждается данными по сравнительной реакционно способпости монозамещенных бензолов (табл. 17). Необходимо отметить, что только нитробензол, бензонитрил и метилбензоат проявляют значительно большую реакционную способность, чем сам бензол. [c.466]

При псевдоожижении частиц натриевого стекла метилбензоатом изучали характер движения твердых частиц и распределение вертикальных составляющих их скорости 99. Установлено, что на хаотическое движение твердых [c.66]

Стадия гидрирования имеет три технологических узла реакционный, отделения катализатора и отделения растворителя и очисткИ продукта. В реактор непрерывно подается смесь метилбензоата с катализатором и растворитель (смесь метилового спирта с толуолом). Реакция протекает при температуре 130—170 °С и давлении 25 МПа. Применяется медно-хромовый катализатор. Суспензия из реактора подвергается непрерывному фильтрованию. Паста катализатора высушивается и реактивируется в прокалочной колонне с псевдоожиженным слоем и возвращается в процесс. [c.49]

В сравнимых условиях бензойная кислота дает понижение температуры замерзания, лишь вдвое превышающее предсказанное значение, что указывает на обычную кислотно-основную реакцию. Далее, при выливании в воду сернокислого раствора метил-мезитоата образуется мезитойная кислота, тогда как аналогичный раствор метилбензоата при этом не дает бензойной кислоты [436]. Механизм Аде встречается также и при гидролизе ацетатов фенолов или первичных спиртов в концентрированной (>90%) серной кислоте (при использовании разбавленной кислоты механизм обычный — Алс2) [437]. [c.113]

СвН5СООСНз метилбензоат, метиловый эфир бензойной кислоты [c.36]

Приведите химические реакции, позволяющие различить следующие пары веществ а) /г-хлорбензойная кислота и бензоилхлорид б) /г-амииобензойная кислота и л-метоксибензамид в) метилбензоат и п-метилбензойная кислота, [c.319]

Пирсон (1963) с успехом примеиил свой метод для галоидирования эфиров, хлорангидридов и нитрилов ароматических кислот. Например, при бромировании метилбензоата в виде комплекса с хлористым алюминием (2 экв А1С1з) при 65 °С образуется метиловый эфир л -бромбензо -ной кислоты с выходом 86%. Предположение, что реакция идет через восьмичленное промежуточное состояние, отвергнуто и считается, что промежуточно образуется обычная соль 11ьюиса. [c.323]

Тахистерин, С28Н44О. Температура плавления эфира 3,5-дини-тро-4-метилбензоата 154—155°С, [о ] = — 70° в бензоле, абсорбционный максимум 268, 280 и 294 нм, молекулярный коэффициент экстинкции при 280 нм 24000. [c.299]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.138 , c.345 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.563 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.137 ]

Фенолы (1974) -- [ c.17 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.147 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.140 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.329 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.529 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.161 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.79 , c.201 , c.206 , c.224 , c.231 , c.368 , c.369 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.79 , c.87 , c.214 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.341 , c.357 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.183 , c.229 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.27 , c.566 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.112 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.224 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.362 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.409 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.132 , c.337 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.291 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.144 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.106 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.362 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.137 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.79 , c.87 , c.214 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.166 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.158 , c.177 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.657 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.102 , c.103 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.145 , c.228 , c.300 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.98 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология