Оксиданты

Оксиданты и фотохимический смог [c.34]

Однако кроме приведенных источника и стока для тропосферного озона имеются альтернативные. Их существование проявляется прежде всего в повышенных концентрациях Од в воздухе городов, временами достигающих 10 см а также в особенности пространственно-временного распределения этого оксиданта над обширными регионами нашей планеты. [c.168]

ВВ для твердых ЛФ корригенты запаха и вкуса анти оксиданты. [c.320]

ОКСИМЕТИЛ-2,6-ДИ-трет-БУТИЛФЕНОЛ ( этил анти-оксидант 754). Мол. вес 218,33, т. пл. 14Г, т. кип. 16272,6 им. [c.394]

Пирокатехин, в отличие от резорцина и гидрохинона, noj зуется меньшим спросом. Его применяют для получения am оксидантов, ингибиторов коррозии, лаков, а также некоторых > мических соединений (гваякола, ванилина, ванильной кислоть С разработкой экономически более доступных методов синте пирокатехина он, вероятно, найдет широкое применение в пр изводстве наиболее эффективных синтетических дубителей. [c.71]

Фотохимические превращения загрязнений в атмосфере. Оксиданты и фотохимический смог [c.53]

Предлагается также второй механизм образования свободных радикалов, которые затем приводят к накоплению в атмосфере диоксида азота и других оксидантов. Согласно этому механизму, атомарный кислород реагирует с водой с образованием гидроксильного радикала ОН, который реагирует затем с озоном и оксидом углерода [c.63]

Оксиданты и фотохимический смог. Фотохимический смог — это особый тип загрязнения атмосферы, впервые отмеченный в 1944 г. в городе Лос-Анджелесе. Для него характерно появление голубоватой дымки и вследствие этого ухудшение видимости, наблюдается сильное раздражение слизистой оболочки дыхательных путей и глаз. Последствия длительной смоговой ситуации — повышение заболеваемости и смертности среди населения, повреждение растительности, усиление коррозии металлов. [c.64]

Основными химическими соединениями, ответственными за образование фотохимического смога, являются оксиданты, особенно озон и пероксиацетилнитрат (ПАН). [c.64]

Окисление ведется в колоннах по достижении нужной степени превращения реакционная масса направляется на разделение. Вначале на центрифуге отделяется непрореагировавшая борная кислота, а оксидант подается в ректификационную колонну, где под вакуумом 3—5 мм отгоняются непрореагировавшие углеводороды. Кубовый остаток борных эфи- [c.293]

Красители и опти чески отбеливаю щие препараты Красители, химикаты для сельской хозяйства Красители, анти оксиданты Красители Азокрасители [c.50]

Главными источниками локальной загрязненности являются выбросы промышленных и энергетических предприятий, загрязнения от строительства, разработок месторождений, автомобильного транспорта, отопления и уничтожения отбросов. Загрязненность в глобальных масштабах (регионов) является следствием выбросов окислов серы и азота, оксидантов, углеводородов и некоторых тяжелых металлов и может наблюдаться на расстоянии свыше тысячи километров от источников загрязнения. [c.729]

Основные продукты фотохимических реакций — альдегиды, кетоны, оксиды углерода, органические нитраты и оксиданты (озон, диоксид азота, пероксиацетилиитрат и другие органические пероксидиые и гидропероксидные соединения, пероксид водорода). [c.34]

Основные химические соединения, ответственные за образование фотохимического смога — оксиданты, особенно озон и пероксиацетилиитрат (ПАН). Концентрация ПАН при смоге 30 млрд-. [c.35]

Более сильным (примерно в 100 раз) раздражающим действием иа глаза обладает пероксибензоилнитрат (ПБН). Практически любой углеводород (за исключением метана, обладающего малой реакционной способностью) в присутствии оксидов азота подвергается фотоокислению с образованием оксидантов. Поэтому выбросы углеводородов опасны в связи с фотохимическим смогом. Скорость образования оксидантов зависит от реакционной способности углеводородов. Наиболее реакционноспособные— олефины с разветвленными и прямыми цепями и внутренними двойными связями, затем три-, тетраалкилбен-золы и олефины с концевыми двойными связями, далее — диалкилбензолы, альдегиды и этилен. Еще менее реакционноспособен толуол, затем — углеводороды парафинового ряда, ацетилен и бензол. [c.35]

В литературе указывается на возможность применения для выделения стереорегулярных каучуков из растворов метилового 1], этилового [2], бутилового [3], изопропилового [4] спиртов, ащетона [51. В ряде патентов рекомендуется применять для выделения каучука подкисленные спирты [61. Имеются сообщения о возможности комбинирования спиртового и водного способов выделе 1ия 171. Нерешенным является вопрос о стабилизации каучуков, так 1как большинство аити-оксидантов хорошо растворяется в спиртах. [c.219]

В качестве основных ингибиторов, добавляемых в сырую нефть в количестве 10...20 %, используются промышленно выпускаемые марки (Нефтехим, Викор, ИКБ, АНП, ГИПХ, СНПХ и зарубежные — СК-378, Арквады, Диамины ТДО и др.). В качестве модификаторов, увеличивающих срок действия основного ингибитора, применяются серусодержащие оксиданты — продукты нефтепереработки. [c.53]

Было найдено, что диалкилфенолы являются слабыми анти-оксидантами для смазочных масел, тогда как многие 2, 4, 6-три-алкилфеиолы, особенно замещенные третичными алкилами, очень эффективны Хотя продукты, образующиеся прн окиС лении фенолов, как правило, в этой работе почти не исследовались, было обнаружено, что 4-метил-2, б-ди-грег-бутилфенол превращается в альдегид. Авторы предполагают, что он представляет собой окси-ди-г/зйт-бутилбензальдегид. В дальнейшем при окислении этого фенола в присутствии щелочи при ЮО С из смеси продуктов действительно был выделен этот альдегид, а также димерные соединения, аналогичные обнаруженным Хеем [c.511]

Для повышения устойчивости витамина А в его масляных растворах рационально добавлять специальные вещества, погло щающие кислород воздуха К этим веществам, названным анти оксидантами, относятся гидрохинон лецитин. токоферол масла, богатые токоферолом (соевое масло) и до Водная щелочь и минеральные кислоты инактивируют витамин А [c.144]

Замораживание Брикеты из печени весом 5—10 кг загружают в специальные быстро замораживающие аппараты Замороженная при темпера туре минус 28—30° печень должна храниться в холодильных камерах до по ступления в производство При этом способе обработки и надлежащем хране НИИ почти полностью сохраняется витамин А и натуральные оксиданты, содер жащиеся в жире печени [c.148]

Наименее реакционноспособными в фотохимических превращениях, протекающих в атмосфере и приводящих к образованию оксидантов, являются бензальдегид, ацетон, метанол, изопропанол, третичные алифатические спирты, метилэтршке-тон, метилацетат, метилбензоат, частично галогенированные парафины и бензол. Наиболее реакционноспособные — разветвленные и ненасыщенные кетоны, диацетоновый спирт, простые эфиры, 2-этокси-этанол. [c.45]

Основными продуктами этих фотохимических реакций являются альдегиды, кетоны, СО, СО , органические нитраты и оксиданты. Последние включают озон, NO , пероксиацетилнитрат и другае органические пероксидные и гидропероксидные соединения, пероксвд водорода. [c.63]

Авторы работы [16] определяли содержание антиоксидантов в бензине, используя метод предварительного концентрирования пробы на микроколонке (см гл 3, разд 3 13) Анта-оксиданты типа п-( нилендиамина можно концентрировать на предколонках с оксидом алюминия или силикагелем и затем хроматографировать на обращенных фазах Для такого анализа особенно удобен многоканальный детектор с ( ютодиодной гребенкой [c.176]

Углеводороды, формальдегид, акролеин, сероводород не Д1еша-ют определению сернистый газ (в количестве, в 50—100 раз превышающем содержание оксидантов) мешает определению. Двуокись азота входит в состав оксидантов [c.193]

Определению не мешают сероводород, формальдегид, акролеин, углеводороды, водород. Сернистый газ завышает результаты анализа при его значительном преобладании в воздухе, по сравнению с озоном и фотооксидантами (в 50—100 раз). Двуокись азота входит в состав оксидантов. Мешаюшее действие сернистого газа, а также двуокиси азота может быть устранено дополнительными операциями. [c.270]

В течение многих лет полагали, что механизм дехтотвия ант11-оксидантов сравнительно прост и сводится только к обрыву цепей. Однако опыты показали, что антиоксиданты могут также инициировать реакцию окисления [24, 25]. [c.416]

В 1959 г. в США -выработано 26 тыс. т ароматических анти оксидантов, в то м числе 18,7 тыс. г аминосоединений и 7,3 тыс. оксисоединений. Значительную долю в общем производстве антиоксидантов в США составляют продукты конденсации ацетона с аминами типа ацетонанила, применяемого в СССР. В 1958 г. выпуск этих соединений в США достиг 1280 т. В числе указанных препаратов флектол В (флецол А, сантофлекс R)—продукт реакции ацетона с анилином, сантофлекс АВ — продукт конденсации ацетона с п-фенетидином, сантофлекс ДД —продукт реакции ацетона с п-додециланилином, сантофлекс ДРА — продукт реакции ацетона с дифениламином и др. [c.36]

Таким образом, опьпы свидетельствуют, что в начале периода индукции, тогда радикал ис израсходован, он тop юзит реакцию окисления. Однако и после полного исчезновения радикала период индукции не заканчивается. Нессмненно, что из радикалов при этом образуются новые продукты, которые также являются ати-оксидантами 1731. [c.94]

Может иметь месФо также окнслйтельно-вбсстановйтельнай реакция между поверхностными гидрохиноновыми группами углерода, выступающими в роли основания Льюиса, и свободными радикалами, выполняющими роль оксиданта [435,. 441], При этом образуются новые поверхностные радикалы, рекомбинация которых со свободными радикалами приводит к фиксации последних на поверхности. Радикальный механизм взаимодействия поверхности саж с пероксидными соединениями подтверждается превращением а-гликолей в случае, если реакция происходит в их среде [442]. а-Гликоли, взаимодействуя с образующимися на поверхности и Б растворе радикалами, превращаются в соответствующие альдегиды. При этом на поверхности саж появляются карбонильные группы. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология