Фенилацетат

Рис. 24. Включение молекул п-замещенного (а) и м-замещенного (б) фенилацетатов в циклоамилозу, приводящее к вынужденному сближению 2-ОН группы амилозы и сложноэфирной группы субстрата в случае б

Фениловый эфир уксусной кислоты (фенилацетат). ..... [c.645]

Фенилацетат см. Фениловый эфир уксусной кислоты [c.495]

Опишите простейшие химические пробы, позволяющие различить а) п-крезол, бензиловый спирт и анизол б) бромбензол, анилин и фенол f) фенилацетат, п-гидроксиацетофенон, бензойную кислоту. Как можно химически разделить смеси указанных соединений на индивидуальные вещества [c.167]

Фенилацетат 22,6 Фенол 57,0 Бензол - 0,4 1 [c.184]

Какие вешества образуются при нагревании с натронной известью бензоата натрия и фенилацетата натрия [c.180]

Скорости гидролиза замещенных фенилацетатов в воде и в диметилсульфоксиде [28] [c.85]

Часть образующейся уксусной кислоты взаимодействует с фенолом, давая фенилацетат, который разлагается на уксусную кислоту и фенол. Последний возвращают на синтез. [c.100]

Фенилацетат в присутствии хлорида алюминия превращается в смесь о-и п-гидроксиацетофенонов. Какой из изомеров можно отделить перегонкой с водяным паром [c.54]

При пропускании воздуха через раствор бензола в уксусной кислоте в присутствии хлорида палладия (П) образуется фенилацетат, из которого при гидролизе выделяют фенол. Как проходит эта реакция [c.325]

При помощи каких реагентов можно осуществить О-ацилирование фенола Фенолята натрия Приведите схемы реакций. Объясните, почему при нагревании фенола с уксусной кислотой фенилацетат практически не образуется. Можно ли полу- [c.166]

Однако в действительности все обстоит гораздо сложнее. Попытка создать такой бифункциональный катализатор была предпринята Брюсом и Федором [511 на примере взаимодействия фенилацетата с диаминами следующего строения [c.97]

Кинетические данные для катализируемого циклогексаамилозой гидролиза замещенных фенилацетатов [90] [c.111]

Побочным продуктом всегда является фенол АгОН, возникающий в результате того, что некоторая доля радикалов АгО-выходит из клетки растворителя и отщепляет атом водорода от соседней молекулы. В реакции фенилацетата в газовой фазе, где нет молекул растворителя для образования клетки (но в присутствии изобутана как источника атомов водорода, способных отщепляться), основным продуктом оказался фенол о- и и-гидроксиацетофеноны практически не были обнаружены [342],. [c.375]

Фенилацетат в присутствии хлорида алюминия превращается в п-гидро-ксиацетофенон. Объясните механизм этой реакции. [c.136]

Он может бьггь также получен при конденсации ортонхггробензаль-дегида с фенилацетатом натрия в присутствии уксусного ангидрида. [c.400]

Родукерс и Брюс проделали общир-ные исследования с использованием модельных соединений, чтобы оценить вклад системы с переносом зарядов к = н,50зЭ [94—97 . Для модельного соединения скорость гидролиза ацетильной группы была в Ю раз выще, чем в смеси фенилацетата и имидазола. В зависимости от условий эксперимента предложены три схемы механизма катализа [c.226]

При исследовапии гидролиза замещенных фенилацетатов а-или ( -циклодекстринами установлено, что лгега-замещенные фе-ипловые эфиры гораздо быстрее гидролизуются, чем соответствующие лара-изомеры,— явление, названное лгега-селективностью. Эти наблюдения говорят о том, что способ связывания субстратов, по-видимому, асимметричный. Такой эффект, очевидно, зависит от глубины полости, и Фудзита и сотр. [177] показали, что соответствующие простые модификации 3-циклодекстрина, такие, например, как экранирование акцептора, могут менять селективность и превращать обычную лгега-селективность в пара-селек-тивность. [c.306]

Это соединение было получено путем фотоиндуцированного бензилирования флавина фенилацетатом. Образующийся продукт медленно реагирует с кислородом воздуха. Можно предположить, что активность атома N-5 важна для [c.415]

Присутствие второго нуклеофила или дополнительная э ектрофиль-ная (Е1) активация субстрата могут, в принципе, повлиять на распределение электронной плотности в переходном комплексе так, что энергия его образования окажется более низкой. Однако включение в переходный комплекс дополнительной частицы должно приводить к неблагоприятному изменению энтропии при его образовании. Суммарное изменение свободной энергии активации, определяющей скорость реакции, будет таким образом зависеть от относительной величины изменения ДЯ+ИТД 5. Этот вопрос был подробно исследован Брюсом и Бенковичем [50] на примере реакций замещенных фенилацетатов с гидразином и имидазолом. [c.95]

Константы скорости и актипациоиные параметры реакций гидразина и имидазола с замещенными фенилацетатами [50] [c.96]

Для аминолиза фенилацетата аммиаком доказано существование в этой )еакцИи общего основного катализа [52]. Для реакции с гидразином, как мы уже видели, возможен как общий основной, так и общий кислотный катализ [см. уравнение (3.7)]. Тем не менее диамины (XXXVI) обнаруживают реакционную способность, которая не выходит за рамки зависимости Бренстеда, полученной для ряда монофункциональных аминов [51] (рис. 22). Это указывает на отсутствие ожидаемого дополнительного эффекта второй аминогруппы. [c.97]

Сравните реакционную способность фенилацетата и циклогексилацетата в условиях щелочного гидролиза. Приведите механизмы реакций. Какие соединения образуются при нагревании фенилацетата с AI I3 (соотношение 1 1) Приведите механизм реакции. [c.167]

Фенилацетат СеНвОСОСНз — жидкость с т. кип. 196 °С. Ацетильные производные фенолов обычно получают нагреванием фенола с из- [c.283]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилацетат: [c.387] [c.489] [c.28] [c.183] [c.1038] [c.1042] [c.304] [c.84] [c.91] [c.98] [c.578] [c.43] [c.40] [c.363] [c.142] [c.167] [c.162] [c.655] [c.105] [c.500] [c.140] [c.304]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.140 , c.283 , c.304 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.144 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.376 ]

Фенолы (1974) -- [ c.15 , c.17 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.147 , c.641 , c.644 , c.646 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.68 , c.238 , c.256 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.214 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.140 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.525 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.118 , c.154 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.311 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.500 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.187 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.308 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.134 , c.275 , c.296 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.281 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.233 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.176 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.260 , c.321 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.239 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.233 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.392 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.176 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.184 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.172 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.96 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.383 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.20 , c.423 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.311 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.233 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.565 , c.755 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.331 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.144 , c.228 , c.300 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.331 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология