Моно бутиловый эфир

Метилизобутилкетон Моно-бутиловый эфир этиленгликоля (бутилцеллозольв) [c.421]

Амидофосфорные кислоты. Помимо самого амида фосфорной кислоты, соединения этого типа мало изучены. Очевидно, они менее устойчивы в кислой среде, чем моноэфиры, и лучше всего могут быть получены гидрированием дибензилового эфира и замещенных дибензиловых эфиров над палладием [142, 217, 321] или дифенилового эфира над платиной [142, 152]. От амидодифенилфос-фата при щелочном гидролизе в жестких условиях отщепляются оба фенильных остатка [281, 3211. Некоторые N-ариламиды фосфорной кислоты были получены нагреванием ариламмониевых солей N-ариламидов моно-тре/п-бутилового эфира фосфорной кислоты,, которые образуются непосредственно при реакции ариламина с ди-/прв/п-бутилхлорфосфатом [154]. Кроме того, амиды фосфорной кислоты можно получать фосфорилированием аминов хлорокисью фосфора в водном растворе щелочи или гидролизом амино-дигалогено( сфатов [210, 313]. [c.127]

Бутоксиэтокси)-этокси]-этанол см. Моно бутиловый эфир триэтиленгликоля [c.109]

Окись пропилена, окись этилена, моно-бутиловый эфир этиленгликоля Полимер КОН жидкая фаза, 4,2 бар, <125° С, 13,5 ч [692] [c.83]

В качестве флотореагентов-пенообразователей можно применять вещества, способные к адсорбции на границе раздела вода — воздух и умеренно стабилизирующие пену. Для этих целей используют продукты, содержащие терпеновые спирты, одноатомные алифатические спирты с шестью — восьмью атомами углерода, крезолы и ксиленолы, монометиловые и моно-бутиловые эфиры полипропиленгликолей и др. Для регулирования щелочности воды применяют такие реагенты, как известь, соду, серную и соляную кислоты [33]. [c.166]

Патент РФ № 2159224. Бахтина И.А., Комарова Л.Ф., Полякова Л.В. и др. Способ выделения бутиловых эфиров моно- и диэтиленгликолей из продуктов оксиэтилирования бутилового спирта. Заявл. 02.02.99. Опубл. 23.05. 2000. [c.40]

Фуриловый. ........ Моно-н-бутиловый эфир эти- 170 129 i 45 80 [c.222]

Уксусный эфир моно-н-бутилового эфира диэтиленгликоля Изобутиловый фенилуксусной 246 247 0,9871 20/20 0,999 18/4 [c.245]

Моно-н-бутиловый эфир диэтилен гликоля. ......... [c.276]

Для стабилизации комплексного соединения молибдена с роданидом рекомендуют вводить в раствор некоторые водорастворимые органические жидкости, как, например, гликолевый эфир, бутилкарбитол (моно-бутиловый эфир диэтиленгликоля) и бутилцеллозольв (монобутиловый эфир этиленгликоля). В присутствии этих жидкостей интенсивность окраски роданида молибдена нарастает в продолжение 10 мин и затем остается постоянной 24 ч. Способ применяют главным образом в массо- вых анализах стали, так как он исключает необходимость экстрагирования, но в этом-случае следует устранять влияние хрома, который дает окрашенныр ионы, и меди,, которая образует нерастворимые соединения с роданидом. [c.369]

Так, например, при экстракции диэтиловым эфиром в качестве высаливающего агента применяются нитраты кальция или магния успещно используется нитрат алюминия при экстракции такими растворителями, как метил-изо-бутилкетон (гексон), моно-бутиловый эфир этиленгликоля (целлосольв), ди-изо-пропило-вый эфир (ДИПЭ) [1]. [c.129]

Из высококипящих растворителей используют метиламилацетат, моно-бутиловый эфир этиленгликоля и ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля. Амилацетат, широко применявшийся раньше в лакокрасочных композициях, слу/кит в настоящее время для экстракции пенициллина. Важнейшими вспомогательными растворителями для нитролаков, наносимых краскопультами, являются этиловый, изопропиловы11 и / -бутиловый спирты. Кроме них, применяют еще метплизобутилкарбинол. Большие количества этилового и изопропилового спирта расходуют при транспортировке нитроцеллюлозы, которую для безопасности смешивают с 30—35% вес. этих спиртов. Многочисленные возможности применения органических растворителей в основном кислородных производных в области нанесения красочных покрытий, в фармацевтической и косметической промышленности, в пищевой и нефтяной промышленности, в производстве текстильных вспомогательных продуктов, взрывчатых веществ, флотореагентов, в экстракционном деле и для многих других технических целей делают их одними из важнейших продуктов современной химической промышленности. [c.442]

Определение моно- -бутилового эфира эти-ленгликоля в реакционной смеси окиси этилена с м-бутанолом методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ ДС-703 и смесь его с диметиловым эфиром тетраэтиленгли-коля.) [c.34]

В ледяной уксусной кислоте, содержащей 0,25 М раствор ацетата аммония, потенциалы полуволны для алифатических моно- и а,ш-динадкислот с длинной углеродной цепью практически одинаковы (в области от О до —0,1 в), однако диффузион ный ток для последних лишь в 1,6 раза больше, чем для мононадкислот [198, 199]. Исследование mpm-бутиловых эфиров надкислот, диацилперекисей и алкилгидроперекисей алифатических одноосновных кислот, содержащих пять или более атомов углерода (при этом в качестве фона использовали 0,3 М раствор Li l в смеси бензола с абсолютным метанолом 1 1), показывает, что потенциалы полуволны трет-бути-ловых эфиров надкислот (от —0,96 до —0,82 в относительно НКЭ) с увеличением длины цепи уменьшаются, а для диацилперекисей возрастающего молекулярного веса эти потенциалы остаются постоянными (от —0,08 до —0,12 в) [236]. Потенциал полуволны наиболее отрицателен для перекиси трет-бутила и уменьшается в ряду /прет-бутиловый эфир надкислоты > гидроперекись > диацилперекись > надкислота. [c.389]

Во многих патентах и других работах [16,68,69,81,82,87,89] предлагается использовать в качестве компонентов ангиобледенительных присадок к бензинам и водорастворяющих агентов, предотвращающих замерзание воды, метиловые, этиловые, изопропиловые и бутиловые эфиры моно-, ди-, и триэтиленгликоля (целлозольвы), эфиры дипропиленгликоли, ацетаты гликолевых эфиров, а также кетоны (ацетон, метилэтилкетон). Предлагается использовать и смеси этих эфиров с низшими спиртами и гликолями. Производство большин--ства предлагаемых сложных эфиров базируется на органических кислотах и спиртах различного строения с использованием реакции эте-рификации [30,90] [c.33]

Экстракция циркония ди-и-бутилфосфатом. Скадден и Баллов [717] показали, что из 1 N раствора азотной, соляной, серной и хлорной кислот, содержащего 2,5 М (N1 4)2564 и 0,04 М Н2С2О4, цирконий количественно экстрагируется за 15 мин. 0,06 М раствором ди-н-бутилфосфата (ДБФ) в ди-н-бутиловом эфире. Экстракция была подробно изучена Роль юм [696] и использована для отделения и определения микрограммовых количеств циркония в алюминиево-магниевых сплавах (см. стр. 156). Для экстракции циркония авторы применяли продажный препарат, содержащий 55% ДБФ и 45% моно-н-бутилфосфата, растворенный в хлороформе. Экстракцию циркония с ДБФ изучали при помощи 2г . Цирконий хорошо экстрагируется в присутствии фторидных ионов (фтор-борной кислоты). В отсутствие фторидных ионов цирконий экстрагируется неполностью, с неустойчивыми результатами, вероятно, вследствие гидролиза. Цирконий экстрагируется количественно из растворов в 1—10 М НЫОз. Начиная от pH 0,65 и выше, полнота экстракции циркония быстро уменьшается, при, pH 1,4 экстраги- [c.87]

Склонность к деацилированию у ацилзамещенных 0-, S-, дополнительных NHj, имидазольной и гуанидиновой групп намного выше, чем у сс-КНг-групп, причем ТФА-производные в этом отношении намного чувствительнее соответствующих ацетильных соединений. Эти свойства имеют решающее значение при выборе жидкой фазы и носителя для ГХ. Было показано, что в водной среде ди-ТФА-серин быстро превращается в moho (Ы)-ацильное производное [144]. При достаточно длительном воздействии N-ТФА-серин в конце концов снова превращается в нативную аминокислоту, что, как полагают, связано с N—>0 ацильной миграцией. Дй-ТФА-производные оксипролина, серина, треонина, тирозина и цистеина тоже быстро разлагаются до. N-ТФА-соединенип в метаноле, воде и даже в некоторых тщательно высушенных растворителях (бензол, хлористый этилен и н-амилтрифторацетат) [28, 84, 99]. При этом наиболее лабильны производные тирозина, а наиболее устойчивы -0-ТФА-группировка треонина и производное по индольному атому азота триптофана. Наблюдаемые в ГХ метанольных растворов метиловых эфиров ТФА-аминокислот большие времена удерживания для серина и тирозина согласуются с их разложением до свободных ОН -форм. Еще одним доказательством лабильности О- и S-ТФА-тирозина и цистеина служит их способность к ацилированию н-амилового эфира изолейцина. Треонин, серин и оксипролин в этом отношении были неактивны [28]. н-Бутиловый эфир ди-ТФА-гистидина оказалось целесообразным хроматографировать, полностью разлагая его бутано лом на газохроматографической колонке до моно-ТФА-произ-водного [43] (см. также разд. 2.7.3). [c.114]

Аналогичным действием обладает и B I3 — метанол, но он более стабилен, чем его фторированный аналог. BF3 — бутанол, который используют для быстрого получения бутиловых эфиров жирных кислот, особенно эффективен для синтеза производных низкомолекулярных кислот, так как бутиловые эфиры менее летучи, чем соответствующие метиловые эфиры. Последний реагент можно применять и для синтеза н-бугиловых эфиров гербицидных хлорфеноксиуксусных кислот. BF3 — н-буганол используют как для приготовления н-бутиловых эфиров насыщенных кислот с длинной цепочкой, так и для дериватизации короткоцепочечных ( i—Сю) моно- и ди-карбоновых кислот. Это важно, так как метиловые эфиры этих кислот очень летучи и их трудно количественно извлечь из такой реакционной среды, как вода [38]. [c.294]

По имеющимся данным, перекись трет-бутила является эффективным инициатором реакции диаллилового эфира с сероводородом, в результате чего образуется полимер [205], а использование этой перекиси вместе с железом весьма эффективно при реакции присоединения к 2,5-диметилгексадиену-2,4, которая приводит к моно-идитиолам [193]. Перекись бензоила применяли при присоединении к ди-н-бутиловому эфиру а-метил-а -метиленадипиновой кислоты [206]. Следы кислорода инициируют присоединение сероводорода к виниловым эфирам [196] и винилсульфидам [179], но большие количества кислорода (например, 0,05% в случае бутилвини-лового эфира) являются уже ингибиторами [196]. Из всех изученных инициаторов свободнорадикальных реакций, по-видимому, азонитрилы дают наиболее удовлетворительные результаты в реакциях присоединения сероводорода [190, 200]. [c.214]

При анализе эквимолярпого раствора аминокислот колебание значений отношений площадей пиков к соответствующим молярным концентрациям аминокислоты для моноацильного производного гистидина составляло 0,36—0,45. Метод определения гистидина в виде бутилового эфира моно-ТФАпроизводного не давал возможности точно определить для него значение коэффициента чувствительности. [c.71]

Уиллеме [696] предпринял широкое исследование синтеза пропансультона, получив шесть моноалкил-, четыре диалкил- и три триалкилпроизводных, а также одно арилалкилпроизводное были применены три различных варианта метода термической дегидратации. По первому из этих методов реакцию проводили без растворителя, по второму — использовали гидрофильный растворитель (моно-н-бутиловый эфир этиленгликоля), а по третьему — гидрофобный растворитель (ксилол). Выходы пропансультона по всем трем методам составляли 40—60%, но в случае некоторых его замещенных первые два метода не привели к получению желаемых продуктов. Третий метод дает хорошие результаты во всех случаях. [c.250]

Если дегидратацию проводить в присутствии моно-н-бутилового эфира этиленгликоля или ксилола [696], выход сультона повышается до 89%. Данный сультон был также получен перегонкой 4-хлорбутансульфокислоты [299]. В небольших количествах он производится промышленностью [11]. [c.260]

Явления, происхос]ящие при испарении растворителей. Поглощение из окружающей ат.мосферы энергии, необходимой для испарения растворителей, может вызвать конденсацию влаги на поверхности пленки и ее помутнение. Для предотвращения этого в лакокрасочный материал добавляют высококипящие водорастворимые растворители, например моно-н-бутиловый эфир этилен-гликоля. [c.26]

Получение. При реакции хлорметилового производной) дигидросафрола с натрнево ) солью моно-н-бутилового эфира диэтиленгликоля (патент США 2550737). [c.196]

Мочевино-формальдегидные смолы, модифицированные феноло-альдегидными смолами, и прочие модифицированные смолы. Известно, что формальдегид реагирует с фенолами по реакциям, аналогичным реакциям мочевины. В щелочной среде подвижный атом водорода принимает участие в образовании радикала —СН2ОН и получается моно- или диметилолфенол. Эти фенолоспирты в присутствии диметилолмочевины или ее бутилового эфира вступают в реакции внутримолекулярной конденсации, приводящие в конце концов к образованию комплексных смол. Твердость таких смол обусловливается участием мочевины, а водостойкость — участием фенолов. [c.339]

Г ераниол.......... Моно-к-бутиловый эфир диэти- 229 47 62 [c.223]

Смотреть страницы где упоминается термин Моно бутиловый эфир: [c.585] [c.168] [c.24] [c.43] [c.623] [c.442] [c.20] [c.143] [c.20] [c.560] [c.175] [c.26] [c.623] [c.135] [c.193] [c.358] [c.71] [c.51] [c.247] [c.275] [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология