Диалкилсиландиолы

Практически особенно интересны диалкилсиландиолы. Они могут быть получены гидролизом диалкилдихлорсиланов. Например [c.306]

Диалкилсиландиолы весьма неустойчивы они легко уплотняются с выделением воды, давая полисилоксаны,—так называемые ( силиконыу. [c.126]

Алкилсилантриол К81(ОН)з и диалкилсиландиол КзЗ (ОН) 2 — исходные вещества для получения высокомолекулярных соединений — получаются из четыреххлористого кремния [c.111]

При отщеплении воды от алкилсилантриола или смеси алкил-силантриола и диалкилсиландиола получаются жидкие и твердые высокомолекулярные продукты поликонденсации, отличающиеся огнестойкостью они не изменяются заметно при нагревании до 200° это так называемые силиконы , которым приписывается пересеченная силоксановая структура [c.112]

Диалкилдихлорсиланы гидролизуются до диалкилсиландиолов, которые также легко отщепляют воду, давая циклические и линейные олигомеры и полимеры (силоксаны). [c.694]

Диалкилсиландиолы, образующиеся в первой стадии процесса, легко конденсируются уже в момент образования. [c.543]

В литературе опубликованы исследования, посвященные получению диалкилсиландиолов >25 и исследованию кинетики их поликонденсации 12б-13з также целый ряд работ, в которых описываются закономерности гидролитической поликонденсации и методы получения полимеров определенного состава для практических целей i34-i59 [c.545]

Силиконы, полученные из диалкилсиландиолов, как правило, жидкости, однако, если при полимеризации присутствует некоторое количество мо-ноалкилсилантриола, получают очень вязкий или твердый продукт. Объясните это. [c.322]

Силоксановые полимеры скт Диалкилсиландиол Р 1 НО—51-ОН 1 н Каучуки специального назначения (термостойкие) [c.263]

При взаимодействии линейных или циклических полидиалкилсилоксанов с гликолями в присутствии щелочного катализатора при непрерывной азеотропной отгонке воды с высоким выходом образуются циклические эфиры диалкилсиландиолов [1423, 1437]. [c.139]

Стерическое влияние заместителей у атома кремния на скорость реакции конденсации диалкилсиландиолов в кислой среде преобладает над индукционным [3203, 3332]. Относительные скорости конденсации метилалкилсиландиолов СНз(К)51(ОН)2 в зависимости от природы R изменяются следующим образом [c.327]

Зависимость константы скорости поликонденсации диалкилсиландиолов от суммы констант Тафта заместителей у кремния в полулогарифмических координатах носит линейный характер (рис. 21) [3345]. [c.327]

Схема кислотного катализа реакции конденсации диалкилсиландиолов в растворе может быть представлена следующим образом. В результате быстрой реакции силанола с кислотой образуются ионные пары, т. е. сильно поляризованные комплексы, которые затем медленно реагируют с другой молекулой силанола, давая силоксан и регенерируя катализатор [3337, 3345, 3346] [c.327]

Польские исследователи полагают [3349], что при конденсации диалкилсиландиолов в среде диоксана в присутствии аминов первичные и вторичные амины реагируют с силандиолами с образованием соответствующих аминосиланов, которые быстро взаимодействуют с силандиолами [c.338]

Конденсация диалкилсиландиолов приводит к образованию продуктов, способных к дальнейшей конденсации [c.420]

Линейные полисилоксаны образуются обычно в результате межмолекулярной конденсации диалкилсиландиолов, получаемых гидролизом диалкилдигалоидсиланов [c.508]

Образующийся нестойкий в водных средах диалкилсиландиол [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология