Диалкилдихлорсиланы гидролиз

Практически особенно интересны диалкилсиландиолы. Они могут быть получены гидролизом диалкилдихлорсиланов. Например [c.306]

Аналогичные соединения, но полимерного характера образуются при гидролизе диалкилдихлорсиланов. Эти вещества используются для получения силиконовых каучуков, смазок и других кремнийорганических полимеров. Особенно ценным свойством крем-ннйорганических полимеров является их термостойкость. [c.258]

Подобные соединения, но полимерного характера, образуются при гидролизе диалкилдихлорсиланов [c.348]

Путем гидролиза соответствующих диалкилдихлорсиланов с последующей поликонденсацией можно получать силоксановые [c.44]

Образующиеся при этой реакции димеры, тримеры и полимеры также могут реагировать с силанольными группами силикагеля, давая вместо привитого мономерного привитой полимерный слой фазы. Однако этот полимер отличается от того, который образуется при реакции с силикагелевой матрицей алкилтрихлорсиланов. Первое отличие состоит в том, что он получается линейным по цепи —81—О—81—О—81—О—, поскольку исходный диалкилдихлорсилан и его димер, тример, тетрамер и т.д. являются бифункциональными и содержат по два активных атома хлора. Во-вторых, если прививка такого полимера к силикагелевой матрице происходит, она идет только в одной или в двух точках, т. е. отрыв при гидролизе такой привитой молекулы протекает более легко (достаточно разорваться одной или двум связям, и молекула полимера отрывается от матрицы и переходит в подвижную фазу). По указанной схеме прививают диметилдихлорсилан, дифенилдихлорсилан и др. [c.96]

Гидролизом диалкилдихлорсиланов КгЗОг получают силандиолы, не растворимые в воде, но растворимые в водной щелочи [c.235]

Путем гидролиза соответствующих диалкилдихлорсиланов с последующей поликонденсацией можно получать силоксановые каучуки, содержащие вместо метильных групп более сложные радикалы, например винильные группы (СКТВ), фенильные группы (СКТФ) и др. Эти каучуки обладают более ценными техническими свойствами по сравнению с диметилсилоксановым каучуком СКТ. [c.45]

Аналогично идет и гидролиз диалкилдихлорсиланов, но при этом образуются соединения полимерного характера. Диалкилди-хлорсиланы используют для получения кремнийорганических полимеров (стр. 469). [c.333]

Наибольшее распространение получили кремнийорганические полимеры с цепями, состоящими из атомов кремния и кислорода — полисилоксаны. Их получают гидролизом диалкилдихлорсиланов [c.469]

КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ КАУЧУКИ (силиконовые, нолиорганосилоксановые, силастомеры) — продукты поликонденсации циклич. силоксанов или линейных силоксандиолов, получаемых гидролизом диалкилдихлорсиланов. Макромолекулы К. к. имеют линейное строение и содержат в основной цепи чередующиеся атомы кремния и кислорода [c.404]

Первой стадией синтеза эластомеров является гидролиз водой диалкилдихлорсиланов. Процесс проводят при 20°С в реакторе с обратным холодильником, мешалкой и рубашкой в течение 2—12 ч (в зависимости от состава исходного мономера). В результате реакции получают с.месь линейных и циклических продуктов. На второй стадии проводят деполимеризацию линейных полимеров в присутствии едкого кали прн 140—160°С и пониженном давлении 10—30 кПа. Продукт деполимеризации представляет собой смесь циклических диметилсилоксанов, содержащих тетрамер с примесью тримера и пентамера. На третьей стадии осуществляют полимеризацию смеси циклических продуктов в присутствии катализатора катионного типа, например, смеси сульфата алюминия, серной кислоты и диметилциклосилоксанов, при 80—100°С. Готовый полимер промывают водой с температурой 50 °С и сушат при 80 °С. Таким путем получают эластомеры (каучуки) с молекулярной массой от 500 000 до 1 000 000. [c.323]

Наибольшее распространение получили кремнийорганические полимеры с цепями, состоящими из атомов кремния и кислорода,— полисилоксаны. Их получают гидролизом диалкилдихлорсиланов. Первоначальные продукты гидролиза — силандиолы — конденсируются с отщеплением воды, превращаясь в полимерные силоксаны [c.427]

Механизм образования органосилоксанов в процессе гидролиза лучше всего изучен в случае диорганодихлорсиланов, в частности — в случае диметилдихлорсилана, причем удалось выделить несколько промежуточных продуктов. Можно предположить, что подобный механизм лежит и в основе гидролиза диалкокси- и диацетоксисиланов. Ниже приведена схема гидролиза диалкилдихлорсиланов [c.398]

Так, например, скорость гидролиза и конденсации алкилхлорсиланов настолько велика, что продукты частичного гидролиза диалкилдихлорсиланов могут быть получены только при проведении реакции с недостаточным количеством воды [c.550]

Легкость образования циклических соединений при гидролизе диалкилдихлорсиланов является их характерной особенностью. Так, например, при гидролизе диметилдихлорсилана в кислой среде основным продуктом реакции являются циклические соединения состава [(СНз)23101 (п = ==3- 9), причем максимальное количество составляет циклический тетрамер (42%). Циклический тример в этих условиях образуется в количестве 0,5%. [c.552]

Гидроксисиланолятная структура имеет преимущественную возможность роста в одном направлении вследствие того, что одна из двух гидроксильных групп блокирована ионом натрия. По этой причине образование циклических соединений затрудняется. Разрыв же силоксановой связи в условиях слабощелочного гидролиза и комнатной температуры мало вероятен. Тем не менее вследствие обратимости этой реакции некоторое количество циклических соединений (—20%) все же образуется. Кроме циклических органосилоксанов в продуктах гидролиза диалкилдихлорсиланов всегда присутствуют линейные полимеры, содержащие концевые гидроксильные группы. Скорость поликонденсации дигидроксиполидиалкилсилокса-нов определяется числом элементарных звеньев в полимере (х). При этом чем больше л, тем с меньшей скоростью протекает конденсация дигидро-ксиполидиалкилсилоксанов. [c.552]

Первичные продукты гидролиза диалкилдихлорсиланов можно превратить в высокополимерные вещества путем последующего нагревания. В этих условиях увеличение длины полимерных цепей происходит за счет поликонденсации отдельных молекул по концевым гидроксильным группам [c.552]

Высшие диалкилдихлорсиланы гидролизуются по тем же схемам реакций, как и диэтилдихлорсилан. Скорость гидролиза диалкилдихлорсиланов и поликонденсации высших полидиалкилсилоксанов в значительной степени зависит от природы органического радикала, связанного с кремнием. Так, например, ди-тре/и-дибутилдихлорсилан не гидролизуется водой и содержание хлора в нем не может быть определено титрованием щелочью, что объясняется пространственными затруднениями, связанными с наличием разветвленных органических радикалов [54]. [c.564]

Определенное и необходимое значение отношения К/81 достигается путем омыления диалкилдихлорсиланов, конденсации продуктов их гидролиза и окисления воздухом образующихся при этом полимеров в присутствии катализаторов. Этого можно достичь и другими путями, - например, совместной конденсацией различных продуктов гидролиза алкилхлорсиланов, производных эфиров ортокремневой кислоты и четыреххлористого кремния. При этом сетчатое строение молекул достигается за счет Т н Q структурных элементов трех- и квадрифункциональных соединений. [c.196]

Первой стадией получения полиорганосилоксановых каучуков являются гидролиз и конденсация диалкилдихлорсиланов. Процесс проводят в реакторе с обратным холодильником, мешалкой и рубашкой в течение 2—12 ч (в зависимости от состава исходного мономера), В результате реакции получают линейные полиорганосилоксаны и циклические продукты. [c.565]

Тип растворителя. Растворитель оказывает большое влияние на процесс гидролиза и структуру образующихся продуктов. При гидролизе алкилтрихлорсиланов водой в присутствии инертных растворителей (бензола, толуола и других) образуются неплавкие и нерастворимые полимерные продукты в виде аморфных осадков. В случае активных органических растворителей (спиртов, эфиров и других), растворяющих как мономерные, так и полимерные продукты, реакция конденсации протекает в гомогенной среде. Конденсация диалкилдихлорсиланов в среде активных растворителей (например, спиртов) или в концентрированной среде приводит к образованию больших кличеств линейных высокомолекулярных полимеров. В первом случае — вследствие блокирования части гидроксильных групп, подобно проведению реакции конденсации в щелочной среде, а во втором случае — из-за большей частоты взаимного столкновения [c.535]

Перво1"г стадией получения полиорганосилоксановых каучуков являются гидролиз и коцдепсацпя диалкилдихлорсиланов. Процесс проводят в реакторе с обратным холодильником, мешалкой и рубашкой в течспне 2—12 ч (в зависимости от состава исходного мономера). В результате [c.541]

Силиконовые каучуки из диалкилдихлорсиланов получаются в две стадии. Первой стадией является гидролиз диалкилдихлорсиланов, второй — полимеризация продукта гидролиза [74]. Гидролиз может быть осуществлен действием воды, но указывают, что для этой цели пригодны и концентрированные растворы солей металлов первой или второй групп периодической системы элементов. При недостаточном 1для заввршеш1я реакции количестве воды происходит частичный гидролиз, при избытке воды — полный гидролиз. Полный гидролиз в некоторых отношениях качественно отличен от частичного гидролиза. [c.406]

Гидролиз диалкилдихлорсиланов или дифункциональных алкилзамещенных эфиров орто1кремниевой кислоты (диалкилдиалкоксисиланов). 1В зависимости от условий гидролиза продукты реакции могут иметь циклическое или линейное строение. При проведении гидролиза в кислой среде образуются преимущественно циклические полимеры по схеме [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология