Силантриолы

Кремнийорганические соединения. Номенклатура. Получение кремнийорганических мономеров. Алкилхлорсиланы. Силанолы, силан-диолы и силантриолы. Силазаны. Полиорганосилоксаны. Применение кремнийорганических соединений в народном хозяйстве. Гидрофобизация строительных материалов. [c.107]

Аналогичным процессом является поликонденсация глицерина и фталевой кислоты (глифталевые смолы), силантриолов и др. [c.68]

Поликонденсация протекает при высоких температурах 4—8 ч. Молекулярная масса полимеров в значительной степени определяется чистотой мономеров. При поликонденсации силандиолов Р251(0Н)2—бифункциональных кремнийорганических соединений— образуются линейные полимеры с каучукоподобными свойствами. Они используются как заменители каучука при получении термостойких резин. При поликонденсацин силантриолов Н81(ОН)з— трифункциональных соединений — образуются пространственные кремнийорганические полимеры, структура которых представлена схемой на стр. 483 они применяются в производстве термостойких пластически х масс. [c.482]

При поликонденсации бифункциональных кремнийорганических сое-динений — силандиолов К231(ОН)2 образуются линейные полимеры с каучукоподобными свойствами и очень высокой термостойкостью. Их используют главным образом для производства термостойких каучуков. Трифункциональные производные кремневой кислоты типа Н51С1з или К51(ОК)з после омыления до силантриолов К51(ОН)з и поликонденсации образуют разветвленные или пространственные полимеры [c.403]

Силанолы — мономерные кремнийорганические соединения общей формулы К 81(0Н)4 , где К — алкильный или арильный радикал, и = 1 -гЗ. Низшие триалкил(арил)силанолы являются бесцветными малоподвижными жидкостями, высшие — твердыми веществами. Триалкил (арил) силанолы плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях. При переходе к силандиолам Кг 81(ОН)2 и силантриолам К81(ОН)з растворимость в воде повьппается, а растворимость в органических растворителях понижается. [c.27]

Соединения с тремя атомами галогена у кремния при взаимодействии с водой образуют силантриолы, которые при отщеплении воды превращаются в полимеры [c.274]

Силантриолы и их олигомеры растворяются в щелочи с образованием солей (аналогия с кремниевой кислотой) [c.274]

При отщеплении воды от алкилсилантриола или смеси алкил-силантриола и диалкилсиландиола получаются жидкие и твердые высокомолекулярные продукты поликонденсации, отличающиеся огнестойкостью они не изменяются заметно при нагревании до 200° это так называемые силиконы , которым приписывается пересеченная силоксановая структура [c.112]

Кремнийорганические полимеры получаются путем поликонденсации смеси силандиолов (I) и силантриолов и (II) [c.393]

При конденсации силантриолов сначала образуются цикл и-ческие тримеры со свободными гидроксильными группами, по которым проходит поликонденсация циклов, что приводит к получению циклоцепных структур полимера разветвленного строения [c.129]

Для получения циклоцепных линейных структур необходимо, чтобы в молекуле циклосилоксана было только две свободных гидроксильных группы Это достигается при соконденсации силандиолов и силантриолов [c.129]

Эластичные П. (пенорезины, или губчатые резины, а также пеногерметики) 1тзготавливаются на основе сополимеров диметилсилапдиола с метилвинил(или фенил)силандиолом молекулярной массы 300 ООО — 800 000 (см. Кремнийорганические каучуки). Кесткие П. получают из сополимеров метилфенилсиландиола и фенил(и.т1и метил)силантриола (см. Кремнийорганиче-ские полимеры). [c.281]

Силантриолы RSi(OH)з теряют воду в момент образования, превращаясь в неплавкие трехмерные полимеры. [c.341]

В последнее время был получен первый силантриол. При гидролизе фенилтриметоксисилана дистиллированной водой при низкой температуре в присутствии следов уксусной кислоты образуется кристаллический фенилсилантриол, соединение весьма нестойкое, особенно в растворе [I 105]. [c.137]

Нестойкие силантриолы были получены гидролизо.м фенилтри-метоксисилана дистиллированной водой при низкой температуре в присутствии следов уксусной кислоты [c.322]

Низшие силанолы — маслянистые бесцветные жидкости, высшие — твердые вещества. Силандиолы и силантриолы имеют кристаллическое строение. [c.323]

Кремнийорганические соединения могут содержать две и три гидроксильные группы у одного атома кремния (силандиолы и силантриолы [c.323]

Трифункциональные производные — алкил (арил) трихлорси-ланы (RSi lз) или RSi(OR)з после омыления до силантриолов [Н51(ОН)з] и последующей поликонденсации образуют разветвленные или пространственные полимеры [c.175]

Силандиолы с небольпшми углеродными радикалами, например диметил-силакдиолы ( Hi)5Si(OH)o, столь энергично нзаимодействуют с образованием силоксановых связей, что ни они, ни их димеры не были изолированы лишь дифенилсиландиол является относительно стойким кристаллическим веществом в еще меньшей степени стабильны силантриолы. [c.615]

Если, однако, в реакции участвуют трифункциональные соединения (силантриолы) или бифункциональные с некоторым количеством трифункциональных или тетра функциональных, то, естественно, можно ожидать образования неплавкого и нераствори-ыого пространственного полимера по схеме [c.617]

Кремнийорганические полимеры. Наибольшее практическое значение из кремнийорганических полимеров имеют так называемые полисилоксаны полиорганс-силоксаны), образующиеся при конденсации силанолов (силандиолов или силантриолов) [c.410]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.341 ]

Силивоны (1950) -- [ c.26 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.306 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.617 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.534 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология