Сесквисульфид

Класс (3) структуры с более высокой координацией М. Здесь мы обсудим группу сесквисульфидов Y, La, 4/- и 5/-эле-ментов, в которых координационное число некоторых или всех атомов металла больше 6. [c.517]

Переход к сесквисульфиду галлия связан с некоторым затруднением передачи валентных электронов галлия сере из-за разных энергетических уровней валентных электронов. Это сказывается в меньшей локализации валентных электронов галлия у атомов серы и в более низкой температуре плавления (около 1000° С) вследствие несколько большего разрыхления решетки. При переходе к индию и таллию часть валентных электронов атомов ме- [c.18]

Сульфиды. Из соединений железа с серой известны моносульфиды РеЗ, сесквисульфид РегЗз, дисульфид (персульфид) РсЗг, а также более сложные по составу, встречающиеся в природе в виде минералов. Присутствие сульфидов железа в сталях и других сплавах резко снижает их механические свойства. Поэтому устранения примесей серы из стали является одной из важных задач металлургии. Содержание серы в сталях жестко лимитируется соответствующими стандартами. [c.304]

Чаще других применяется в качестве зажигательного вещества сесквисульфид — P4S3. Он содержит 66 вес. % фосфора, имеет плотность 2,09 г/см , плавится при 172° С, кипит при 408° С. [c.231]

ГАЛЛИЯ СЕСКВИСУЛЬФИД ОагЗз, ярко-желтые крист. [c.118]

ИНДИЯ СЕСКВИСУЛЬФИД In2Sa, красно-коричневые крист. (пл 1050 °С не раств. в воде реаг. с концентриров. к-тами и р-рами щелочей. Получ. взаимод. In с S при 1050 °С и 1,5 10 Па в кварцевой ампуле. Перспективный полупроводниковый материал с фотоэлектрич. св-вами. [c.220]

ВИСМУТА СУЛЬФИДЫ. Сесквисульфид (трисульфид дивисмута) В128з-серые кристаллы с металлич блеском, ромбич решетка (а = 1,113 нм, Ь= 1,127 нм, с = 0,397 н 1, [c.381]

Фосфор полуторасернистый, или сесквисульфид фосфора, P4S3 и фосфор пятисернистый P2S5 получают взаимодействием желтого фосфора и расплавленной серы в атмосфере углекислого или инертного газа при температуре выше 250°. Полуторасернистый фосфор имеет плотность 2,03 г]см , кристаллизуется в ромбической системе, плавится при 178°, воспламеняется при 80—89°. Он применяется в качестве составной части смеси, которой покрывается терка спичечных коробок. [c.272]

Сульфиды M2S3 и M3S4. Структуры большинства известных сесквисульфидов могут быть распределены по трем классам в соответствии с координационными числами металлов [c.512]

Таблица 17.5. Кристаллические структуры сесквисульфидов М25з и родственных им соединений

Образцы трехсернистого фосфора при исследовании были разделены с помощью растворителей на фосфор гептасульфид Р З, и фосфор сесквисульфид Р483 главная масса состояла из гептасульфида. Вероятно, при прямом взаимодействии фосфора с серой при высокой температуре могут быть получены только Р43з, Р48, и Р4810. Неизвестно ни одного случая, где трехсернистый фосфор ие мог бы быть заменен гептасульфидом фосфора. [c.168]

ГАЛЛИЯ СЕСКВИСУЛЬФИД СазЗз, ярко-желтые крист. Im ок. 1110 °С к-тами разлаг. реагирует с р-рами щелочей. Получ. синтез из элементов при 1200 °С нагревание металлич. Са или СазОз в токе HiS выше 200 °С. Примен. для легирования aAs серой. [c.118]

Тетрафосфортриеулъфид P4S3, называемый также сесквисульфидом фосфора , в настоящее время пшроко применяют для изготовления спичек, загорающихся при трении о любую поверхность. Благодаря высоким температурам плавления сульфиды фосфора пригодны как вещества для нагревательных бань. [c.696]

Сесквисульфид хорошо растворяется в S2 i(27 г в 100 г S2 при О С), хуже — iB бен/зине. Чистый P4S3 при комнатной температуре устойчив по отношению к воде, в кипящей воде он разлагается с выделением се ров0 дорода. [c.231]

В США изготовляются также спички, воспламеняющиеся при трении о любую шероховатую поверхность (так называемые спички SAW (strike anywhere). Особенностью таких составов является наличие в них сесквисульфида P4S3. [c.291]

При образовании сульфидов элементов подгруппы бора (ПШ-подгруппы), в частности сесквисульфидов ЭаЗз, свойства которых представлены более полно, чем других фаз, наблюдается следующее. Атом бора, имеющий в изолированном состоянии конфигурацию валентных электронов з р, при образовании соединений стремится в результате 5 р-перехода приобрести более устойчивую конфигурацию зр" , которая после присоединения электронов других атомов бора или партнеров по соединению имеет тенденцию достройки до квазиустойчивой конфигурации зр . Это стремление атомов бора является превалирующим [11], особенно в связи с низким главным квантовым числом его валентных электронов ему притивопоставляется высокая акцепторная способность атомов серы. Сильная акцепторная способность атомов бора находит, в частности, выражение в образовании соединения 6128, где стремление атомов бора к образованию зр - и 5р -конфигу-раций реализуется в основном за их собственный счет с передачей также части валентных электронов атому серы. [c.16]

Образование в таком соединении преимущественно ковалентного типа связи обусловливает его высокую температуру плавления, достигающую 1700—1900" С. Однако бор образует с серой и сесквисульфид 6383, в котором конкуренция акцепторных свойств обоих компонентов должна быть выражена особенно сильно и проявляться в статистически высоком числе электронов, нелокализо-ванных у атомов бора и серы и разрыхляющих решетку сескви-сульфида бора. Это приводит к образованию в сесквисульфиде бора наряду с преимущественно ионной связью, определяемой передачей валентных электронов атомов бора атомам серы, также известной компоненты металлической связи (именно поэтому 6383 испаряется без разложения [10]). Разрыхляющая роль нелокали-зованных электронов проявляется в относительно низкой температуре плавления (по разным данным, от 310 до 600° С). [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология