Бензгидрола ацетат

Алкилирование ароматических соединений бензгидрол ацетатом. [c.288]

Боковые цепи ароматических соединений окисляются тетраацетатом свинца в а-положении. Например, толуол, дифенилметан и трифенилме-тан образуют соответствующие ацетаты бензилового спирта, бензгидрола и трифенилкарбинола тетралин—ацетат а-тетралола [c.663]

Имеет значение не только кислотность или щелочность раствора, но также и концентрация проводящего вещества в католите. Нри восстановлении метил-пропилкетона в пентан на кадмиевом катоде более высокие выходы наблюдаются в случае использования в качестве католита 30/()-ной серной кислоты вместо 20"о-ной 151]. При этом восстановлении анион кислоты не оказывает, 1Ю-видимому, никакого влияния на выход, поскольку приблизительно одинаковые резу.чьтаты получены с серной, соляной, х,торной н фосфорной кислотами 52]. При восстановлении беизофенона до бензгидрола наиболее высокие выходы получаются в тех случаях, когда концентрация ацетата калия в католите составляет 30/6 (по сравнению с более низкими концентрациями). Прп 10 6-ной концентрации ацетата калия в стенках пористого сосуда наблюдалось образование смолы. [c.326]

Электролитическое восстановление беизофенона до, бензгидрола (см. рис. 87, б, стр. 319). Анод платиновая проволока длиной около 50 мм и диаметром 1 мм, впаянная в стеклянную трубку, которую затем заполняют ртутью (см. стр. 320). Анолит 40%-ный раствор карбоната калия, помещенный в пористый сосуд высотой 79 мм, внутренним диаметром 27 мм и толщиной стенок 1,5 мм, соединенный при помощи резиновой пробки с 14-миллиметровой стеклянной трубкой. Уровень жидкости должен находиться в трубке и для его поддержания во время проведения электролиза надо добавлять воду. Катод ртуть поверхностью 100 см", покрывающая дно литровой широкогор-лой колбы Эрленмейера верх колбы отрезан таким образом, что в отверстие входит резиновая пробка № 12 с двух сторон сделаны отростки для термометра и электрического контакта с ртутью (см. стр. 320). Католит готовят растворением 400 г ацетата калия в 680 мл этилового спирта и 70 мл воды объем католита 100 мл. Навеска беизофенона 20 г. [c.333]

Насыщенные боковые цепи реагируют легче водородных атомов ядра и всегда в ш-положении. Толуол, дифенил- и трифенил-метан образуют с возрастающей легкостью ацетаты бензилового спирта, бензгидрола и трифенилкарбияола [8]. В первых двух случаях получаются выходы 20 и 35% соответственно, и реакция проходит только при нагревании. Тетралин (15) замещается в насыщенном ядре (16) [9]. Аналогично ведут себя аценафтен (17) [22, 26] и метилхолантрен (18) [27]. Последний, реагируя в растворе смеси бензола с уксусной кислотой при 0°, образует два продукта — (19) с выходом 46% и (20) с выходом 7%, который получается, вероятно, через промежуточную стадию образования диацетоксисоединения. Метильная группа в производном бензантрацена (21) окисляется гораздо труднее, и потому выходы продукта (22) получаются меньшими [c.145]

Достаточно эффективным для электровосстановления бензофенона в бензгидрол оказалось использование в качестве электролита смеси натриевой и калиевой солей ксилиленсульфоната. В этом электролите выход бензгидрола на ртутном и кадмиевом катодах составляет соответственно 75 и 73%. Хорошие результаты также дает применение водно-спиртового раствора ацетата калия на ртутном катоде в этой среде выход бензгидрола достигает 90 %. [c.120]

Электролиз проводят па ртутном катоде в спиртово-водном растворе ацетата калия при температуре 80—85° С и плотности тока 0,02 а/сл2. Выход бензгидрола достигает 97%. [c.225]

В уксусной кислоте, содержащей ацетат лития, при 25 °С рацемизуется в 30...70 раз быстрее, чем превращается в п-хлорбензгидрилацетат. Тот же субстрат в 80%-ном водном растворе ацетона рацемизуется в 5 раз быстрее, чем превращается в бензгидрол. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология