Электролит влияние pH на выход по ток

Фиг. 7. Влияние концентрации никеля в щелочно-цианистом электролите на выход сплава по току при различных температурах (/ = 1 / — 65° 2 — 75° 3 — 85°.

Увеличение содержания ионов СЮ4 в электролите не оказывает заметного влияния на процесс. Однако присутствие хлорида снижает выход по току, так как ион С1 разряжается легче, чем ион СЮз, поэтому ионы хлора будут разряжаться на аноде в первую очередь. При разряде ионов С1" уменьшается кислотность среды и облегчается разряд ионов ОН". Необходимо иметь в виду, что ионы хлора могут попадать на электролиз не только с исходным раствором, но и образовываться в электролизере в результате катодного восстановления хлоратов. Для предотвращения последнего в раствор вводят 2—5 г/л бихромата калия. Электросинтез перхлората ведут в слабокислой или нейтральной среде при pH = 6,6—7,0 и температуре 35—60°С. При снижении температуры повышается напряжение, а при увеличении — снижается выход по току. [c.192]

Температура. Как и следовало ожидать, повышение температуры уменьшает выход по току. Так, повышение температуры с 590 до 750° С в двойном электролите уменьшает выход по току с 90— 93% до 64%. В тройном электролизе это влияние несколько меньше. [c.226]

Выход металла по току в наибольшей мере зависит от содержания родия в электролите. Влияние серной кислоты сказывается значительно меньше (рис. 8), [c.228]

Опыт 1. Исследовать влияние а) кислотности раствора на качество медных покрытий в электролитах № 1 и № 2 при 20 °С б) температуры на качество и выход по току меди в электролите № 2 при 20 и 80 °С (катоды взвешивают) в) материала катода на качество и прочность сцепления осадков меди, полученных в электролите № 2 при 20 °С. [c.34]

Состав электролита. На выход гипохлорита влияние оказывает состав электролита. Повышение концентрации хлорида натрия в электролите способствует сни сению потенциала выделения хлора, что позволяет получать более высокие концентрации гипохлорита при высоком выходе по току, однако это приводит к увеличению расхода хлорида натрия на единицу продукта. [c.141]

Уже одно это, как было показано в ряде работ [30, 35, 40], приводит к значительному повышению выхода металла по току и резкому снижению, а иногда и полному устранению наводороживания стали. Поскольку в обычном электролите влияние нитрата натрия не исследовалось, вряд ли можно однозначно ответить, что явилось причиной снижения водородной хрупкости при кадмировании в модифицированном электролите — добавка нитрата или повышенное содержание кадмия. [c.203]

Влияние различных факторов на содержание фосфора в осадке и на выход по току даны на фиг. 116—118. Как видно из табл. 22 и графиков, содержание фосфора в осадках возрастает с увеличением концентрации фосфористой кислоты в электролите, а выход по току падает. [c.235]

Рис. 22. Влияние некоторых примесей на выход цинка по току /—технически чистый электролит 2 —

Влияние катодной плотности тока и концентрации кадмия в цианистом кадмиевом электролите на выход по току [c.155]

Опыт 2, Исследовать влияние некоторых примесей в электролите на выход МпОз по току. [c.177]

Рис. 2. Влияние концентрации железа в электролите на выход металла по току при различных плотностях тока. 7—10, 2—15, 3—20, 4—2Ъ, 5—30, 6—35, 7—40 а/дм .

Существенное влияние на выход по току оказывают примеси в электролите. Например, содержание 0,5 г/л кобальта в электролите снижает выход по току на 15—20%, [c.290]

В практических условиях для проведения электролиза выбирают параметры, зависящие от ряда условий. Между параметрами электролиза — составом электрол ята, плотностью тока, температурой, межэлектродным расстоянием— и их влиянием на выход по току обычно существует сложная зависимость. [c.447]

Влияние состава электролита, примесей и добавок к нему. На ход процесса электросинтеза существенное влияние оказывает концентрация раствора. Если концентрация раствора будет небольшой, а процесс будет осуществляться при больших плотностях тока для достижения высокого потенциала, то в приэлектродном слое из-за недостаточной диффузии ионов, подлежащих разряду, могут насту-.пить условия выделения водорода или кислорода на соответствующих электродах, что уменьшит выход по току необходимого продукта. Особенное влияние оказывает присутствие в электролите [c.137]

Совместное влияние примесей. Работами ряда авторов установлено, что совместное влияние двух примесей сказывается на выходе по току, ак правило, значительно сильнее, чем следовало бы ожидать исходя из предположения о независимом действии каждой примеси в отдельности. В частности, более сильным оказывается совместное действие таких примесей, как 8Ь и Со, 8Ь и Си, 8Ь и №. С другой стороны, клей и желатина уменьшают вредное действие ряда примесей, сурьма парализует действие органических примесей в электролите, марганец, благодаря образованию на аноде МпОа, обладающей адсорбционными свойствами, уменьшает вредное действие мышьяка сурьмы, меди. Поэтому, устанавливая допустимые пределы содержания в электролите той или иной примеси, необходимо учитывать это обстоятельство. [c.452]

Опыт 3. Изучить влияние основной примеси в медном электролите — концентрации ионов никеля на технологические показатели электрохимического рафинирования меди напряжение на электролизере, выход по току, удельный расход электроэнергии. [c.125]

К четвертой группе примесей относятся клей, желатина, мыльный корень, ксантогенат и пр. К этой же группе можно отнести и ЗЮа. Часть из них (клей, желатина, мыльный корень) специально вводят в электролит. Примеси этой группы оказывают большое влияние на структуру катодного осадка цинка и таким образом отражаются на выходе по току. При неровном дендритном осадке на выступающих гранях кристаллов цинка наблюдаются локальные повышения плотности тока, вызывающие местную концентрационную поляризацию и приводящие к выделению водорода. Одновременно на большей части осадка, имеющего развитую поверхность, наблюдается понижение фактической плотности тока, что, как уже отмечалось, также ведет к снижению выхода по току. [c.60]

Существенное влияние на качество осадка и выход по току оказывает содержание примесей в электролите. Характер действия примесей при электролизе марганца во многом схож с процессом электроэкстракции цинка. Предельно допустимые содержания [c.104]

Вредное влияние оказывает присутствие в электролите соединений бора, даже в количестве около 0,001%. При этом магний выделяется в сильно распыленном состоянии, увлекается электролитом в анодное пространство, где и сгорает в атмосфере хлора. Выход по току может снижаться до 50—60%. [c.293]

Влияние концентрации водородных ионов. Процесс электроосаждения металла часто сопровождается выделением водорода. Распределение тока между реакциями разряда ионов металла и водорода определяется соотношением их концентраций В электролите, а также перенапряжениями выделения металла и водорода. Чем выше кислотность электролита, тем, при прочих равных условиях, ниже выход металлов по току. [c.245]

В некоторых случаях на ход процесса окисления оказывает влияние природа присутствующего в растворе катиона. Так, окисление иона сульфата в пероксосульфат происходит лучше, если в электролите имеются ионы аммония, калия, алюминия, а не ионы Na+, Li+, Mg2+ и др. Влияет также pH электролита. Получение пероксо-сульфата аммония ъ сильнокислой среде идет с очень малыми выходами по току. [c.138]

Влияние температуры. На процесс электролиза существенно влияет температура. Понижение, температуры увеличивает выход хлорной кислоты по току, так как при этом повышается перенапряжение кислорода. Кроме того, понижение температуры увеличивает значение оптимальной концентрации соляной кислоты в электролите. На рис. 56,6 приводятся данные выхода продуктов электролиза от температуры. [c.157]

Примеси в электролите. Присутствие в электролите 0,05 г/л железа или меди уменьшает выход по току на 30—40% (рис. 72). Влияние железа заключается в попеременном окислении на аноде и восстановлении на катоде. Своеобразно влияние меди [42]. Она осаждается в виде дисперсного осадка на катоде. Осадок, спадая с катода, взаимодействует с окисленным продуктом марганца и восстанавливает его, превращаясь в медный купорос, из которого опять осаждается медь на катоде, и т. д. [c.181]

Влияние температуры на процесс. При электролизе расплавленных сред очень важно поддерживать необходимую температуру. При слишком высокой температуре увеличивается растворимость выделившегося металла в электролите, усиливается скорость диффузии от катода к аноду и взаимодействие катодных и анодных продуктов, возрастает интенсивность испарения металла. Все это значительно уменьшает выход по току. Поэтому желательно поддерживать наиболее низкую температуру электролиза. Однако температура электролита должна быть выше температуры плавления выделяемого металла (кроме случаев получения тугоплавких металлов), чтобы его легко можно было удалить из электролизера должна быть исключена возможность застывания электролита, так как это нарушает процесс. [c.212]

Выход по току ВТ при концентрации электролита (сульфаминовокислого никеля) в пределах 300—600 г/л составляет 98%. В работе [411 рассмотрено влияние концентрации сульфаминовокислого никеля на структуру и свойства осадков, полученных в электролите состава (г/л) никель сульфаминовокислый — 100—800, никель хлористый — 20, борная кислота — 30. Параметры режима pH 4,0 4 = 40. .. 60° С = 3 и 10 А/дм . [c.79]

Исследовали влияние соотношения концентрации солей никеля и кобальта в электролите (рис. 75) на содержание кобальта Ссо и серы в сплаве, выход по току ВТ, напряжения в покрытии о, твердость НУ, деформацию (число перегибов п), относительное удлинение б, предел прочности Ов и удельное сопротивление р. Суммарное содержание солей никеля и кобальта во всех опытах было постоянным (450 г/л). Для исследований применен электролит следующего состава (г/л) никель сульфаминовокислый О—450, кобальт сульфаминовокислый О— 450, борная кислота 30, натрий хлористый 15. Параметры режима pH = 3,5 и = 60°С = 2 А/дм. [c.162]

Влияние давления кислорода на электрохимические свойства электродов представлено на фиг. 133. Электрод начинает работать с определенного давления, при котором рабочий слой освобождается от электролита. При постоянной плотности тока поляризация снижается с увеличением давления, а затем, в области 2—4 ати, она становится почти независимой от давления. При дальнейшем повышении давления электролит выдавливается и из запорного слоя, и газ начинает в виде мелких пузырьков бесполезно выходить в элект ролит, [c.380]

Таблица 1. Влияние концентрации Си304 в электролите на выход меди по току (при 35°С)

Электролит для нанесения сплава хрома с ванадием и молибденом приведен в табл. 2. Этот электролит имеет выход хрома по току до 25 % и высокую рассеивающую способность. Микротвердость покрытия 10 ООО—11 ООО ЛАПа, износостойкость примерно в два раза выше, чем покрытия из универсальной ванны, внутренние напряжения покрытия пониженные [40]. В табл, 5 приводятся для сравнения свойства покрытий сплавами и хромом из универсального электролита при режиме хромирования (к = 40- -70 А/дм , / = 50 - 70 С. По данным лабораторных исследований положительное влияние на сплав хрома с ванадием оказала добавка в электролит хлорамина Б [43], Твердость сплава достигает 12 500 МПа выход по току 20—30 % защитная способность сплава слоем толщиной 20 мкм в два раза выше такого же слоя хрома при испытаниях в 3% растворе хлористого натрия и в 1,5 раза выше при испытании во влажной камере. Состав электролита, г/л хромовый аигидрид — 250 серная кислота — 5 ванадиевая кислота — 15—20 хлорамин Б — 4. Режим / = 304-70 А/дм , < = 504-60°С. В покрытии содержится 0,4—0,6 % ванадня. [c.19]

Рис. 119. Влияние содержания в электролите на выход металла по току. Концентрация Н3РО4 120 см л, плотность тока 5 ма1см , температура комнатная

Рис. 120. Влияние содержания концентрации ортофосфорной кислоты в электролите на выход металла потоку. Концентрация Р1 8 г/л, плотность тока Ъмакм , температура комнатная

Рис. 1. Влияние плотности тока и содержания СгОз в электролите на выход хрома по току Сг0з/504 = 50

Рис. 12.3. Влияние концентрации НН (/) и N2804 (2) в сульфатном электролите на выход родия по току

Опыт 4. Исследовать влияние катодной плотности тока и добавки НН4ЫОз на качество и выход по току меди в дифосфатном электролите. [c.36]

Первый вариант. Изучение влияния материала катода и плотности тока на выход по току гидрооксида хрома. Исследуют ртутный, кадмиевый и кадмиевортутный [75% (по массе) ртути] электроды при плотностях тока 3 6 9 А/дм /—25° С электролит —водный раствор Na2 r04 концентрации 500 г/л. [c.105]

Комплексный анион иногда представляю как диполь, который адсорбируется на поверхности катода. Войдя в двойной электрический слой, такой аннон претерпевает деформацию, ориентируясь своим положительным концом к катоду, а отрицательным в раствор. По достижении достаточного потенциала сложный анпои разрывается, при этом ион металла входит в сферу влияния электронов кристаллической решетки, а освободившиеся простые анионы вытесняются из двойного слоя в раствор. При соответствующем потенциале не исключена возможность выхода электрона из металла на адсорбированный диполь и разряд его в жидкой фазе (туннельный эффект). Присутствие в электролите поверхностно активных Катионов облегчает разряд комплексного аниона, так как такие катионы, адсорбируясь на поверхности, экранируя ее, тем самым снижают отталкивающее воздействие заряженной поверхности на сложный анион. [c.245]

Наличие некоторых примесей в растворе электролита оказывает значительное влияние на процесс получения диоксида марганца. Так, например, присутствие в электролите Р2О5 существенно снижает выход по току за счет перевода Мпг(804)3 (промежуточного продукта в процессе синтеза диоксида марганца) в стабильное состояние. При этом сульфат трехвалентного марганца легко восстанавливается на катоде. Содержание в электролите 20 кг/м Р2О5 снижает выход по току диоксида марганца до нуля. Крайне нежелательно присутствие в растворе электролита ионов меди и железа. Осаждаясь на катоде в виде дисперсного порошка, медь взаимодействует с целевым продуктом и восстанавливает его. [c.190]

Классическая теория постоянного или выпрямленного электрического тока в электролитах основана на предположении квазистационарных процессов. С одной стороны, квазистационарные процессы играют важную роль в познании прохождения электрического тока жидких веществ, обладающих свойствами е, ц и V. С другой стороны, быстропеременные во времени процессы, взаимосвязанные с электромагнитным излучением источника и взаимодействием с веществом на границе раздела фаз металл-электролит, зависящие от концентрации по времени, изменяющей электропроводность, зависящие от концентрации, плотности тока и поляризации , а также существование изменяющегося двойного электрического слоя на границе раздела двух фаз позволяют рассматривать электродную систему как бесконечно изменяющуюся в пространстве и времени под воздействием постоянно действующего возмущения. Рассматривая такую систему, отметим, что между электродами п электролитом происходит обмен энергии, имеет место переход материн иоп частицы с электрода в электролит и из электролита в электрод. Почи), ижу во всяком потоке электромагнитного излучения заключается не только определенная энергия, но и определенный импульс, всегда совпадающий с направлением излучения, то, следовательно, квант энергии заключает в себе определенный квант импульса, который и сообщает материальной частице толчок, совершая таким образом работу выхода материальной частицы. При переходе заряженной частицы с поверхности электрода в электролит происходит потеря (отражение) энергии, зависящая от диэлектрических и магнитных свойств среды, под влиянием которых существует та или иная контактная разность потенциалов электрод—электролит. С точки зрения волновой теории отражение происходит без изменения длины волны. Исходя же из квантовой теории длина волны может изменяться, если изменится размер кванта энергии. [c.60]

Влияние добавок и примесей. Существенное влияние на выход по току при получении пероксодвусерной кислоты и пероксодисульфата аммония оказывают добавки в электролит анионов С1, F и S N . Добавки даже небольшого количества роданистого аммония 0,15 г/л NH4S N и 0,04 г/л НС1 увеличивают выход по току почти на 10%. Это происходит потому, что эти добавки повышают потенциал выделения кислорода. На выход по току при получении пероксодисульфата аммония пйложительное влияние оказывает присутствие в электролите некоторых катионов, таких, как А1, Li, Na, К, s. [c.168]

Состав электролита. Он оказывает большое влияние на выход по току перманганата. Содержание манганата калия в конечном электролите ниже 25— 30 г/л уменьшает выход по току. Повышение концентрации КОН приводит к обратному превращению перманганата в манганат, а также к выделению кислорода на аноде за счет разряда 0Н--И0Н0В [c.188]

Результаты исследования влияния соотношения солей никеля и железа в электролите на концентрацию Срв железа в сплаве, напряжения о, выход по току ВТ, твердость НУ, электрическое сопротивление р, предел прочности Ов, относительное удлинение 6 и содержание серы приведены на рис. 86. С увеличением относительной концентрации солей железа в электролите возрастает концентрация железа Ср, в сплаве. Эта зависимость нелинейная. С увеличением концентрации соли железа в электролите резко возрастают напряжения в покрытии о. Если электролит содержит более 100 г/л Ре(ЫНаЗОз)а, то не удается получить пластичные, отслаивающиеся от основы осадки поэтому в электролит вводят 2 г/л сахарина. При этом о значительно уменьшаются. Выход по току ВТ при получении сплавов 95—97 %. Твердость НУ и электрическое сопротивление р изменяются в соответствии с изменением содержания железа Ср, и серы Сз в сплаве. Увеличение концентрации соли железа до 10 г/л вызывает увеличение Ов и 6, а при введении в электролит 50 г/л Ре(ЫНа305)а эти характеристики уменьшаются до минимума. [c.180]

Существенные изменения наводороживания, а также выхода по току водорода и железа наблюдаются при увеличении концентрации метилсульфата от О до 0,5 мольных долей. Снижение наводороживания осадлов с увеличением концентрации спиртов в электролите можно объяснить уменьшением влияния адсорбции чужеродных частиц (гидроксидов железа).являющихся стимуляторами наводороживания, так как образование на катоде адсорбционной пленки спирта препятствует включению в осадок значительных количеств гидроксидов. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология