Сосуд пористый для электролиза

Симметризация уксуснокислой метилртути [111]. Сосудом для электролиза служит сужающийся книзу стеклянный цилиндр, снабженный внизу краном, с анодом из графита, помещенным в пористую глиняную камеру, и катодом—платиновой жестью, располагаемой на расстоянии нескольких миллиметров концентрически вокруг глиняной камеры. Сосуд окружен водяной рубашкой, посредством которой в нем поддерживают температуру 30— 40° С. В него помещают 25% -ный водный раствор уксуснокислой метилртути, к которой добавлен пиридин (2 моля на 1 моль уксуснокислой метилртути). При силе тока 2,5 а, начальном напряжении 30—35 в, плотности тока 1,8 а/дм катода электролиз длится 2 часа 10 мин. Выход диметилртути 92%. Выход по току 90%. [c.249]

Схематическая конструкция электрогравиметрического кулонометра приведена на рис. 50, а. Катод расположен в пористом сосуде, который предохраняет от потерь осаждаемого металла па катоде, при случайном опадании кристаллов в процессе электролиза и при промывании. [c.77]

Схематическое устройство титрационного кулонометра приведено иа рис. 50, б. Анолит и католит здесь разделены для устранения химической реакции между ними. Контакт между электродами производится через пористую перегородку, впаянную в стенку внутреннего сосуда. Титрование образовавшегося в результате электролиза вещества происходит непосредственно во внутренней пробирке после извлечения электрода. [c.78]

Схема ванадиевого кулонометра приведена на рис. 25.16. Обе половины сосуда /, разделенные пористой стеклянной перегородкой 2, заполнены перед началом электролиза 0,02 М раствором сульфата ванадила (0,2 М по серной кислоте). Погруженные в раствор платиновые электроды 3 присоединяют во время опыта к источнику тока последовательно с ячейкой для электролиза. По окончании определения анодный раствор выпускают через кран 4 в коническую колбу и титруют рабочим раствором сульфата железа (И). [c.523]

Теоретически время протекания реакции можно определить согласно уравнению на стр. 317. Иногда необходимо знать количество водорода, кислорода или какого-нибудь другого газа, которое абсорбируется во время электролиза. Для этого собирают газовый кулонометр, согласно рис. 3, а, с электродами из никеля, а в качестве анолита и католита используют 15%-пый раствор едкого кали. Газ, объем которого требуется замерять, выделяется на электроде в пористом сосуде и через трехходовой кран поступает в бюретку Гемпеля. Количество газа, выделяющегося из ячейки, замеряют таким же способом и сравнивают с количеством газа, выделяющегося из кулонометра [47, 48]. [c.325]

Методика работы с ртутной ячейкой аналогична описанной, только в этом случае католит находится снаружи пористого сосуда. Последний наполняю анолитом через соединительную трубку, используемую в качестве смотрового стекла. Через определенные промежутки времени в анолит необходимо подливать воду, чтобы возмещать потери в процессе электролиза. Анодом как при кислом, так и при щелочном восстановлении служит прочная платиновая прово. юка диаметром 1 мм и несколько дюймов длиной. Удобно применять проволоку в виде спирали. [c.332]

Прибор состоит из пористого глиняного цилиндра с толщиной стенок в 5 мм, 18 см высотой см в диаметре и стеклянного стакана высотой 22 см и диаметром 8 см. Глиняный сосуд обвит проволочной никелевой сеткой (0,1 мм, 225 отв. см ). Ток подводится по толстой никелевой проволоке (4 мм), сплетенной с сеткой. Сетка несколько выступает за нижний край элемента и складывается на его дне. Это — катод. Анодом служит свинцовый цилиндр (листовой свинец толщиной 1 мм), находящийся в глиняном цилиндре и имеющий полоску свинца для подвода тока. Высота катода и анода примерно одинакова. Они достигают примерно до /5 высоты стенок цилиндра. Стеклянный стакан обвивают не слишком тонкой резиновой трубкой, располагая витки плотно один рядом с другим в нисходящем направлении. Витки укрепляют шнурком на /з высоты стакана от верхнего края. Глиняный сосуд заполняют насыщенным до предела раствором соды, промежуток между сосудом и стаканом — раствором 20 г нитробензола и 5 г кристаллического ацетата натрия в 200 мл 70-проц. спирта. Анодную и катодную жидкости предварительно нагревают до 70°. Уровень раствора соды несколько выше уровня раствора нитробензола. Для того чтобы снизить начальное сопротивление, целесообразно предварительно пропитать глиняный сосуд раствором соды. Через резиновую трубку пускают ток холодной воды и начинают электролиз при 16—20 амперах. После того как пропущено теоретически нужное количество электричества (17,5 амперчаса), наблюдают за начинающимся выделением водорода на никелевом катоде. Уменьшают силу тока до исходной силы и через 5 мин. выключают его. Под действием теплоты, развивающейся при пропуске тока, раствор нитробензола слабо кипит во время электролиза, Хотя большая часть спирта конденсируется на охлаждаемо поверхности, все же рекомендуется время от времени возмещать испарившееся количество добавлением 95-проц. спирта. По окончании электролиза катодную жидкость выливают в коническую колбу и в течение 15 мин. пропускают через нее воздух для дегидрирования незначительной примеси гидразобензола. Во время [c.273]

Катодная плотность тока составляет 3—4 а/дм , а анодная плотность тока вдвое больше катодной. Для осуществления процесса оказалась необходимой диафрагма, причем лучше всего применять тонкий пористый фарфор. Катодом служит платиновая сетка поверхностью 254 X 300 мм, из проволоки диаметром 0,75 мм для катода можно применять также золото, но не графит, так как последний бывает загрязнен железом. В качестве материала анода допустимо применять лишь платину. Электролиз ведется в глазурованном керамиковом сосуде, разделенном [c.485]

Сущность его состоит в том, что электролиз ведут в сосудах, разделенных на две части диафрагмой, т. е. пористой перегородкой. Перегородка препятствует смешиванию продуктов реакции (хлора и едкого натра) и в то же время позволяет проходить электрическому току. [c.111]

В кулонометрическом анализе используются ячейки различных конструкций. Типичная ячейка может состоять из стеклянного сосуда, снабженного четырьмя электродами, из которых два электрода являются генераторными и два индикаторными. Для предотвращения побочных реакций продуктов электролиза с испытуемым веществом в сосуд помещают стеклянную трубку с впаянной внизу пластинкой из пористого стекла № 4 трубку с внутренней стороны покрывают агар-агаровой массой. Трубку заполняют соответствующим электролитом. Один из генераторных электродов погружают в эту трубку. [c.46]

Пример 2. Электролиз раствора хлорида натрия в сосуде, в котором катодное и анодное пространства разделены пористой перегородкой. [c.192]

Способ диафрагменного электролиза хромосодержащих сточных вод нашел распространение в последнее время. Реактор состоит из цилиндрического сосуда, в котором концентрически располагаются катод, пористая керамическая диафрагма и анод. В катодном пространстве находится кислый раствор (pH = О - 3), в анодном — щелочной (pH = 8- 12). Анод и катод выполнены из свинца или графита. На катоде происходит электролитическое восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного. [c.238]

Для проведения предварительных экспериментов с целью выбора наиболее подходящего материала электрода, а также некоторых других условий электролиза можно рекомендовать ячейку, изображенную на рис. 31. Электролизер представляет собой сосуд, состоящий из двух пробирок, имеющих отводы для газов и соединенных между собой трубкой, внутри которой находится диафрагма. Диафрагмой может служить пористое стекло или полиэтилен. Стеклянные фильтры обычно впаивают, полиэтиленовые диафрагмы крепят и уплотняют с помощью кольца из микропористой резины. Одна из пробирок образует катодное пространство, другая — анодное. Пробирки закрывают резиновыми пробками, в которых укреплены электроды. Электролизер термостати-руют рубашкой из органического стекла. Система для замера количества газов включает измерительную бюретку 3, промежуточный сосуд 2 и уравнительную склянку , соответственно для каждого отделения. [c.90]

В диафрагменных ваннах старых конструкций разделение анодных и катодных продуктов электролиза производилось при помощи диафрагмы в виде пористого сосуда (ванна Грисгейм — Электрон). [c.72]

В электролизер наливают раствор 161 г (1 моль) 4-метил-4-нитровалериановой кислоты и 33,0 г (0,5 моля) едкого кали в 2,7 л метилового спирта. В керамический сосуд наливают 200 М.Л 2н. раствора едкого кали в метиловом спирте. Содержимое электролизера охлаждают до 20° (примечание 10) и через раствор пропускают электрический ток (примечание И). Когда включают ток, то в пористом сосуде начинается бурное выделение водорода. Для поддержания внутри сосуда первоначального объема по мере надобности приливают 2 н. раствор едкого кали в метиловом спирте (примечание 12). На анодах выделяется углекислота. Примерно через 5 час в анодном растворе образуются белые кристаллы динитрооктана. При проведении электролиза сопротивление электролизера увеличивается и через несколько часов на электролизер необходимо подавать ток 3—5 а напряжением 60—80 в. Если электрический ток силой 3—5 а пропускать нельзя, то в анодное пространство нужно прибавить 2 н. раствор едкого кали в метиловом спирте [c.38]

Электролиз проводят в цилиндрическом сосуде (внутренний диаметр 95 мм, высота 100 мм), в который вставлен пористый керамический стакан (диаметр 50 мм, высота 80 мм), укрепленный в пробковом, пропитанном парафином кольце (керамический стакад выполняет роль диафрагмы и должен доходить до дна сосуда). Анодом служит полоса трансформаторного [c.1756]

Для электролиза пользуются схемой, приведенной на рис. 130. Электролизер представляет собой стакан с укрепленными в нем двумя генереторными платиновыми электродами в виде пластинок. Платиновый катод помещают в сосуд с пористым дном, предохраняющим анодный и катодный растворы от смешивания. В этом же стакане укрепляют два индикаторных платиновых микроэлектрода, соединенные с гальванометром или микроамперметром и источником постоянного тока (см. 24) напряжение на индикаторных электродах должно составлять несколько милливольт. [c.279]

Приборы для измерения количества электричества. Для измерения количества электричества используются различные типы ку-лонометров. Различают электрогравиметрические, титрационные и другие кулонометры (рис. 10.5). Электрогравиметрическими куло-нометрами (рис. 10.5, а) являются серебряные, медные и галогеносеребряные. Катод, обычно платиновый, находится в пористом сосуде, заполненном раствором соли металла, легко выделяемого электролизом, например АдЫОз, СиЗО , а анодом служит пластина- [c.178]

Электролитическое восстановление беизофенона до, бензгидрола (см. рис. 87, б, стр. 319). Анод платиновая проволока длиной около 50 мм и диаметром 1 мм, впаянная в стеклянную трубку, которую затем заполняют ртутью (см. стр. 320). Анолит 40%-ный раствор карбоната калия, помещенный в пористый сосуд высотой 79 мм, внутренним диаметром 27 мм и толщиной стенок 1,5 мм, соединенный при помощи резиновой пробки с 14-миллиметровой стеклянной трубкой. Уровень жидкости должен находиться в трубке и для его поддержания во время проведения электролиза надо добавлять воду. Катод ртуть поверхностью 100 см", покрывающая дно литровой широкогор-лой колбы Эрленмейера верх колбы отрезан таким образом, что в отверстие входит резиновая пробка № 12 с двух сторон сделаны отростки для термометра и электрического контакта с ртутью (см. стр. 320). Католит готовят растворением 400 г ацетата калия в 680 мл этилового спирта и 70 мл воды объем католита 100 мл. Навеска беизофенона 20 г. [c.333]

Едкие щелочи. Едкие щелочи очищают двукратной перекристаллизацией из этанола зз или получают их действием металлического натрия или калия на чистую водузэ. На особо чистый натрий или калий, находящийся в платиновой чащке в атмосфере азота, по каплям вводят дважды перегнанную и прокипяченную для удаления двуокиси углерода воду . Для удаления нитратов из растворов щелочей рекомендуется подвергнуть раствор электролизу с платиновыми электродами при 4 в и 60" С в течение 2 суток. Нитраты восстанавливаются до аммиака, который удаляют кипячением Примеси мар ганца и железа адсорбируют из раствора щелочи активированным углем. Раствор едкой щелочи (1 л 0,5 п.), находящийся в полиэтиленовом сосуде, взбалтывают 1 ч с 1 г активированного угля. На другой день фильтруют через пористый полиэтилен - 4з qt Ьримеси кальция растворы щелочей освобождают пропусканием через колонку с окисленным углем . Силикаты и некоторые другие примеси удаляют пропусканием раствора щелочи через колонку с анионитом Другие способы очистки едких щелочей см. в литературе > [c.162]

Собрать прибор для электролиза (см. рис. 76). В качестве катода использовать железную проволоку, погрузить ее в пористый глиняный сосуд, в качестве анода — полученный алюыино- [c.224]

В предыдущей главе изложены основные теоретические положения, которые в значительной степени помогут облегчить выбор электродного материала и условий электролиза для проведенш желаемого процесса, однакр в большинстве случаев перед постановкой препаративных электролизов целесообразно оценить восстановительную или окислительную способность изучаемого соединения. Для проведения таких предварительных экспериментов можно рекомендовать ячейку, изображенную на, рис. 2.1. Электролизер представляет собой Н-образный сосуд, состоящий из двух пробирок, имеющих отводы для газов и соединенных между србой трубкой, внутри которой находится диафрагма. Диафрагмой может служить пористое стекло или полиэтилен. Стеклянные фильтры обычно впаивают, полиэтиленовые диафрагмы крепят и уплотняют с помощью кольца из микропористой резины. Одна из пробирок образует катодное пространство, другая — анодное. Пробирки закрывают резиновыми пробками, в которых укреплены электроды. Электролизер термостатируют рубашкой из органического стекла. Система Для зайера количества газов включает измерительную бюретку 3, про-мен уточный сосуд и уравнительную склянку 7 соответственно для каждого отделения. [c.52]

В качестве примера рассмотрим нейтрализацию разбавленного раствора кислоты при помощи титрования гидроксил-ионами, образующимися в процессе электролиза. Точка конца титрования при этом определяется потенциометрически. Ячейка (рис. 85) может состоять из одного сосуда, в котором пористый стакан образует два отделения, или из двух отдельных сосудов, соединенных солевым мостиком. Ячейка снабжается четырьмя электродами, одна пара—это обычный стеклянный и каломельный электроды, используемые в рН-метре. Другая пара, называемая генерирующими электродами, присоединена к источнику постоянного тока. На катоде образуются гидроксил-ионы согласно реакции [c.118]

Рис. 1. Прибор для электролиза /—угольный анод 2—пористый стакан 3—сосуд из нержавеющей стали, охлаждаемый водой и служащий катодом анолнт (1 н. Н2304) 5—ка-толит (раствор аминокислоты и хлористого аммония).

Смотреть страницы где упоминается термин Сосуд пористый для электролиза: [c.280] [c.378] [c.554] [c.504] [c.1436] [c.1468] [c.201] [c.201] [c.278] [c.448] [c.586] [c.113] [c.126] [c.46] [c.165] [c.123] [c.56] [c.123] [c.111] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология