Дигидрофуран, основность

Химии отдельных представителей АПК - ароилпировиноградных кислот 1 (R = Ai ) и, в основном, их производных - эфиров, амидов, гидразидов, перфтор-ароилпируватов - посвящены обзоры [1, 2]. Синтез, строение и свойства циклических производных кислот 1 (R = Al-) - 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов (3 R = Al-) - рассмотрены в обзорах [3-6]. Нами подготовлен также обзор по синтезу азотсодержащих гетероциклических соединений на основе АПК и их 2-иминопроизводных [7] и составлена база данных по этим субстратам и продуктам [c.241]

Циклодегидратация АПК la-d (а R = Alk, Ь Ph H= H, с Ai , d Het, X = Н) в присутствии тионилхлорида [2, 3, 8-10], трифторуксусного ангидрида [11-14], фосфорного ангидрида [12], уксусного ангидрида [2, 3, 11, 14-20] или ацетилхлорида [20] является основным способом получения 5-замещенных 2,3-дигидро-фуран-2,3-дионов 3 (схема 1), которые широко используются в органическом синтезе [3, 5, 6, 14]. Наиболее распространенные из этих синтонов - 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионы 3 (R = Ai-, X = Н) - получили название "фурандионы или лактоны Андрейчикова" [6, 20] в честь выдающегося исследователя химии пятичленных 2,3-диоксогетероциклов проф. Андрейчикова Ю.С. (1934-1998), долгое время работавшего в Пермской фармацевтической академии, а последние десять лет - в Пермском университете [21, 22]. Еще одно название - "фурандион Циглера" [23, 24] - дан практически важному 4-бензоил-5-фенил-2,3-дигидрофуран- [c.242]

При пропускании паров тетрагидрофурилового спирта над различными катализаторами, необходимой составной частью которых является никель, при 260—265° в качестве основного продукта образуется тетрагидрофуран (43—44%). Наряду с ним получаются окись углерода и водород. Неожиданным побочным продуктом является до сих пор неизвестный Д2,з.др5рр5дрд. фуран, выходы которого поднимаются в среднем до 38% при понижении активности катализатора. Наилучшие выходы дигидрофурана получаются при применении медно-никелевых катализаторов. При этом происходят также реакции, идущие с раскрытием цикла и образованием малых количеств н-масляного альдегида, метил-н-пропилкетона и т. д, [147]. При пропускании 2-циантетрагидрофурана или метилового эфира тетрагидрофу-ранкарбоновой кислоты над катализатором дегидратации при 300—400° также образуется 2,3-дигидрофуран (IV). При более высоких температурах он перегруппировывается в циклопропанальдегид (V) [ ИЭ]. [c.129]

Бутен-2-диол-1,4 (I) 2,5-Дигидрофуран (II), кротоновый альдегид (III), НаО Саз(Р04)а, А1аОз или ThOj. При 200—250" С основным продуктом является II, при более высоких температурах преобладает III. Добавкой ше-лочи можно подавить образование 1П [349] [c.152]

Бутен-2-диол-1,4 (I) 2,5-Дигидрофуран (II), кротоновый альдегид (П1), НзО ThOa 200—250° С, 1 дегидратируется легче, чем бутандиол-1,4, транс-форма I дегидратируется с большей скоростью, чем ч с-изомер. Основной продукт реакции — II, при более высоких температурах преобладает 111 [1365] [c.634]

Помимо перечисленных компонентов нам удалось обнаружить в этих смесях наличие сильвана, тетрагидросильвана, метанола, ацетона, изопропилового спирта. При гидрировании фурана получается смесь, содержащая в качестве основных примесей фуран, дигидрофуран и бутанол. [c.89]

Фуранид,ино(3,4-с ) имидазолы обладают характерным для имидазо-лов свойствами они являются амфотерными соединениями, у которых основные свойства преобладают над кислотными, образуют соли, иодметилаты, основания Манниха XL, ацилируются уксусным ангидридом XLI, при длительном воздейбтвии последнего происходит раскрытие имида-зольного кольца и образование 3,4-ди (ацетамидо)-2,5-дигидрофуранов XLII. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология