Циклические кислоты и их производные

ИМИДЫ КИСЛОТ — производные кислот, содержащие два ацильных остатка, связанных с имидной группой ЫН. Известны линейные и циклические И. к. Наибольшее значение имеют циклические И. к.— производные двухосновных кислот, например, фталимид, сахарин и др. И. к., в отличие от амидов, не обладают свойствами оснований и являются слабыми кислотами. И. к. широко применяются в органическом синтезе гетероциклических соединений, аг/ Инов, аминокислот и пептидов. [c.107]

Номенклатура. Для более легкого нахождения соединений в таблице их наименования представлены так, что в начале указывается кислота, производными которой они являются. Так, например, вместо этиловый эфир бензойной кислоты в таблице стоит бензойной кислоты эфир . Этиловые эфиры кислоты именуются просто эфирами для всех остальных эфиров указывается спиртовый радикал. Циклические ангидриды, лактоны и азлактоны помещены как производные соответствующих кислот, а не в числе гетероциклических соединений. [c.369]

ЦИКЛИЧЕСКИЕ УРЕИДЫ (ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ) [c.210]

Глава 15 Циклические уреиды (производные барбитуровой кислоты) 210 [c.477]

Янтарная кислота отличается от предыдущих членов ряда образованием циклических функциональных производных, а именно ангидридов и имидов. При длительном нагревании или, лучше, при обезвоживании уксусным ангидридом янтарная кислота дает янтарный ангидрид [c.201]

Высшие двухосновные кислоты не имеют такого рода циклических функциональных производных. Они дают два ряда функциональных производных, подобных соответствуюш,им производным монокарбоновых кислот. [c.202]

При повышении температуры реакции до комнатной избирательность реакции одной из нитрильных групп адипонитрила с хлористым водородом и водой не проявляется J aжe в среде эфира Сильную зависимость избирательной реакционной способности от температуры можно объяснить тем, что предполагаемая циклическая конфигурация производных адипиновой кислоты, обусловливающая это явление, очень неустойчива и при повышении температуры переходит в линейную. [c.49]

Имиды карбоновых кислот — производные карбоновых кислот, отвечающие общей формуле (ЯС0)2МН. Различают линейные (производные монокарбоновых кислот) (I) и циклические (производные дикарбоновых кислот) (II) [c.124]

К ним относится также ряд кислот — производных от алифатических и циклических диаминов. [c.333]

При изучении основности эфиров координацией их с льюисовскими кислотами, производными элементов П1 группы, в газовой фазе получен ряд надежных термодинамических данных [219, 329]. Применение этого метода к циклическим эфирам привело к хорошему совпадению результатов, полученных различными исследователями [45, 244, 313]. [c.247]

Тетракарбоновую кислоту нафталина можно получить также из циклических кетонов производных аценафтена, например из соединения [c.667]

Далее выделяют соль с катионом Ag+, которую можно использовать для получения циклической кислоты (известной только в растворе), а также ее органических производных [c.488]

Для производных циклопарафинов размыкание циклов при действии галоидов и галоидоводородных кислот происходит с различной степенью легкости. Труднее всего размыкается кольцо циклических кислот, в которых карбоксильные группы связаны с углеродными атомами, входящими в цикл. Циклические кетоны, содержащие в цикле от 7 до 9 и от 12 до 18 углеродных атомов, при нагревании с концентрированной соляной кислотой при 180—190° лишь слегка обугливаются. [c.53]

Одним из широко применяемых типов присадок с серой и фосфором являются дитиофосфаты, которые получают путем взаимодействия пятисернистого фосфора с высокомолекулярными спиртами высокого молекулярного веса. Поскольку эта реа1.ция дает дитиофосфорную кислоту, лучше применять в качестве присадки металлические соли — цинковую, бариевую и кальциевую [21]. Для этих целей могут быть использованы различные тины спиртов, алифатические, циклические и производные фенола спирты, имеющие высокий молекулярный вес (например, лаури-ловый, октиловый, циклогексиловый, метилциклогексиловый, а также амил- или бутилфенолы), предпочитают для получения дитиофосфатов, обладающих хорошех растворимостью в нефтяных маслах. [c.174]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Пиразино[2,3-г/]пиримидины известны как птеридины [197], поскольку впервые природные соединения с подобной бициклической системой были обнаружены в пигментах, таких, как ксантоптерин (желтый), содержащийся в крыльях бабочек (Ьер1йор1ега). Впоследствии птеридиновая циклическая система была обнаружена в коферментах, использующих тетрагидрофолиевую кислоту (производное витамина фолиевой кислоты), кофакторах оксомолибдоферментах [198] и родственных ферментах, содержащих вольфрам. Птеридиновая система также присутствует в противоопухолевом препарате метотрексате. [c.294]

При взаимодействии орто-амино<гидрокси-, меркапто)бвнэгидрок-самовых кислот с карбонильными соединениями образуются соответствующие продукты 1ц1клиаации - циклические гидроксамовые производные [c.99]

Некоторые реакции присоединения, приводящие к образованию цикла, относятся к типу lfl -пpи oeдинeний. Они приводят к получению циклических цис-производных из цис-олефинов и щ/ а с-производных — из /га/>а с-олефинов. При диеновом синтезе (см, стр. 344), например, бутадиен с малеиновой кислотой образует г ас-Д -тетрагидрофталевую кислоту (о), а с фумаровой — транс-Д -тетрагидрофталевую (п). [c.492]

Холестерин — вторичный одноатомный циклический Спирт, производное циклопентанпергидрофенантрена. В организме человека массой 70 кг содержится приблизительно 140 г холестерина, что составляет около 0,2% от массы тела. Холестерин является важным липидным компонентом тканей и клеток. В тканях содержится как свободный холестерин, так и эфиры холестерина с высшими жирными кислотами, главным образом олеилхо-лестерин. С пищей человек получает в среднем 0,4—0,5 г холестерина в день. Синтезируется же ежедневно 0,7— 1 г, таким образом, большая часть холестерина синтезируется в организме. Особенно богата холестерином ткань мозга. [c.144]

Диалкиловые эфиры дитиофосфорной кислоты взаимодействуют с эфирами , нитрилами з87-з9о амидами акриловой и метакриловой кислот, эфирами и амидами двухосновных непредельных кислот 378-387, 392-394 эфирами непредельных циклических кислот , карбоновых кислот ацетиленового ряда , а также с некоторыми их производными . [c.75]

Имиды. — Двухосновную янтарную кислоту можно обычными методами превратить в нейтральный диамид — сук-ципамид. При сильном нагревании сукцннамид не претерпевает обычной дегидратации до нитрила, а вместо этого отщепляет аммиак и превращается в циклическое диацильное производное — сукцинимид [c.624]

С азотнокислым серебром без добавления NaOH не дают окраски производные индола, кумарины, а также полифенолы (кроме флороглюцина) дают окраску фенолкарбоновые кислоты, циклические кислоты с оксигруппами, флороглюцин. [c.31]