Динитро бутен

В некоторых случаях наблюдается присоединение КОа в положение 1,2 конъюгированной системы. Так, например, при действии N 04 на 1-циано-1,4-дифенил-1,3-бутадиен получается 1-циано-1,4-дифенил-3,4-динитро-1-бутен [26]. [c.343]

Другой пример многоступенчатого систематического активирования дает расщепление быс-(диалкиламино)-бутенов (табл. 9, стр. 62). Активность возрастает в ряду 9, 10-фенантренхинон <2-нитро-9, 10-фенантренхинон <2, 7-динитро-9, 10-фенантренхинон. [c.101]

Показано [413], что в отсутствие воды тетрабутиламмоний-цианид вызывает изомеризацию бутен-З-нитрила в кротонони-трил (который склонен димеризоваться и полимеризоваться), а гексен-З-динитрила в сопряженный изомер. В использованном для проведения этих реакций растворителе — ацетонитриле — цианид-ион ведет себя как основание, так как не образует водородных связей. [c.215]

Ламберт и Пиггот [179] исследовали реакцию присоединения нитроэтана и 2-нитропропана к 2-нитропропену-1, 2-нитро-бутену-2 и нитроциклогексену. Авторы пришли к выводу, что реакция имеет общий характер, но выходы сильно колеблются при работе с различными нитропроизводными. Так, при взаимодействии 2-нитробутена-2 с 2-нитропропаном в присутствии этилата натрия образуется 2,4-динитро-2,3-диметилпентан с выходом 47%, а при взаимодействии 2-нитропропана с 2-нитропро-пеном-1 выход продукта присоединения составляет 26%. [c.292]

При взаимодействии N204 с углеводородами, содержащими -систему сопряженных двойных связей, происходит присоединение в положение 1,4. Так, например, при проведении реакции с 1,3-бутадиеном как в различных растворителях так и в паровой фазе образуется 1,4-динитро-2-бутен [25]. [c.343]

Тетрафтор-1,1-дициано-3-(трифторметил )бутен-1 получают действием натриевой соли динитрила малоновой кислоты на перфторизобутилен (выход 49%) [69]. [c.52]

Тетрафтор-1,1-дициано-3-(трифторметил)бутен-1 [69]. В колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, охлаждаемым смесью ацетона и сухого льда, помещают 60 мл абсолютного эфира. Колбу охлаждают до —10 С, конденсируют в нее 17 г (0,085 моль) перфторизобутилена (примечание 2), дают отогреться до комнатной температуры и при постоянном перемешивании постепенно прибавляют 16,4 г (0,19 моль) натриевой соли динитрила малоновой кислоты. После окончания слабоэкзотермической реакции реакционную массу перемешивают 15—20 мин, затем фильтруют и перегоняют. Получают 9,7 г (49%) [c.52]

Изучена г ис-тра е-изомеризация полибутадиена под влиянием свободных радикалов с реакционным центром на атоме серы в широком интервале темп-р (60—170" С). В качестве источников при 60° С использованы системы, состоящие из меркаптанов и динитрила азоизо-маслятгой кислоты, а при 130—170° С — дисульфиды К8 ЗК, распадающиеся по связи 8—8. В этих условиях соотношение цис- и транс-звеиъев близко к термодинамически равновесному, установленному при данной темп-ре для бутенов (34% цис и 66% транс). Изомеризация осложняется присоединением К8 к молекуле каучука и образованием меркаптанов. Наиболее вероятно протекание процесса г мс-тракс-изомеризации под влиянием К8 через стадию л-комплекса, в к-ром двойные [c.404]

Присоедийение 2,4-динитро нзолсульфенилхлорида к цис- и транс-бутенам-2 дает два различных продукта. Напишите механизм образования из этих алкенов различных продуктов механизм должен соответствовать направлению присоединения, наблюдаемому для октена-1, как показано в разд. 21-5. 21-26. Обмен на дейтерий водородного атома в положении 2 оптически активного 2-октилфенилсульфона происходит в щелочном растворе намного быстрее, чем потеря оптической активности, о можно объяснить, имея в виду, что при аналогичной реакции с кетоном обмен и рацемизация происходят с одинаковыми скоростями. [c.165]

При взаимодействии бутадиена с четырехокисью азота в эфире при —20° образуется динитробутен, который, как полагают, является 1,4-динитро-2-бутеном [46] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология