Окси бутин

Ацетальдегид тоже реагирует с ацетиленом в аналогичных условиях. При этом к ацетилену присоединяется одна или две молекулы альдегида, в результате чего образуется либо З-окси-1-бутин, либо 2,5-диокси-З-гек-син [c.286]

Под влиянием щелочных катализаторов ацетон присоединяет ацетилен, образуя З-метил-З-окси-1-бутин [c.328]

Исследования продуктов реакции показали (табл. 2), что с увеличением продолжительности реакции количество непрореагировавшего 2-окси-2-метилгек-син-З-ен-5 уменьшается с 25,5 до 14,6% выход 4-метил-4-(бутин-1-ен-3-ил) [c.119]

Диэтиламин, формальдегид, диэтил-пропаргиловый спирт 1-Диэтиламино- 4,4-диэтил-4-окси- бутин-2 u l (421 [c.912]

Солянокислый бгг( -(2-хлорэтил)-амин, формальдегид, пропаргиловый спирт 1-бис-(2-Хлор- этил)-амино-4-окси- бутин-2-солянокис- лый u la 2Н2О в абсолютном спирте, кипячение 1 ч. Выход неочищенного продукта — 62% [424] [c.912]

Активные вещества найдены в различных классах ацетиленовых производных. Встречаются галогензамещенные, спирты, гликоли, кислоты и их производные, сульфиды, а также элементо- рганические соединения [906], Среди хлор- и бромпроизводных несопряженных полиацетиленов найдены активные инсектициды и нематоциды [1116]. К числу наиболее активных гербицидов относятся, в частности, ацетиленовые спирты алициклического ряда ж их простые и сложные эфиры [1111]. 1-Этинилциклогексанол, кроме того, обладает избирательностью он подавляет рост широколистных растений, не оказывая влияния на травы. Третичные ацетиленовые спирты алифатического ряда применяются в качестве стабилизаторов некоторых активных нематоцидов и гербицидов, которые неустойчивы к действию тепла и света [1113]. Стабилизация достигается добавкой 0,5—1,5%, например, З-метил-З-окси-бутина-1 или З-метил-З-оксипентина-1. Некоторые ацетиленовые гликоли, содержащие циклические и гетероциклические заместители, обладают гербицидной [1098, 1118] и пестицидной [1118] активностью, а также используются как промежуточные продукты для синтеза таких веществ [1098]. [c.346]

Используя 1-бутин и этилен, получите следующие соединения а) диэтилпропилкарбинол б) З-метил-З-пентанол в) 2-этоксибутан г) втор-бутилацетат д) З-окси-2-ме-тилпентановую кислоту. [c.108]

Кроме описанного выше способа 3-оксо-2,2,5,5-тетраме-тил-З-этинилтетрагидрофуран получен также из 1-метил-4-(3-гидрокси-2,2,5,5-тетраметилтетрагидрофуро ) -З-бутин-2-ола щелочным расщеплением . [c.55]

Морфолин, дипро-паргиловый эфир 4,4 -диокси азобензола, параформ 4,4 -6u -(l-N-Mop- фолино)-бутин-2- (окси)-азобензол Ацетат меди в диоксане, 92—93° С, 8—9 ч. Выход 65—81% от теоретического [428] [c.912]

Одним из Интересных аспектов синтетического применения бифункционально замещенных бутинов-1 является использование их в реакции Кадио — Ходкевича для получения полиацетиленовых соединений. Было установлено, что 4-окси-З-алкиламинобутины (VI) легко вступают в конденсацию с бро-мацетиленами и Ъ высокими выходами дают различного типа полифункцио-нальные соединения диацетиленового ряда (XII) [c.33]

Комплекс SOg—пиридтт, как отмечалось выше для олеилового спирта, реагирует почти исключительно со спиртовой группой. С помощью этого реагента получены дисульфат бутин-2-диола-1,4 [300], моносульфаты пропаргилового спирта [278,397], гераниола[397], л ома тиола [3-(3-метил-4-оксибутенил-1-)-2-окси-1,4-нафтохинона] [132] последнюю реакцию проводили полумикрометодом в течение [c.317]

Получение 1-[4-(триэтилстаннил)бутин-3-окси]-1-бутоксиэтана [8]. 10,68 г (0,025 моля) гексаэтилдистанноксана, 8,5 г (0,05 моля) 1-(бутин-3-окси)-1-бутоксиэтана и 8 г сухого бензола нагревают при 80—120° С в течение 6 час. до полной отгонки бензола и выделившейся в результате реакции воды. Получают 9,8 г (52,2%) вещества, имеющего при повторной перегонке следующие константы т. кип. 111—112° С/3 мм df 1,1290 Пд 1,4749. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология