Азобензол, о диокси

Аналогично получают 2,2 -диокси-5,5 -диметилазобензол и 2,2 -диокси-4,4 -диметил азобензол. [c.20]

В свете этих представлений не всегда наблюдаемое возникновение неустойчивой интенсивной окраски нри быстром и сильном нодкислении растворов окрашенных циклических солей, например 3,4-диокси-азобензол-4 -сульфокислоты, можно объяснить двумя предположениями [c.24]

Получение анилина восстановлением азобензола . 15,8 г азобензола растворяют в 200 мл диоксана, прибавляют 40 г NI .k., и полученную смесь загружают в автоклав, в котором в течение [c.122]

НИТРО-2,2 -ДИОКСИ-4-МЕТИЛ-5-ИЗОПРОПИЛ-АЗОБЕНЗОЛ [c.172]

Авторами проводятся исследования по отысканию общих путей повышения избирательности действия органических аналитических реагентов. Ряд факторов, обусловливающих избирательность действия реагентов и их реакций, был рассмотрен одним из нас ранее [1]. В настоящем сообщении рассматривается влияние кислотно-основных свойств комплексообразующих групп реагента и природы элемента на pH их взаимодействия и чувствительность реакции. Эти обе характеристики в числе других определяют избирательность действия аналитического реагента. Исследование проведено на реагентах, содержащих в орто- или пери-положениях две гидроксильные группы 3,4-диокси-1-азобензол-4 --суль- [c.100]

Катион 3,4-Диокси-6-бром-1 азобензол-4 -сульфокпслота (II) [c.103]

Диокси-1-азобензол-4 -сульфокислота (I) [c.103]

Диокси-6-бром-1-азобензол-4 -суль-фокислота (II) [c.104]

Диокси-4 -нитро-азобензол Кондуктометрический Фенолфталеин [c.91]

Диокси(этокси) азобензол 293, 29 i, 29N [c.579]

Диокси-3,4-фенил-4 -азобензол (ДФАБ) при pH [c.149]

Из фотометрических реагентов используют хинализарин [1081, 1170], кристаллический фиолетовый [458, 762, 763], ксиленоловый оранжевый [258], глицинкрезоловый красный [259], малахитовый зеленый [931], метиленовый голубой [518], антипириновые красители [97], галлион [243], ПАН [1372], стильбазо [596], диокси-3,4-фенил-4 -азобензол [477]. Все эти методы требуют, как правило, предварительного отделения галлия экстракцией эфиром. [c.182]

Показано, что азобензолы являются полезными исходными соединениями для синтеза различных гетероциклических соединений с использованием комплексов переходных металлов. Одним из первых примеров является реакция азобензола с монооксидом углерода в присутствии [Со2(СО)в] [62]. Реакция нри 190°С приводит к внедрению одной молекулы СО с образованием индазолона (73) с выходом 55%, в то время как при 230 °С внедряются две молекулы СО, что дает 2,4-диоксо-З-фе-нил-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин (74) с выходом 80%- При использовании в качестве катализатора тетракарбонилникеля основным продуктом является соединение (75) [63]. [c.167]

Морфолин, дипро-паргиловый эфир 4,4 -диокси азобензола, параформ 4,4 -6u -(l-N-Mop- фолино)-бутин-2- (окси)-азобензол Ацетат меди в диоксане, 92—93° С, 8—9 ч. Выход 65—81% от теоретического [428] [c.912]

Азобензол 3-Фенил-2,4-диоксо- тетрагидрохиназолин Со(СО)4 в бензоле, Pqq= 200 бар, 200—230° С, 2 ч [1825] [c.97]

В случае соединений, подобных 3,4-диокси-азобензол-4 -сульфокислоте, при постепенном уменьшении pH в растворе циклической соли вначале окраска изменяется так, что она начинает приближаться к той окраске, которая свойственна ионизованному состоянию окрашенного соле- или комплексообразователя. После достижения оптимума, вследствие происходяш,его при дальнейшем уменьшении pH разложения циклической соли, тон, приближаюш,ийся к окраске ионизованного состояния комплексообразователя, начинает убывать до тех пор, нока окраска не достигнет того цвета, которым обладают растворы самого комплексообразователя в кислой среде. Этот момент соответствует полному разложению циклической соли. От начала разложения и до его конца наблюдаемая смешанная окраска раствора определяется соотношением между количеством образовавшегося комплексообразователя и количеством еш,е не разложившейся циклической соли. [c.15]

В настоящей работе описано явление образования смешанного циклокомплексного соединения тория (IV) с купфероном и 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропил азобензолом, получение этого соединения в чистом виде и определение его состава. Приведены результаты физико-химического исследования системы с помощью спектрофотометрического метода и с применением радиоактивного изотопа тория иХь [c.173]

Диокси-3,4-азобензол осаждает германий из его растворов в 2 и. НС1 в виде темно-красного осадка. Для осаждения 10 мг германия требуется Ъ мл Н-о-ного сриртового раствора реактива. Осадок промыва.от водой, подкисленной НС1, и прокаливают, смачивая HNO3 1854]. [c.302]

Рис. 8.19. Кинетические кривые образования азобензола при окислении гидразобензола 2,2,6,6-тетраме-тил-4-оксипиперидин-1 -оксилом в замороженных растворах в диокса-не при различных температурах

По опытам А. М. Лукина и Е. Д. Осетровой [194], 2,2 -диокси-азобензол образует с молибдатом (40—50 мкг1мл Мо, pH раствора не указано) окрашенное соединение. Каненива [892] синтезировал и изучил некоторые свойства образующегося соединения. Результаты определения углерода, водорода и азота хорошо соответствуют формуле [c.34]

Так, с ненасыщенными амидами окись углерода реагирует с образованием амидов, с ненасыщенными аминами — лактамов, с ненасыщенными спиртами — лактонов, с основаниями Шиффа, ароматическими оксимами, фенилгидразонами, семикарбазонами, ази-нами и нитрилами — с образованием фталимидинов, с азобензолами — индазолонов или 2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолинов, с тетрафенилалленами — индонов, с диенами — ненасыщенных ке-гонов. Приведенная схема позволяет также объяснить побочное об- [c.152]

IV. 4.6. Индазолоны и 2,4-диоксо 1,2,3,4-тетрагидрохиназолины из азобензолов [c.172]

Ароматические азосоединения с окисью углерода образуют индазолоны. При более высоких температурах индазолоны реагируют со второй молекулой окиси углерода и превращаются в 2,4-диок-со-1,2,3,4-тетрагидрохиназолины 8 . Так, из азобензола при 170—190° С получают 2-фенилиндазолон (табл. 65), который при 220—230° С превращается в 3-фенил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-хиназолин [c.172]

При температурах выше 200° С из азобензолов получаются непосредственно 2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолины (табл. 66). [c.173]

Потенциалы полуволн цис- и транс-изомеров азобензола имеют различные значения в 70%-ном растворе диоксана на фоне 0,1 н. раствора ( 2H j)4N (для 1 ис-из0мера Ei —0,80в, для /нраис-изомера 1/2= 0,97 в) их можно поэтому определять при совместном присутствии . [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология