Диазокетоны определение

Поскольку диазокетоны полярны, они трудно растворимы в эфире и могут быть выделены из раствора при охлаждении до —20 С (фильтрование с отса- сыванием). Жидкие диазокетоны выделяют осторожным упариванием раствора в вакууме без повышения температуры. Для определения температуры плавления небольшое количество диазокетона перекристаллизовывают из эфира. Если далее. необходимо получать. а-галогенокетоны, диазокетоны можно не выделять. [c.253]

Иодометрическое определение диазоэфиров и диазокетонов [c.719]

Способность алифатических диазосоединений вступать в реакцию с протонными кислотами зависит от их основности. Это свойство диазосоединений ослабевает, как и следует ожидать, от диазометана (диазоалканов) через диазоуксусный эфир к диазокетону и далее ка-диазодикарбонильным соединениям. Последние уже устойчивы по отношению к ионам гидроксо-ния. Скорость реакции алифатических диазосоединений с протонными кислотами пропорциональна pH реакционной среды. Следовательно, объемное определение азота, выделяющегося из диазоуксусного эфира, можно использовать для измерения pH. [c.533]

Фотолиз этих соединений изучали Хорнер и Спичка [1]. Они установили, что протекание распада бис-диазокетонов имеет очень много общего с изученным ими же распадом монодиазокетонов. Так, например, термический распад метилового эфира оксалил-бис-диазоуксусной кислоты не приводит к образованию какого-либо определенного продукта, в то же время при освещении метанольного раствора указанного вещества оно превращается в тетраметиловый эфир [c.303]

Наряду с веществами, вызывающими дубление полимеров под действием света, синтезирована многочисленная группа диазосоединений, применение которых основано на иных принципах и пригодных для приготовления печатных форм в отсутствие дубящегося полимера. Уже вскоре после начала исследования процессов светового дубления полимеров в присутствии диазосоединений было найдено [60], что при определенных условиях диазосоединения способны относительно прочно удерживаться на поверхности некоторых материалов, например спе-циально обработанной бумаги. Далее, было установлено, что особенно хорошо они адсорбируются на покрытой окисной пленкой поверхности металлов, (например, на оксидированном алюминии, цинке и др.) [61], а также на поверхности пористых материалов (литографского камня) [62]. Способность в большей или меньшей степени удерживаться на поверхности пластин характерна для большинства диазосоединений (преимущественно с большим молекулярным весом), применяемых для дубления коллоидов, и для гетероциклических диазосоединений [19]. Однако в большинстве случаев хорошие результаты удается получить только при использовании определенных групп диазосоединений, а именно, диазокетонов, иминохинондиазидов, диазосульфонатов, о- и п-хинондиазидов и некоторых азидов [56, 57, 58]. [c.187]

Курдиус 8 описал макрометод определения алифатических диазоэфиров и диазокетонов, основанный на реакции с иодом [c.244]

При определении азота в диазокетонах по методу Дюма всегда получаются слищком низкие и невоспроизводимые результаты. Это объясняется каталитическим отщеплением азота под влиянием окиси меди. [c.192]

Для того чтобы при определении в диазокетонах азота по методу Дюма защитить диазокетоиы от преждевременного соприкосновения с окисью меди, их взвещивают по способу Рота в маленьком стаканчике из оловянной фольги, который затем скатывают в щарик, смешивают обычным образом с окисью меди и вносят в трубку вместе с нею. Так как при этом способе все вещество сконцентрировано в трубке в одном месте, продвигать нагреватель вперед следует очень осторожно. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология