Диазосоединения гетероциклические

Если применять для этой цели диазосоединения, то вначале образуются гетероциклические соединения, которые при нагревании в присутствии меди выделяют азот и образуют производные циклопропана (Бухнер и Курциус) [c.537]

Гетероциклический кетон Диазосоединение [c.540]

Соединения, содержащие гетероциклические ядра, связанные с атомом мышьяка, получены в большом числе. Чаще всего для их синтеза пользуются теми же методами, какие были указаны в предыдущих главах или вводя в реакцию Барта соответствующие гетероциклические диазосоединения, или же исходя из ртутных производных. Подобными путями получены, например, мышьяковистые и мышьяковые производные, содержащие ядра тиофена, индола, пиридина, хинолина, феназина и др. [c.187]

В реакцию азосочетания с диазосоединениями могут вступать так называемые азосоставляющие, к которым принадлежат многие ароматические амино- и оксисоединения специфического строения, а также некоторые гетероциклические и жирно-ароматические соединения. [c.293]

Недавно описаны [84] диазосоединения, содержащие диазогруппу непосредственно в гетероциклическом кольце, например [c.73]

Реакция диазотирования, приложимая в основном к первичным ароматическим аминам (реже — к гетероциклическим), превращает последние в так называемые диазосоединения, обладающие большой реакционной способностью. [c.83]

При определении азота по Кьельдалю азот нитратов, нитритов, азо- и диазосоединений, а также азот пиррола, пиридина, хиноли-на и многих других гетероциклических соединений не учитывается. [c.137]

Сообщается о взрывах при обработке некоторых материалов хлорной кислотой при нагревании металлического висмута и его сплавов с концентрированной кислотой [5.1277, 5.1278] при растворении металлов и сплавов, например стали, в концентрированной кислоте [5.1274, 5.1277, 5.1279, 5.1280] при нагревании стружки или порошка урана [5.1281] тонкодисперсного алюминия и кремния, сурьмы [5.1277] и соединений сурьмы (HI) [5.1274, 5.1282—5.1284] при смешивании хлорной кислоты с гидразином или гидроксиламином [5.1285], гипофосфитами и гипофосфористой кислотой [5.1274, 5.1280, 5.1285] при нагревании хлорной кислоты с жирами, маслами, консистентными смазками и парафином [5.1274, 5.1286—5.1289] при выпаривании растворов солей металлов с хлорной кислотой досуха [5.1274, 5.1290], при выпаривании спиртовых фильтратов после отделения осадка перхлората калия [5.1274, 5.1282—5.1284, 5.1286, 5.1291, 5.1292] при нагревании хлорной кислоты с целлюлозой, сахаром, многоатомными спиртами [5.1286], N-гетероциклическими соединениями [5.1274, 5.1277]. Чрезвычайно опасны твердые перхлораты органических соединений, например анилина, пиридина и диазосоединений, которые детонируют при легком прикосновении к ним или их перемещении, причем диазосоединения опасны даже во влажном состоянии [5.1273, 5.1290]. [c.219]

В последнее время появилось много публикаций, посвященных синтезам гетероциклических соединений с участием тиокарбонильных илидов. Тиокарбо-нильные илиды - доступные, весьма реакционноспособные промежуточные соединения, которые легко подвергаются перегруппировкам, вступают в реакции циклоприсоединения с диполярофилами и в реакции 1,3- и 1,5-электроциклизации. Эти реакции, как правило, проходят с высокой регио- и стереоселективностью. Описано несколько способов получения тиокарбонильных илидов реакции 1,3-ди-полярного циклоприсоединения диазосоединений к тиокетонам с образованием [c.214]

В табл. Ill—VIII приведены примеры реакций диазометана и его производных с альдегидами, ациклическими, карбоциклическими и гетероциклическими кетонами, а,р-непредельными альдегидами, кетонами и хинонами. В каждой таблице соединения расположены согласно их молекулярным формулам. Помимо этого,, приведены данные, касающиеся диазосоединений (источника и способа прибавления), растворителей, температур, продолжительности. реакций, выделяемых продуктов реакции и литературных ссылок. Литература использована по 1952 г. включительно. [c.505]

В число диазосоединений, в широком понимании этого термина, включаются диазосоединения жирного ряда общей формулы R HN2, а также такие соединения, у которых один из атомов азота диазогруппы присоединен к циклическому или гетероциклическому ядру. Последнему типу диазосоединений соответствует общая формула RN2X. Целесообразным является рассмотрение обоих типов диазосоединений в отдельности. [c.433]

Для получения азокрасителей в производстве применяют, в основном, способ, заключающийся в последовательном проведении двух реакций — диазотирования и азосочетания. Реакция диазотирования заключается во взаимодействии первичных ароматических (или некоторых гетероциклических) аминов и азотистой кислоты, с образованием диазосоединений. [c.267]

Катионные азокрасители относятся к группе моноазокрасителей и содержат гетероциклические остатки. Примером может служить катионный синий К- Для получения катионного синего К диазотируют 2-амино-6-метоксибензтиазол, образующееся диазосоединение сочетают с Ы-метилдифениламином и моноазокраситель I метилируют диметилсульфатом [c.310]

Научные работы посвящены синтезу физиологически активных органических соединений. Разработал новые методы получения смешанных металлоорганических соединений таллия и ртути, смещанных эфиров тио- и дитиофос-форных кислот (через диазосоединения ароматического ряда и присоединением диалкилдитиофосфор-ных кислот к непредельным соединениям), фосфорсодержащих суль-фенамидов и диалкилхлортиофос-фатов, многие из которых нащли промыщленное применение. Открыл (1965) явление образования гетероциклических систем с двухкоординационным фосфором в цикле. Один из основателей промышленного производства пестицидов в СССР и глава школы в области химии пестицидов. В последние годы проводит работы, связанные с химизацией сельского хозяйства и охраной ок жа-ющей среды. Автор первых в СССР книг, посвященных описанию средств защиты растений,— Химия пестицидов (1968), Химия и технология пестицидов (1974), переведенных на многие языки. [c.333]

Научные работы посвящены изучению механизмов органических реакций. Занимался химией диазосоединений, исследовал структуру и реакционную способность диазоэфиров. Изучал реакции лактонов и показал, что при увеличении числа атомов в цикле происходит переход от цис-изомера лактона к гранс-изомеру обнаружил аналогичный эффект для циклических амидов. Работал (середина 1950-х) в области химии аренов. Выдвинул (1960) концепцию 1,3-дипо-лярного циклоприсоединения, благодаря которой удалось получить многие новые пятичленные гетероциклические соединения. Доказал существование валентной таутомерии циклических ненасыщенных соединений, в частности циклооктатетраена. Исследовал также присоединение по двойным связям азот — азот, кинетику перегруппировки Бекмана, стереохимию реакции аминов с ацетиленовыми соединениями и др, [332] [c.547]

Ганс Пехман (1850—1902), ученик Байера, был профессором в Тюбингене. Ему принадлежат оригинальные исследования в области химического синтеза. Кроме. значительного вклада, внесенного им в химию алифатических диазосоединений и азо тистых гетероциклических соединений, он изучал производные кумарина, дафнетина, умбеллиферона и т. д., число которых он увеличил благодаря применению формилук-сусного эфира, ацетондикарбоновой кислоты и других. С открытием им диазометана увеличились возможности химического синтеза . [c.365]

Неожиданный результат был получен при реакции диазоацето-фенонас бензонлметилентрифенилфосфорапом, в результате которой образуется гетероциклическое соединение 57. Единственно интересным фактом относительно механизма этой реакции является то, что бензилиденовая группа производного пирана 57 заимствуется из диазосоединения [145, 146]. [c.316]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

Реакцией азосочетания называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими соединениями бензольного и нафталинового ряда, содержащими активные заместители — окси-или аминогруппы (или замещенные аминогруппы), в результате которого образуются азокрасителн. Сочетание диазосоединений возможно провести также и с некоторыми гетероциклическими соединениями, например с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 и его производными или с анилидом ацетоуксусной кислоты. Амино соединение, которое участвует в реакции азосочетания в виде своего диазосоединения, принято называть диазосоставляющей, а окси- или аминосоединение, реагирующее с диазосоединением, — азосоставляющей. [c.99]

Ароматические или гетероциклические амины, диазосоединения, азосоставляющие фенолы, нафтолы, нафтиламины, суспензия азокрасителей среда — от солянокислой, муравьинокислой и уксуснокислой до щелочной в присутствии нитрата натрия, рН = =2—12 [c.230]

Диазотирование заключается во взаимодействии ароматических (реже гетероциклических) аминов с азотистой кислотой, получаемой в процессе диазотирования действием в водном растворе соляной (или серной) кислоты на нитрат натрия. Например, при диазотировании анилина СвНзМНг в присутствии соляной кислоты образуется диазосоединение анилина в виде солянокислой соли СвНаНгС , называемое хлористым бензолдиазонием. [c.218]

Замена одного бензольного кольца в п-диазодифениламине более сложным ароматическим или гетероциклическим радика-,лом, например остатком нафталина, антрацена, хинолина, кар-базола, индола и т. п., приводит к значительному сдвигу области максимальной светочувствительности диазосоединений в сторону длинных волн [65]. Характерно, что при этом не происходит заметного уменьшения светочувствительности в коротко- [c.67]

Известны также диазосоединения, содержащие в пара-положении к диазогруппе остатки других гетероциклических систем, например 1,3-оксазола (XLI) или тетрагидро , 3-оксазина (XLII), которые, в свою очередь, могут быть замещены метиль-ными (XLHI) или фенильными (XLIV) группами [80], а также остатком пиррола [c.71]

Наряду с веществами, вызывающими дубление полимеров под действием света, синтезирована многочисленная группа диазосоединений, применение которых основано на иных принципах и пригодных для приготовления печатных форм в отсутствие дубящегося полимера. Уже вскоре после начала исследования процессов светового дубления полимеров в присутствии диазосоединений было найдено [60], что при определенных условиях диазосоединения способны относительно прочно удерживаться на поверхности некоторых материалов, например спе-циально обработанной бумаги. Далее, было установлено, что особенно хорошо они адсорбируются на покрытой окисной пленкой поверхности металлов, (например, на оксидированном алюминии, цинке и др.) [61], а также на поверхности пористых материалов (литографского камня) [62]. Способность в большей или меньшей степени удерживаться на поверхности пластин характерна для большинства диазосоединений (преимущественно с большим молекулярным весом), применяемых для дубления коллоидов, и для гетероциклических диазосоединений [19]. Однако в большинстве случаев хорошие результаты удается получить только при использовании определенных групп диазосоединений, а именно, диазокетонов, иминохинондиазидов, диазосульфонатов, о- и п-хинондиазидов и некоторых азидов [56, 57, 58]. [c.187]

Предложено много различных способов превращения диазосоединений в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе 36, перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических ампнов, аналогичные производные вторичных жир-пых аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например, пиридиламиноуксусиая кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфок[1Слота и карбоновые кислоты пиперидина и др.продукты гидролиза белковых веществ цианамид , про--пзводные дициандиамида и гуанидина Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная [c.474]

Азокрасители обладают некоторыми преимуществами по сравнению с азометинами. Они более устойчивы к свету и действию кислот. В литературе описаны различные методы получения изображений с использованием азокрасителей. Например, имеется возможность прямого получения позитивных изображений путем обесцвечивания красителей, образовавшихся при цветном проявлении, и последующей обработки сохранившихся в пробельных местах цветных компонент диазосоединениями [184] или гетероциклическими гидразонами [185]. [c.356]

Исследовав 50 диазотированных производных анилина, Броун сделал заключение, что лучше всего пользоваться производными с нуклеофильными заместителями (например NH2, NH O eHs, NH eHs, OR) или с гетероциклическими радикалами пиперидина или морфолина, стоящими в о- или л-положениях, так как такие диазосоединения обладают высокой светочувствительностью и хорошо сохраняются. Броун проследил исторический процесс развития диазотипии и привел составы пропитывающих ванн, 7 применяемых в настоящее время. [c.278]

В то время как характерным хромофором азокрасителей является азогруппа, его хромофорная система состоит из одной или более азогрупп, сопряженных с другими хромофорами — ароматическими и гетероциклическими кольчатыми системами, хинонной системой, нитрогруппой и клешневидной металлсодержащей группой. Азогруппа, сопряженная с этиленовой связью (——С=С—), образующаяся при сочетании диазосоединений с ацетоацетанилидом, является характерной для желтых красителей. Сопряжение азогруппы с бензолом, нафталином и более сложными кольчатыми ароматическими системами вызывает прогрессивное углубление цвета. Замена промежуточных продуктов бензольного ряда продуктами нафталинового ряда является простым и общим методом получения новой шкалы оттенков так, азокрасители бензольного ряда обычно желтого и красного цвета, а их нафталиновые аналоги являются красными, фиолетовыми, синими и черными. Многие о,о -диоксиазо- [c.506]

Смотреть страницы где упоминается термин Диазосоединения гетероциклические: [c.480] [c.316] [c.536] [c.21] [c.177] [c.515] [c.68] [c.68] [c.550] [c.9] [c.72] [c.111] [c.176] [c.601] [c.1909] [c.2067] [c.2072] [c.2075] [c.2079]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология