Дикетоны, дикетоны отличие от кетокислот

То, что недеятельная гидроксильная группа находится в гормоне при Си, было доказано путем ис <лючения других возможных положений. Дикетон V не реагирует ни как а-дикетон, ни как р-дикетон, ни как кетокислота, вследствие чего исключается возможность нахождения этой группы в положениях 1,2,4 и КЗ. Нахождение ее при С и С, казалось мало вероятным, так как известные стероиды, замещенные подобным образом, не обладают вышеописанными характерными свойствами. Положение 12 было исключено на том основании, что продукт расщепления X является изомером 12-оксипрогестерона и что кислота III отличается от [c.408]

Как уже было ОтмеченЬ, ацетоуксусный эфир широко используют в качестве исходного вещества в органическом синтезе. Помимо превращений, сопровождающихся модификацией функциональных групп (гидролиз сложноэфирной группы, селективное восстановление, получение производных), уже были рассмотрены реакции, приводящие к усложнению и видоизменению скелета-синтез гетероциклических соединений, метилкетонов с разветвленной цепью углеродных атомов, 1,2- и 1,5-дикетонов, кетокислот, динитрилов. Дополнительные возможности возникают при применении енолятов (чаще всего натриевого енолята) ацетоуксусного эфира. Важно отметить, что последний в отличие от натриевого производного малонового эфира может алкилироваться или ацилироваться как по атому углерода, так и по карбонильному атому кислорода и, таким образом, проявлять, подобно нитрит-аниону, амбидентные свойства. Эти реакции, как показали кинетические исследования, являются бимолекулярными. Факт протекания реакций алкилирования енолятов ацетоуксусного эфира по 5 у2-механизму подтверждается также данными о реакционной способности алкилгалогенидов в указанной реакции оказалось, что она уменьшается при переходе от первичных к третичным алкилгалогенидам (в последнем случае продукт алкилирования [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология