Малоновый эфир натриевые производные

Благодаря активирующему действию двух карбэтоксигрупп атомы водорода СНз-группы в молекуле малонового эфира обладают особой реакционной способностью. При обработке металлическим натрием или алкоголятом натрия они замещаются натрием. Аналогично производным ацетоуксусного эфира натриевым производным малонового эфира приписывают строение енолятов [c.300]

Аналогичным образом натриевые производные малонового и ацетоуксусного эфиров реагируют с а,р-непредельными карбонильными соединениями [c.49]

Поэтому, действуя на этот эфир малоновый эфир) металлическим натрием или этилатом натрия, можно получить его натриевое производное — натриймалоновый эфир [c.161]

Малоновый эфир первоначально превращался в его натриевое производное и затем к полученному соединению добавлялся нитрат ацетонциангидрина. Реакция протекает по уравнению [c.427]

Реакция обычно проводилась в избытке натриевого производного малонового эфира в растворе тетрагидрофурана. При применении 3-кратного избытка натриевого производного малонового эфира выход нитропроизводного диэтилмалонового эфира был равен 45 %. [c.427]

При проведении реакции нитрования натриевых производных малонового и ацетоуксусного эфиров и их алкильных производных в избытке гидрида натрия образующиеся нитропроизводные тут же в реакционной массе подвергались расщеплению с образованием а-нитроэфиров [c.427]

Натриевое производное малонового эфира алкилируется [c.163]

НОЙ кислоте из малонового эфира и мочевины, пользуясь в качестве конденсирующего агента этилатом натрия н из малонового эфира и натриевого производного мочевины, полученного из мочевины и натрия в жидком аммиаке Настоящий синтез основан на способе Михаэля [c.80]

Установлено, что реакция натриевых производных ацетоуксусного или малонового эфиров с алкилгипохлоритами при эквимолярном соотношении реагентов приводит [c.22]

Производные кумаранона-2 образуются в результате интересного ряда реакций между 1,4-бензохиноном (например, I) и натриевыми производными соединений с активной метиленовой группой (например, малоновым или ацетоуксусным эфиром) [8]. Можно предположить, что в результате реакции происходит присоединение вещества с активной метиленовой группой к хинону с последующим самопроизвольным замыканием цикла. [c.7]

Принимая во внимание, что этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты обычно ведет себя как алкилирующий агент, кажется странным, что он не алкилирует натриевые производные этиловых эфиров ацетоуксусно и малоново кислот. В сухом этиловом эфире при НИЗКО температуре вместо этого происходит только хлорирован1 е и образование натриевой соли кислого этилового эфира сернистой кислоты [c.42]

В случае этилового эфира малоновоп кислоты при аналогичных условиях получается в качестве конечного продукта кислый эфир этантетракарбоновой кислоты, который образуется, повидимому, из этилового эфира хлормалоновой кислоты и натриевого производного этилового эфира малоновой кислоты [2066]. [c.42]

Диметилсульфат легко алкилирует натриевые производные этиловых эфиров ацетоуксусной и малоновой кислот [400], причем в реакцию вступает одна из его метильных групп [c.69]

Реакции с металлоорганичесЕИмв соединениямн. Под термином металлоорганические соединения в данном случае подразумеваются натриевые производные ацетоуксусного и малонового эфиров, реакции которых с сульфохлоридами в некоторых отношениях сходны с реакциями цинкалкилов и магнийорганических соединений. Все эти соединения металлов действуют как восстановители, причем один из продуктов реакции представляет собой пли соль сульфиновой кислоты, или сульфоксид. [c.333]

Натриевые, калиевые и литиевые производные ненасыщенных углеводородов и различных других соединений, в которых водород обладает достаточно кислыми свойствами, иногда легко образуются при действии щелочного металла (или NaNH2, КННг) на соответствующее вещество (ср. ацетилен, циклопентадиен, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир и т. д.). [c.196]

Нитроолефины конденсируются с веществами, содержащими подвижные атомы водорода в метиленовых и метильных группах. Так, например, при конденсации л-нитростирола с натриевым производным малонового эфира был получен этиловый эфир 1-нитро-2-фенжл-3-карбэтилмасляной кислоты [187] [c.294]

Дорноу и Роберг [190] осуществили присоединение а-нихро-стильбена к малоновому эфиру, ацетоуксусному эфиру, ацетил-ацетону, бензоилацетону и фенилацетону. Малоновый эфир вводился в реакцию в виде натриевого производного. Другие кетоны присоединялись к а-нитростильбену только в присутствии этилата натрия. Выход продуктов конденсации был невысоким (не более 29%). [c.295]

Во -МНОГИХ аналогичных сл)" аях конденсация не идет но часто применима для получения эфиров циклополиметиленкарбоновых кислот Натриевые ироизводные малонового эфира, циануксусного эфира, цианацетамида, цианацетонитрила и их гомологи, а также синильная кислота (см. Б, I, 2, ж) присоединяются ко многим ненасыщенным соединениям с образованием производных высших кислот, из которых [c.454]

Бензоилоксилирование малоновых эфиров. Б. п. реагирует с натриевым производным диэтилового эфира этилмалоновой кислоты с образованием диэтилового эфира 0-бензоилэтилтартроновой кислоты [c.99]

ЩИХ активную метиленовую группу. Этиловый эфир типа (1) обратимо реагирует с лиэгилкарбонатом в присутствии этилата натрия, давая натриевое производное (3). Даже при неблагоприятном положении равновесия желаемое превращение достигается применением 4—8 молей диэтил карбоната и отгонкой образующегося этанола 111. Обработка соединения (3) кислотой дает замещенный малоновый эфир (4). [c.429]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]

При взаимодействии натриевых производных ацетоуксусного эфира и аналогичных эфиров 5-кетонокислот, 3-дикетонов и эфиров малоновой кислоты с гaлoидны.vIи соединениями метал. с замещается алкильной группой. Реакция обычно проводится в спиртовом растворе, но можно также действовать галоидными алкилами на суспензию натриевого производного в каком-либо индиферентном растворителе. [c.494]

Применение этой реакции к натриевым производным эфиров р-кетонокислот и малоновой кислоты имеет большое значение для синтеза органических веществ (см. стр. 143—146, 271—2,72). [c.494]

Синтез из производных салициловой кислоты. Ацилирование в эфирном растворе натриевых производных ацетоуксусного, малонового или циануксусного эфиров замещенными хлорангидридами о-ацетоксибензойных кислот (XX) приводит к получению 4-оксикумаринов, замещенных в положении 3 (XXI—XXIII), или бензотетроновых кислот [48]. Аналогичные соединения образуются также при конденсации по методу Клайзена метиловых эфиров [c.138]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновый эфир натриевые производные: [c.622] [c.417] [c.755] [c.242] [c.161] [c.162] [c.194] [c.195] [c.141] [c.93] [c.8] [c.488] [c.18] [c.12] [c.395] [c.272] [c.494] [c.35] [c.43] [c.314] [c.35] [c.139] [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология