динитробензойной кислоты простые

Серебряная соль 3, 5-динитробензойной кислоты была предложена в качестве реагента для идентификации олефинов. Простые олефины, например этилен и пропилен, при обработке эквимолекулярными количествами йода и серебряной соли [c.464]

Идентификация алифатических симметричных простых эфиров в виде эфиров 3,5-динитробензойной кислоты. При нагревании с хлоридом цинка и 3,5-динитробензоилхлоридом алифатические эфиры образуют соответствующий спирт и алкен. Спирт с указанным хлорангидридом дает 3,5-динитробензоат и, кроме того, с выделяющимся при этом хлористым водородом — соответствующий алкилхлорид. [c.97]

Для качественного анализа гликолей можно использовать специфические только для данного диола нерастворимые сложные и простые эфиры, которые образуются прп взаимодействии гликолей с некоторыми ароматическими соединен1шми. Это — сложные ди-эфпры бензойной, г-нитробензойной и 3,5-динитробензойной кислот сложные диэфиры Ь -замещенных карбаминовых кислот (уретаны) бис(трифенплметил)эфиры [6]. [c.336]

Серебряная соль 3, 5-динитробензойной кислоты была предложена в качестве реагента для идентификации олефинов. Простые олефины, например этилен и пропилен, при обработке эквимолекулярными количествами йода и серебряной соли 3, 5-динитробензойной кислоты образуют 3, 5-динитробензойный эфир йодгидрина [96]. [c.464]

Так, например, а,-[-динитротрополон очень легко, при простом нагревании в водных или спиртовых растворах, изомеризуется в 2,4 -динитробензойную кислоту [c.500]

Ацилирование 3,5-динитробензойной и антрахинон- -карбоно-вой кислотами. Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн рекомендует получать производные Й,5-диннтробензойной и антра-хинон-р-карбоновой кислот из их хлорангидридов [3]. Этот метод пригоден для идентификации очень малых количеств спиртов. Образующиеся эфиры очень трудно растворимы и хорошо кристаллизуются. Избыток исходного хлорангидрида легко отделяется при обработке эфирного раствора продукта реакции разбавленным раствором едкого натра. При этом хлорангидрид количественно разлагается. Ангидрид динитробензойной кислоты, легко образующийся в ходе реакции, тоже можно полностью отделить благодаря хорошей растворимости в эфире. Преимуществом рассматриваемой реакции является и то, что полученные эфиры дают с ароматическими аминами интенсивно окрашенные молекулярные соединения. Таким образом, даже незначительные следы спиртов можно обнаружить простой, цветной реакцией. Лучшие результаты получаются при использовании а-нафтиламина и бен-зидина. [c.45]

Стрихнин представляет собой сильное однокислотное основание второй неосновной атом азота содержится в молекуле в виде амидной группы NH—СО. Присутствие этой группы объясняет результат щелочного гидролиза, приводящего к получению стрихниновой кислоты 21H24O3N2, содержащей группы N (трет.), NH и СООН. Так как при этом гидролизе не происходит разрыва молекулы, то, следовательно, группа NH—СО принадлежит циклу. Этот цикл легко вновь замыкается с регенерированием стрихнина. Второй, тоже инертный атом кислорода принадлежит простому эфиру. Присутствие индольного ядра в молекуле стрихнина было доказано окислением азотной кислотой, приводящим к получению пикриновой, 3,5-динитробензойной и 5,7-динитроиндол-2-карбоновой кислот. В иных условиях получается производное гексагидрокарбазола. [c.1009]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология